原子吸收分光光度分析.ppt

原子吸收分光光度法

Atomicabsorptionspectrometry

AAS一、原子吸收分光光度法概论二、基本原理2.基态原子数与定量基础3.原子吸收谱线轮廓影响谱线变宽的因素
热变宽（Doppler变宽）

T：温度，M：原子量
压力变宽（Lorentz变宽与Holtmark变宽）
Lorentz变宽：异种原子碰撞产生的变宽
Holtmark变宽：同种原子碰撞产生的变宽4.原子吸收光谱的测量峰值吸收
1955年Walsh提出，峰值吸收与火焰中被测离子浓度也成正比
因此：测量积分吸收和峰值吸收均可求得样品的浓度采用连续光源时，测定积分吸收，灵敏度差。
采用连续光源时，无法测定峰值吸收，因为单色器达不到要求

锐线光源
能发射出谱线宽度很窄的发射线的光源。

如果锐线光源的发射线中心频率与吸收线中心频率正好重合，则可用于测量峰值吸收。三、原子吸收分光光度计a.单光束型仪器b.双光束型仪器原子吸收分光光度计仪器结构图原子吸收分光光度计（PerkinElmer)2.光源——空心阴极灯空心阴极灯3.原子化系统——试样变成原子蒸气火焰原子化器火焰的基本特性几种常用火焰火焰的特征光谱火焰原子化装置的特点优点：重现性好，易于操作缺点：原子化效率低，灵敏度低（2）无火焰原子化装置石墨炉原子化步骤
特点
优点：灵敏度高3-4个数量级，样品用量少，可测元素多
缺点：共存化合物干扰大，重现性、准确度比火焰法差（3）低温原子化方式4.光学系统5.检测系统四、干扰及其消除背景干扰——来自原子化器氘灯自动背景扣除原理缺点
由于两种光源的光斑不可能完全重叠，因此背景的扣除不完全，氘灯背景扣除应用波段限于220-360nmZeeman背景校正恒定垂直磁场吸收调制交变垂直磁场吸收调制2.基体干扰3.化学干扰4.电离干扰五、分析方法2.定量分析方法标准加入法举例：原子荧光光谱法简介原子发射光谱和原子吸收光谱法的比较