藻类生长抑制实验new.ppt

实验一实验目的和意义实验原理1.受试化合物
用于研究藻类生长抑制实验的受试化合物应当是挥发性低、环境稳定性好且可溶于水的物质。如果需要助溶剂，它在水中的浓度不能超过0.1mL/L。
本实验所用受试物为对硝基酚。该化合物对皮肤有强烈刺激作用。能经皮肤和呼吸道吸收。动物实验可引起高铁血红蛋白血症，体温升高，肝肾损害。急性毒性：LD50250mg/kg(大鼠经口)；467mg/kg(小鼠经口)。
2.藻种
本实验中使用藻种为斜生栅藻。
3.培养基
栅藻可用“水生4号”培养基培养。

培养基的配制：
配制营养基时可将营养盐类按所需浓度直接加入无菌蒸馏水或去离子水中。应按顺序逐个加入，待一种盐类完全溶解后再加另外一种。亦可先配制各种营养盐类溶液，经灭菌后避光冷藏。
“水生4号”培养基
实验步骤数据处理数据处理数据处理数据处理实验数据处理分析实验数据处理分析（二）ErC50（半数效应浓度）的计算分析:96h（培养4天后）
（1）时间要求：数据来源—96h（培养4天后）的藻类平均生长率；
（2）求不同浓度的藻类平均生长率的下降比例(7个指标)
生长率下降比例：a=(μc-μ0)/μ0
其中：μc为毒物浓度为C时，藻类生长率（计算公式见前面）；
μ0为对照组藻类生长率。
（3）对处理毒物浓度进行取对数计算(lnC)；
（4）绘图：根据藻类平均生长率下降比例（为纵坐标）与对数浓度（为横坐标）作散点图，并添加趋势线和线性回归关系式；a＝xlnC+y??(R2＝。。)；
图题：藻类平均生长率与毒物浓度间的关系
（5）计算ErC50：根据上述关系式计算该参数，即a=50%时，求算C＝？？
（6）文字说明