优选重庆市雅安地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试完整版（原创题）.docx

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优选重庆市雅安地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试完整版（原创题）

第I部分单选题（50题）

1.压片时出现松片现象,下列克服办法中()不恰当
A:颗粒含水量控制适中
B:调整压力
C:将颗粒增粗
D:选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒
答案：C

2.以下哪一项不是胶囊剂检查的项目()
A:外观
B:崩解时限
C:硬度
D:主药含量
答案：C

3.分装粉针工艺中出现装量差异的主要原因是()
A:粉末混合不均匀
B:粉末流动性差
C:粉末粒径太大
D:粉末可压性差
答案：B

4.下列应单独粉碎的药物是()
A:大黄
B:山萸肉
C:牛黄
D:桔梗
答案：C

5.制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是()
A:串料法
B:水飞法
C:串油法
D:加液研磨法
答案：B

6.《中国药典》将药筛分成()种筛号。
A:六
B:九
C:八
D:七
答案：B

7.冲头表面粗糙将主要造成片剂的()
A:花斑
B:硬度不够
C:粘冲
D:裂片
答案：C

8.治疗胃部疾病的药物Al(HO)3宜制成(),以加速崩解,提高疗效。
A:多层片
B:咀嚼片
C:泡腾片
D:植入片
答案：C

9.在一定的液体介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()
A:硬度
B:脆碎度
C:崩解度
D:溶出度
答案：D

10.ZP35型压片机在装冲模时首先安装的是()
A:上冲
B:中模
C:以上答案都不对
D:下冲
答案：B

11.塑料输液瓶的制备工艺一般为()
A:塑料原料→热塑→吹瓶
B:塑料原料→注塑→拉瓶
C:塑料原料→吹瓶→洗瓶
D:塑料原料→注塑→吹瓶
答案：D

12.不属于特殊管理的物料和产品的是()
A:麻醉药品
B:精神药品
C:放射性药品
D:医用包材
答案：D

13.注射剂灌装时通入的惰性气体通常为()
A:氮气或二氧化碳
B:氦气或二氧化碳
C:氮气或一氧化碳
D:氦气或一氧化碳
答案：A

14.空胶囊壳的主要囊材为()
A:甘油
B:淀粉
C:明胶
D:蔗糖
答案：C

15.关于批包装记录叙述不正确的是
A:批生产记录应当依据现行批准工艺规程的相关内容制定
B:每批产品均应当有相应的批生产记录
C:批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录
D:批生产记录的每一页可以不全标注产品的名称.规格和批号
答案：D

16.无菌玻璃安瓿包装药品的密封性,要求作()的检漏试验
A:100%
B:20%
C:80%
D:50%
答案：A

17.散剂的制备过程为()
A:粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
B:粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
C:粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
D:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
答案：D

18.下列装置中不属于流化制粒机的装置的是()
A:喷雾装置
B:集尘装置
C:剪切装置
D:输液装置
答案：C

19.将药物研磨成细粉末的过程叫()。
A:混合
B:混悬
C:粉碎
D:加液研磨
答案：C

20.下列除()药物外皆宜单独粉碎。
A:性质相似
B:贵重
C:氧化性
D:还原性
答案：A

21.压片机中已清洁的料斗.加料器等应该在()条件下存放。
A:阴凉
B:避光
C:通风
D:清洁干燥
答案：D

22.胶囊剂装量差异检查时,供试品的取样量为()
A:40粒
B:30粒
C:20粒
D:10粒
答案：C

23.脆碎度检查规定供试品在脆碎度仪转鼓内转动的次数为()
A:50转
B:150转
C:200转
D:100转
答案：D

24.片剂制备中,对制粒的目的叙述错误的是(C)。
A:减少片剂与模孔间的摩擦力
B:避免粉末分层
C:使空气易逸出
D:改善原辅料的流动性
答案：A

25.用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合()的质量标准。
A:自来水
B:蒸馏水
C:饮用水
D:注射用水
答案：D

26.清场工作的内容应包括
A:文件清理和清洁卫生
B:物料清理
C:以上都是
D:配件.器具清理
答案：C

27.采用湿法制粒压片法生产的片剂,其生产日期如何确定()
A:以配料的日期作为生产日期
B:以包装的日期作为生产日期
C:以制湿颗粒的日期作为生产日期
D:以制粒完成后总混的日期作为生产日期
答案：D

28.为避免药物的氧化可采取除哪项以外的所有方法()。
A:调整药液PH值
B:避光
C:驱除氧气
D:减小药物的粒度
答案：D

29.制颗粒的目的不包括()
A:增加物料的流动性
B:避免粉尘飞扬
C:增加物料的可压性
D:减少物料与模孔间的摩擦力
答案：D

30.反映难