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内部培训重庆市广安市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试通关秘籍题库带答案（达标题）

第I部分单选题（50题）

1.将药物研磨成细粉末的过程叫()。
A:粉碎
B:混合
C:混悬
D:加液研磨
答案：A

2.为避免药物的氧化可采取除哪项以外的所有方法()。
A:避光
B:减小药物的粒度
C:驱除氧气
D:调整药液PH值
答案：B

3.片剂包肠溶衣的主要原因是()
A:隔绝空气
B:防潮
C:控制药物释放部位
D:避光
答案：C

4.在一定的液体介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()
A:硬度
B:溶出度
C:脆碎度
D:崩解度
答案：B

5.单剂量包装的颗粒剂,标示装量在0g以上的,装量差异限度为()
A:±5%
B:±8%
C:±7%
D:±10%
答案：A

6.洁净级别要求D级别的操作岗位是()
A:眼用制剂配制
B:注射剂灭菌
C:口服固体制剂器具清洗
D:无菌软膏配制
答案：C

7.某片剂中主药每片含量为2g,测得颗粒中主药的百分含量为50%,则每片所需的颗粒量应为()g。
A:4
B:1
C:3
D:2
答案：A

8.以下哪一项不是胶囊剂检查的项目()
A:主药含量
B:外观
C:硬度
D:崩解时限
答案：C

9.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应放出()
A:氧气
B:氮气
C:氯气
D:二氧化碳
答案：D

10.分装粉针工艺中出现装量差异的主要原因是()
A:粉末流动性差
B:粉末粒径太大
C:粉末可压性差
D:粉末混合不均匀
答案：A

11.每批产品留样保存至有效期后()
A:3年
B:1年
C:半年
D:2年
答案：B

12.有关湿法制粒的叙述中,错误的是()。
A:湿粒要求无长条.无块状
B:按片重大小来选择制粒的筛网孔径大小
C:有色或黏性强的药物采用单次制粒为好
D:软材要求“轻握成团,轻压即散”
答案：B

13.关于注射剂的特点,叙述错误的是()。
A:适用于不宜口服的药物
B:适用与不能口服给药的病人
C:使用方便
D:药效迅速,作用可靠
答案：C

14.粉末压片的叙述,错误的是()
A:有利于自动化连续生产
B:设备简单
C:生产工序少
D:有利于劳动保护
答案：D

15.关于批包装记录叙述不正确的是
A:批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录
B:每批产品均应当有相应的批生产记录
C:批生产记录的每一页可以不全标注产品的名称.规格和批号
D:批生产记录应当依据现行批准工艺规程的相关内容制定
答案：C

16.一般生产公共区域清洁原则是()
A:先地后物,先下后上
B:先物后地,先上后下
C:先地后物,先上后下
D:先物后地,先下后上
答案：B

17.下列应单独粉碎的药物是()
A:大黄
B:牛黄
C:山萸肉
D:桔梗
答案：B

18.片剂制备中,对制粒的目的叙述错误的是(C)。
A:减少片剂与模孔间的摩擦力
B:使空气易逸出
C:避免粉末分层
D:改善原辅料的流动性
答案：A

19.制药用水应当适合其用途,至少应当采用()
A:纯化水
B:自来水
C:注射用水
D:饮用水
答案：D

20.无菌粉末宜用的粉碎设备是()
A:万能粉碎机
B:研钵
C:胶体磨
D:球磨机
答案：D

21.制备空胶囊剂时加入尼泊金甲酯的作用是()
A:防腐剂
B:矫味剂
C:增塑剂
D:着色剂
答案：A

22.包薄膜衣片在包衣()进行片重差异限度检查。
A:前或后
B:前
C:后
D:前和后
答案：C

23.关于片剂崩解时限检查不正确的是()
A:检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查
B:检查方法一般为转篮法
C:取样量为6片
D:水浴温度一般为(37±1)℃
答案：B

24.常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎的机械为()
A:胶体磨
B:冲击柱式粉碎机
C:气流粉碎机
D:球磨机
答案：A

25.颗粒剂贮存的关键为()。
A:防冷
B:防热
C:防潮
D:防虫
答案：C

26.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:湿润作用
B:膨胀作用
C:产气作用
D:毛细管作用
答案：C

27.在规定介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()。
A:硬度
B:脆碎度
C:崩解度
D:溶出度
答案：D

28.胶囊剂可分为()。
A:硬胶囊.软胶囊.直肠胶囊
B:硬胶囊.软胶囊.肠溶胶囊
C:硬胶囊.胶丸
D:软胶囊.胶丸.直肠胶囊
答案：B

29.关于肠溶片的叙述,错误的是()。
A:胃内不稳定的药物可包肠溶衣
B:强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
C:在胃内不崩解,而在肠中必