福建省宁德市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试真题题库及答案【最新】.docx

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福建省宁德市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试真题题库及答案【最新】

第I部分单选题（50题）

1.樟脑.冰片.薄荷脑等受力易变形的药物宜用()粉碎。
A:水飞法
B:干法粉碎
C:均可
D:加液研磨法
答案：D

2.既可制粒又可整粒的设备是()。
A:槽形混合机
B:摇摆式颗粒机
C:球磨机
D:V形混合筒
答案：B

3.欲治疗咽喉疾病,可将药物制成()。
A:植入片
B:咀嚼片
C:口含片
D:多层片
答案：C

4.无需崩解成颗粒,吸收在固体剂型中最快的是()
A:丸剂
B:胶囊
C:散剂
D:片剂
答案：C

5.()相似的药物可混合粉碎。
A:颗粒大小
B:质地
C:溶解度
D:密度
答案：B

6.下列叙述正确的是()
A:凡未在我国生产的药品都是新药
B:根据医师处方将药物制成一定剂型的药剂即制剂
C:药物制剂技术是一门研究药物制剂生产和制备技术的综合性应用技术课程
D:药品被污染后即为劣药,不能使用
答案：C

7.药筛筛孔的“目”数习惯上是指()。
A:每平方英寸面积上筛孔数目
B:每厘米长度上筛孔数目
C:每平方厘米面积上筛孔数目
D:每英寸长度上筛孔数目
答案：D

8.片剂中加入崩解剂的主要目的是()。
A:增加片剂的重量和体积,以利于片剂成型
B:改善物料的流动性和可压性
C:促进片剂的崩碎成细小粒子
D:增加物料的粘性,利于制粒
答案：C

9.关于批包装记录叙述不正确的是
A:批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录
B:批生产记录应当依据现行批准工艺规程的相关内容制定
C:每批产品均应当有相应的批生产记录
D:批生产记录的每一页可以不全标注产品的名称.规格和批号
答案：D

10.一般应制成倍散的是()
A:含毒性药品散剂
B:眼用散剂
C:含液体成分散剂
D:含共熔成分的散剂
答案：A

11.采用湿法制粒压片法生产的片剂,其生产日期如何确定()
A:以制湿颗粒的日期作为生产日期
B:以制粒完成后总混的日期作为生产日期
C:以配料的日期作为生产日期
D:以包装的日期作为生产日期
答案：B

12.压片时出现松片现象,下列克服办法中()不恰当
A:调整压力
B:颗粒含水量控制适中
C:将颗粒增粗
D:选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒
答案：C

13.软胶囊剂俗称()。
A:微囊
B:微丸
C:滴丸
D:胶丸
答案：D

14.软胶囊的干燥正确的是()。
A:温度20~24℃,RH20%左右,含水量10%左右
B:温度18~22℃,RH20%左右,含水量5%左右
C:温度18~22℃,RH20%左右,含水量10%左右
D:温度20~24℃,RH20%左右,含水量5%左右
答案：A

15.在一定的液体介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()
A:脆碎度
B:溶出度
C:崩解度
D:硬度
答案：B

16.湿法制粒压片的工艺流程为()。
A:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片
B:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
C:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
D:原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
答案：B

17.整粒的主要目的是()。
A:改善颗粒的流动性和可压性
B:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
C:增加颗粒的硬度
D:减小颗粒的粒径
答案：B

18.关于制粒目的的叙述错误的是()
A:增加流动性.可压性
B:能增加药物稳定性
C:排除细粉中的空气
D:减少片重差异
答案：B

19.制药用水应当适合其用途,至少应当采用()
A:饮用水
B:注射用水
C:纯化水
D:自来水
答案：A

20.软袋大输液一般生产工艺流程为()
A:印字→制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
B:印字→制袋→灌封→热合口管→灭菌检漏→灯检→包装
C:制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→印字→包装
D:制袋→印字→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
答案：A

21.下列装置中不属于流化制粒机的装置的是()
A:剪切装置
B:输液装置
C:集尘装置
D:喷雾装置
答案：A

22.具下列特性的药物片剂,必须测溶出度的是()
A:吸湿性
B:难溶性
C:刺激性
D:风化性
答案：B

23.药品生产质量管理规范的基本要求是定位在
A:可选择
B:一般要求上
C:最低要求上
D:最高要求上
答案：C

24.注射用无菌分装粉针的一般生产工艺为()
A:药物的准备→分装与封口→灯检→包装
B:药物的准备→分装与封口→灭菌→包装