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专业精品重庆市广安市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试题库,word格式可自由下载编辑,附完整答案! 完整版重庆市广安市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试大全带答案(研优卷) 第I部分单选题(50题) 1.湿法制粒压片的工艺流程为()。 A:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片 B:原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片 C:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片 D:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片 答案:D 2.实施GMP旨在最大限度地降低药品生产过程中污染.交叉污染以及混淆.差错等风险,确保持续稳定地生产出()的药品 A:合格 B:符合预定用途 C:符合预定用途和注册要求 D:符合注册要求 答案:C 3.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是() A:湿润作用 B:产气作用 C:毛细管作用 D:膨胀作用 答案:B 4.以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是() A:一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关 B:一种药物制成何种剂型与药物的性质有关 C:一种药物只可制成一种剂型 D:药物剂型应与给药途径相适应 答案:C 5.制粒时加入黏合剂的作用是() A:增加无黏性或黏性不足的物料的黏性 B:增加药物的重量或体积 C:诱发物料潜在的黏性 D:使颗粒中药物快速溶出 答案:A 6.樟脑.冰片.薄荷脑等受力易变形的药物宜用()粉碎。 A:干法粉碎 B:均可 C:加液研磨法 D:水飞法 答案:C 7.眼用制剂灌装岗位,适宜的洁净级别是() A:B级 B:D级 C:C级 D:A级 答案:C 8.以下哪一项不是胶囊剂检查的项目() A:主药含量 B:外观 C:崩解时限 D:硬度 答案:D 9.治疗胃部疾病的药物Al(HO)3宜制成(),以加速崩解,提高疗效。 A:泡腾片 B:咀嚼片 C:多层片 D:植入片 答案:A 10.淀粉做崩解剂,使用前应于100~105℃干燥1h,使水分控制在()。 A:8%~10% B:8% C:15%~20% D:10%~15% 答案:B 11.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的。 A:填充剂 B:润滑剂 C:淀粉浆为粘合剂 D:崩解剂 答案:B 12.分装粉针工艺中出现装量差异的主要原因是() A:粉末混合不均匀 B:粉末可压性差 C:粉末粒径太大 D:粉末流动性差 答案:D 13.挤压制粒的工艺流程为() A:原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒 B:原辅料→粉碎→制软材→干燥→整粒 C:原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒 D:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒 答案:C 14.药品生产的岗位操作记录应由() A:岗位操作人员填写 B:车间技术人员填写 C:班长填写 D:监控员填写 答案:A 15.关于注射液的配制,叙述错误的是()。 A:供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度 B:配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时 C:配制的方法有浓配法和稀配法 D:活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用 答案:D 16.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的 A:润滑剂 B:崩解剂 C:淀粉浆为粘合剂 D:填充剂 答案:A 17.根据药典或药政管理部门批准的标准.为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为() A:方剂 B:药物剂型 C:药剂学 D:药物制剂 答案:D 18.整粒的主要目的是()。 A:改善颗粒的流动性和可压性 B:增加颗粒的硬度 C:减小颗粒的粒径 D:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒 答案:D 19.储存期内,如存放时间过长或有对质量有不良影响的特殊情况时,应进行() A:干燥 B:复验 C:丢弃 D:灭菌 答案:B 20.下列()不是片剂包衣的目的。 A:保护易变质的主药 B:掩盖药物的不良嗅味 C:防止片剂碎裂 D:增进美观 答案:C 21.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是() A:溶出度 B:硬度 C:崩解时限 D:含量 答案:A 22.可以压异型片的压片机是() A:多层片压片机 B:异形片压片机 C:包芯片压片机 D:普通片压片机 答案:B 23.以下不是粉碎目的的是() A:提高难溶性药物的溶出度和生物利用度 B:便于多途径给药 C:有利于药物稳定 D:有助于提取药材中的有效成分 答案:C 24.注射剂溶液的精滤常采用的滤器是()。 A:微孔滤膜 B:钛滤器 C:砂滤棒 D:板框压滤机 答案:A 25.空胶囊壳的主要囊材为() A:淀粉 B:甘油 C:蔗糖 D:明胶 答案:D 26.最终灭菌小容量注射剂灌封岗位洁净度要求