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精编新疆哈密地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试优选题库附答案【名师推荐】

第I部分单选题（50题）

1.注射用无菌分装粉针的一般生产工艺为()
A:药物的准备→灌封→冷冻干燥→灭菌→包装
B:药物的准备→分装与封口→灭菌→包装
C:药物的准备→分装与封口→灯检→包装
D:药物的准备→分装→冷冻干燥→轧盖→包装
答案：C

2.以下哪一项不是胶囊剂检查的项目()
A:外观
B:崩解时限
C:硬度
D:主药含量
答案：C

3.不符合散剂制备一般规律的是()
A:吸湿性强的药物,宜在干燥环境中混合
B:组分堆密度差异大者,将堆密度大者先放入混合器中,再加堆密度小者
C:组分重量差异大者,应采用等量递加混合法
D:毒剧药需要预先添加乳糖.淀粉等稀释剂制成倍散,增加容量,便于称量
答案：B

4.制粒时加入黏合剂的作用是()
A:增加无黏性或黏性不足的物料的黏性
B:诱发物料潜在的黏性
C:使颗粒中药物快速溶出
D:增加药物的重量或体积
答案：A

5.常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎的机械为()
A:冲击柱式粉碎机
B:球磨机
C:气流粉碎机
D:胶体磨
答案：D

6.葡萄糖注射剂中加入盐酸的作用为()
A:调节pH值
B:调节渗透压
C:抑菌
D:增溶
答案：A

7.三废化处理.锅炉房等有严重污染的区域应置于厂区的最大频率()。
A:上风侧
B:中间
C:下风侧
D:都行
答案：C

8.不宜制成胶囊剂的是()
A:贵重药物
B:药物水溶液
C:难溶性药物
D:小剂量药物
答案：B

9.不属于特殊管理的物料和产品的是()
A:麻醉药品
B:精神药品
C:放射性药品
D:医用包材
答案：D

10.关于血浆代用液的叙述,不正确的是
A:不得在脏器组织中蓄积
B:不妨碍红细胞的携氧功能
C:血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
D:代血浆应不妨碍血型试验
答案：C

11.具下列特性的药物片剂,必须测溶出度的是()
A:吸湿性
B:难溶性
C:刺激性
D:风化性
答案：B

12.解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以采取的措施是()
A:压片机增加预压装置
B:使压片机车速加快
C:在处方中大量使用淀粉
D:缩短药片受压时间
答案：A

13.清场的目的是为了
A:防止安全事故的发生
B:以上都是
C:防止药品的混淆和污染
D:保证有效性要求
答案：C

14.无需崩解成颗粒,吸收在固体剂型中最快的是()
A:片剂
B:丸剂
C:胶囊
D:散剂
答案：D

15.组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()
A:药典委员会
B:卫生部
C:新药评审中心
D:药品检验所
答案：A

16.制备无缝胶丸的方法是()
A:滴制法
B:搓捏法
C:压制法
D:热熔法
答案：A

17.冲头表面粗糙将主要造成片剂的()
A:裂片
B:粘冲
C:花斑
D:硬度不够
答案：B

18.小容量注射剂灌药时给药太急,溅起的药液挂在安瓿壁上,封口时常出现的问题是()
A:焦头
B:瘪头
C:平头
D:泡头
答案：A

19.将青霉素钾制成粉针剂的目的是()。
A:免除微生物污染
B:防止光照降解
C:防止氧化分解
D:防止水解
答案：D

20.空胶囊壳的主要原料为()。
A:糊精
B:明胶
C:淀粉
D:蔗糖
答案：B

21.储存期内,如存放时间过长或有对质量有不良影响的特殊情况时,应进行()
A:复验
B:丢弃
C:干燥
D:灭菌
答案：A

22.每批产品留样保存至有效期后()
A:3年
B:半年
C:1年
D:2年
答案：C

23.关于注射剂的特点,叙述错误的是()。
A:使用方便
B:适用与不能口服给药的病人
C:适用于不宜口服的药物
D:药效迅速,作用可靠
答案：A

24.已检查溶出度的片剂,不必再检查()。
A:崩解度
B:硬度
C:片重差异限度
D:脆碎度
答案：A

25.流化床干燥速度下降阶段的特征是()
A:水分流失速度逐渐加快
B:颗粒恒温加热阶段
C:颗粒温度升高至近进风温度
D:水分流失速度逐渐减慢
答案：D

26.为诱发物料的粘性,宜用()制软材。
A:润湿剂
B:吸收剂
C:稀释剂
D:粘合剂
答案：A

27.常在咀嚼片中作填充剂的是()
A:甘露醇
B:交联羧甲基纤维素钠
C:淀粉浆
D:微粉硅胶
答案：A

28.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的
A:崩解剂
B:淀粉浆为粘合剂
C:填充剂
D:润滑剂
答案：D

29.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()
A:丸剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
B:散剂＞颗粒剂＞胶囊剂