历年重庆市雅安地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试真题题库精品（综合题）.docx

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历年重庆市雅安地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试真题题库精品（综合题）

第I部分单选题（50题）

1.()相似的药物可混合粉碎。
A:溶解度
B:颗粒大小
C:密度
D:质地
答案：D

2.关于固体制剂的特点,说法错误的是()
A:固体制剂的吸收一般比液体制剂慢
B:固体制剂的制备有一些共同操作单元,如粉碎.筛分.混合
C:固体制剂口服后均需首先崩解成细颗粒,然后药物从颗粒中溶出,最后被胃肠道黏膜吸收进入血液循环
D:固体制剂的稳定性一般比液体制剂好,服用携带方便
答案：C

3.旋转压片机的工作过程包括()
A:混合→饲料→压片→出片
B:混合→压片→出片
C:饲料→压片→出片
D:压片→饲料→出片
答案：C

4.湿法制粒压片,主药和辅料都要求是()目以上的细粉。
A:100-120
B:80
C:100
D:80-100
答案：D

5.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
B:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
C:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
D:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
答案：C

6.血液制品质量受权人除具有相应的专业知识外,须至少从事血液制品生产和质量管理时间是
A:3年
B:2年
C:5年
D:1年
答案：C

7.软袋大输液一般生产工艺流程为()
A:印字→制袋→灌封→热合口管→灭菌检漏→灯检→包装
B:制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→印字→包装
C:印字→制袋→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
D:制袋→印字→热合口管→灌封→灭菌检漏→灯检→包装
答案：C

8.脆碎度检查规定供试品在脆碎度仪转鼓内转动的次数为()
A:100转
B:200转
C:150转
D:50转
答案：A

9.下列装置中不属于流化制粒机的装置的是()
A:集尘装置
B:输液装置
C:剪切装置
D:喷雾装置
答案：C

10.散剂的制备过程为()
A:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
B:粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
C:粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
D:粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
答案：A

11.下列应单独粉碎的药物是()
A:牛黄
B:大黄
C:桔梗
D:山萸肉
答案：A

12.注射用无菌分装粉针的一般生产工艺为()
A:药物的准备→灌封→冷冻干燥→灭菌→包装
B:药物的准备→分装→冷冻干燥→轧盖→包装
C:药物的准备→分装与封口→灯检→包装
D:药物的准备→分装与封口→灭菌→包装
答案：C

13.解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以采取的措施是()
A:使压片机车速加快
B:压片机增加预压装置
C:缩短药片受压时间
D:在处方中大量使用淀粉
答案：B

14.有关湿法制粒的叙述中,错误的是()。
A:有色或黏性强的药物采用单次制粒为好
B:软材要求“轻握成团,轻压即散”
C:按片重大小来选择制粒的筛网孔径大小
D:湿粒要求无长条.无块状
答案：C

15.药房调剂师按处方配置散剂3克×6包授于病人,属于:()
A:药剂
B:成药
C:方剂
D:制剂
答案：C

16.湿法制粒压片的工艺流程为()。
A:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
B:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片
C:原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
D:原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
答案：C

17.已检查溶出度的片剂,不必再检查()
A:片重差异
B:脆碎度
C:硬度
D:崩解度
答案：D

18.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应放出()
A:二氧化碳
B:氮气
C:氯气
D:氧气
答案：A

19.颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的
A:15%
B:8%
C:5%
D:7%
答案：A

20.常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎的机械为()
A:胶体磨
B:冲击柱式粉碎机
C:气流粉碎机
D:球磨机
答案：A

21.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()
A:散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
B:散剂＞颗粒剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂
C:丸剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
D:胶囊剂＞散剂＞颗粒剂＞片剂＞丸剂
答案：A

22.以下哪一项不是胶囊剂检查的项目()
A:外观
B:崩解时限
C:硬度
D:主药含量
答案：C

23.无菌粉末宜用的粉碎设备是()
A:研钵
B:胶体磨
C:万能粉碎机
D:球磨机
答案：D

24.药筛筛孔的