精品重庆市宜宾市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试真题（B卷）.docx

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精品重庆市宜宾市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试真题（B卷）

第I部分单选题（50题）

1.以下不是粉碎目的的是()
A:便于多途径给药
B:有利于药物稳定
C:提高难溶性药物的溶出度和生物利用度
D:有助于提取药材中的有效成分
答案：B

2.医药工厂厂址不宜选择在()的区域。
A:有少量异味
B:大气含尘.含菌浓度低
C:无有害气体
D:无空气.土壤和水的污染物
答案：A

3.空胶囊壳的主要原料为()。
A:糊精
B:蔗糖
C:明胶
D:淀粉
答案：C

4.空胶囊壳的主要囊材为()
A:明胶
B:蔗糖
C:淀粉
D:甘油
答案：A

5.关于制粒目的的叙述错误的是()
A:减少片重差异
B:增加流动性.可压性
C:能增加药物稳定性
D:排除细粉中的空气
答案：C

6.下面叙述错误的是()
A:与药品直接接触的生产设备表面可以吸附少量的药品
B:与药品直接接触的生产设备表面应当平整.光洁
C:与药品直接接触的生产设备表面应当易清洗或消毒.耐腐蚀
D:设备的设计.选型.安装.改造和维护必须符合预定用途
答案：A

7.《中国药典》将药筛分成()种筛号。
A:六
B:七
C:九
D:八
答案：C

8.某片剂中主药每片含量为2g,测得颗粒中主药的百分含量为50%,则每片所需的颗粒量应为()g。
A:4
B:2
C:1
D:3
答案：A

9.()为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。
A:胶囊剂
B:糖浆剂
C:散剂
D:片剂
答案：B

10.常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎的机械为()
A:气流粉碎机
B:冲击柱式粉碎机
C:球磨机
D:胶体磨
答案：D

11.衡器.量具.仪表用于记录和控制的设备以及仪器应当有明显的标识,标明其()
A:适用范围
B:校准有效期
C:使用时间
D:状态
答案：B

12.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:硬度
B:溶出度
C:崩解时限
D:含量
答案：B

13.关于片剂崩解时限检查不正确的是()
A:水浴温度一般为(37±1)℃
B:取样量为6片
C:检查方法一般为转篮法
D:检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查
答案：C

14.制颗粒的目的不包括()
A:增加物料的可压性
B:增加物料的流动性
C:避免粉尘飞扬
D:减少物料与模孔间的摩擦力
答案：D

15.关于批包装记录叙述不正确的是
A:批生产记录的每一页可以不全标注产品的名称.规格和批号
B:批生产记录应当依据现行批准工艺规程的相关内容制定
C:批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录
D:每批产品均应当有相应的批生产记录
答案：A

16.具下列特性的药物片剂,必须测溶出度的是()
A:风化性
B:刺激性
C:难溶性
D:吸湿性
答案：C

17.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是()。
A:多剂量注射剂
B:输液剂
C:采用无菌操作法制备的注射剂
D:采用低温间歇法等不可靠灭菌法灭菌的注射剂
答案：B

18.散剂的制备过程为()
A:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
B:粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
C:粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
D:粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
答案：A

19.脆碎度检查规定供试品在脆碎度仪转鼓内转动的次数为()
A:200转
B:50转
C:150转
D:100转
答案：D

20.下列哪项能较客观的反映片剂中药物在体内的吸收情况()
A:硬度
B:崩解度
C:溶出度
D:含量均匀度
答案：C

21.与散剂相比,()是颗粒剂必须进行的质量检查项目
A:外观
B:水分
C:溶化性
D:装量差异
答案：C

22.每批产品留样保存至有效期后()
A:半年
B:1年
C:2年
D:3年
答案：B

23.流能磨的粉碎原理是()
A:高速弹性流体使药物间或药物与室壁间发生碰撞
B:机械面的相互挤压作用
C:圆球的撞击与研磨作用
D:不勿钢齿的撞击与研磨作用
答案：A

24.抗生素类药物一般适合制成()
A:注射用无菌分装粉针
B:溶液型注射剂
C:注射用冷冻干燥粉针
D:混悬型注射剂
答案：A

25.压片机中已清洁的料斗.加料器等应该在()条件下存放。
A:清洁干燥
B:阴凉
C:通风
D:避光
答案：A

26.解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以采取的措施是()
A:使压片机车速加快
B:压片机增加预压装置
C:缩短药片受压时间
D:在处方中大量使用淀粉
答案：B

27.储存期内,如存放时间过长或有对质量有不良影响的特殊情况时,应进行()
A:丢弃
B:干燥
C:灭菌