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无机材料科学基础复习主要参考书第一章、晶体结构基础3、对称型(点群):宏观晶体中只存在32种对称型 对称型的概念 4、晶体的分类、晶族分类的依据、各晶系的晶胞参数关系 5、晶面的取向关系、晶面指数的含义和计算(举例) 6、空间点阵的概念、14种布拉维格子(P、I、F、C格子) 7、晶胞的概念、晶胞参数(计算) 8、微观对称要素的特征、空间群的概念(只存在230种空间群) 在微观对称操作中都包含有平移动作 9、球体紧密堆积原理(六方密堆、立方密堆) 10、鲍林规则(离子晶体) 11、决定晶体结构的因素:化学组成、质点相对大小、极化性质 12、同质多晶、类质同晶 13、典型的晶体结构(晶体结构的描述方法) CaF2结构、金刚石结构、金红石结构、刚玉结构、 CaTiO3、尖晶石结构 14、硅酸盐晶体结构、硅酸盐晶体结构分类的依据 15、层状硅酸盐晶体的结构特点,(晶胞参数a和b值相近) 16、在面心立方和体心立方中,最密排的平面的晶面符号是什么? (111)、(110) 17、一晶面在x、y、z轴上的截距分别为2a、3b、6c,求出该晶面的 晶面指数。(321) 18、为什么等轴晶系晶体有原始、面心、体心而无底心格子? 19、O2-作而心立方堆积时,根据电价规则,在下面情况下,空隙内 各需填入何种价数的阳离子,并对每一种结构举出—个例子。 (a)所有四面体空隙位置均填满;(b)所有八而体空隙位置均填满; (c)填满—半四面体空隙位置;(d)填满—半八面休空隙位置。第二章、晶体结构缺陷8、缺陷反应方程和固溶式 9、固溶体的研究与计算 写出缺陷反应方程固溶式、算出晶胞的体积和重量 理论密度(间隙型、置换型)和实测密度比较 10、位错概念 刃位错:滑移方向与位错线垂直,伯格斯矢量b与位错线垂直 螺位错:滑移方向与位错线平行,伯格斯矢量b与位错线平行 11、(a)MgO晶体中,肖脱基缺陷的生成能为6eV(9.612×10-19J),计算在25℃和1600℃时热缺陷的浓度。(b)如果MgO晶体中,含有百万分之一摩尔的A12O3杂质,则在1600℃时,MgO晶体中是热缺陷占优势还是杂质缺陷占优势,说明原因。 12、非化学计量化合物FexO中,Fe3+/Fe2+=0.1,求FexO中的空位浓度及x值。 第三章、非晶体固体6、玻璃形成的热力学观点 7、玻璃的结构学说(二种玻璃结构学说的共同之处和不同之处) 8、玻璃的结构参数 Z可根据玻璃类型定,先计算R,再计算X、Y 注意网络中间体在其中的作用。 9、硼的反常现象 10、硅酸盐晶体与硅酸盐玻璃的区别 11、容易形成玻璃的物质,在熔点附近有较高的粘度、Tg/Tm>2/3 12、玻璃的组成为13wt%Na2O、13wt%CaO和74wt%SiO2,试计算其 非桥氧的百分数。 第四章、表面与界面第五章、相平衡9、等含量规则、等比例规则、背向规则、杠杆规则、 连线规则、切线规则、重心规则。 10、独立析晶(非平衡析晶) 11、三元相图析晶路径的分析 判断化合物的性质 划分副三角形 标出界线上的温度走向和界线的性质 确定无变量点的性质 分析具体的析晶路程 第六章、扩散与固相反应9、固相反应的定义、泰曼温度 10、固相反应的转化率 11、固相反应的一般动力学关系(反应的总阻力=各个分阻力之和) 12、固相反应的特点(化学反应动力学范围、扩散动力学范围) 13、杨德尔方程G<0.3 14、金斯特林格方程G<0.8 15、如果要合成MgAl2O4,可提供选择的原料为MgCO3、Mg(OH)2、 MgO、Al2O3·3H2O、γ-Al2O3、α-Al2O3,从提高反应速率的角度 出发,选择什么原料较好? 16、浓度差会引起扩散,扩散是否总是从高浓度处向低浓度处进行? 为什么? 第七章、相变11、分相现象、分相的概念及判断 12、无扩散型相变的特点 由于存在均匀切变,使晶体发生外形变化 由于相变过程无扩散,新相与母相的化学成分相同 母相与新相之间具有一定的取向关系 相变速度极快 13、试讨论非均匀成核的活化能与接触角θ的关系,并证明当接触角 θ为90度时,非均匀活化能的是均匀成核活化能的一半。 第八章、烧结9、晶粒生长的计算公式:D2-Do2=kt 10、晶粒生长与二次再结晶的区别 11、造成二次再结晶的原因以及防止方法 12、在有杂质(或烧结添加剂存在下)的晶粒生长:G3-Go3=kt 13、约束晶粒生长的因素、烧结过程中晶界移动的情况(三种) 14、下列过程中哪一个能使烧结体强度增大,而不产生坯体宏观上的 收缩?试说明之。 (a)蒸发-冷凝;(b)体积扩散;(c)粘性流动;(d)溶解-沉淀 15、有一个平均粒径为5μm的粉末压块,若烧结2小时,颈部增长 x/r=0.1,若不考虑晶粒生长等,试问若分别通