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第3节伴性遗传1、概述伴性遗传的特点。(科学思维) 2、运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。(生命观念、科学思维) 3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。(科学探究、社会责任)一、性别决定XY(异型性染色体)1概念:“棕灰色”910男性♂12131415XBXB×XbYXBXb×XBY1819XBXb×XbY女性色盲与正常男性的婚配图解222325抗维生素D佝偻病282930四、伴性遗传在实践上的应用问题:养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别,从而控制性别比例,提高经济效益。 例如:现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配,如何判断早期的雏鸡的性别?芦花 非芦花人类遗传病的解题规律: 1.首先确定显隐性: (1)无中生有为隐性 (2)有中生无为显性2.再确定致病基因的位置: (1)伴Y遗传:“父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽”即患者全为男性,且“父→子→孙”。 (2)常染色体隐性遗传:无中生有为隐性,生女患病为常隐。 (3)常染色体显性遗传:有中生无为显性,生女正常为常显。 (4)伴X隐性遗传:母患子必患,女患父必患。 (5)伴X显性遗传:父患女必患,子患母必患。3.不确定的类型: (1)代代连续为显性,不连续、隔代为隐性。 (2)无性别差异、男女患者各半,为常染色体遗传病。 (3)有性别差异,男性患者多于女性为伴X隐性,女多于男则为伴X显性。练一练白化病是位于常染色体上的隐性遗传病,分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况? 1、父母的基因型是,子代白化的几率, 2、男孩白化的几率,女孩白化的几率, 3、生白化男孩的几率,生男孩白化的几率。 色盲为X染色体上的隐性遗传病,母方为色觉正常(属于携带者),父方为色觉正常,子代患色盲的可能性? 1、父母的基因型是,子代色盲的几率, 2、男孩色盲的几率,女孩色盲的几率, 3、生色盲男孩的几率,生男孩色盲的几率。[练习2]说出下列家族遗传系谱图的遗传方式:4.母亲是红绿色盲,她的两个儿子有_______ 个是红绿色盲。一对正常的夫妇,生了一个色盲的儿子, 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为:________。一对正常的夫妇,生了一个既白化又色盲 的儿子,则这对夫妇所生孩子患病的几率 为:_______。再见