药品批发企业GSP认证现场检查项目和检查方法.docx

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药品批发企业GSP认证现场检查项目和检查方法
检查条款GSP认证现场检查项目检查内容*0401企业应按照依法批准的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。查证照、查经营产品目录、查销售记录、查仓库,经营的产品（包括供方和顾客)不能超出许可证和营业执照的经营范围;执照范围必须覆盖许可证范围。0501企业应建立以主要负责人为首，包括进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质量管理机构负责人在内的质量领导组织。质量领导组织设置的文件及员工花名册和中层干部任命书；核对质量负责人和质管组长的入职时间（工资单、聘任书、劳动合同)与其签名的时间是否吻合。0502企业质量领导组织的主要职责是:建立企业的质量体系,实施企业质量方针，并保证企业质量管理工作人员行使职权。质量领导组织设置文件和《质量责任》、职能框图中应包含此内容，以及认证指南中的内容.文件要发放到每个部门并有签收记录*0601企业应设置专门的质量管理机构,机构下设质量管理组、质量验收组。质量管理机构设置文件：包括（虚线）指导储运组.机构不包括质量负责人（QD）0602企业质量管理机构应行使质量管理职能,在企业内部对药品质量具有裁决权。质量管理制度、质量责任中体现质管部的否决权0603企业质量管理机构应负责起草企业药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行。质量管理制度（也可包括程序和责任）的编制人为质管部长(QD审核),并进行制度的考核检查0604企业质量管理机构应负责首营企业和首营品种的质量审核质管部长参与首营企业及首营品种的质量审核（也可包括收集)0605企业质量管理机构应负责建立企业所经营药品并包括质量标准等内容的质量档案。质量管理部负责收集质量标准和建立所有药品的质量档案，质量档案中至少有质量标准，重点养护品种还包括其他资料＊0606企业质量管理机构应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。质量体系文件要规定质管部负责质量查询及药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告，并和质量管理人员交谈如何查询、处理事故.顾客投诉、质量查询、顾客满意度调查、不良反应监测调查均要做季度总结报告0607企业质量管理机构应负责药品的验收.查质量体系，质量验收记录有质量状况和验收结论标识、验收员和仓管员签名0608企业质量管理机构应负责指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作。查制度及其考核记录：指导=培训,监督=检查，并有记录。0609企业质量管理机构应负责质量不合格药品的审核,对不合格药品的处理过程实施监督。查不合格药品的处理记录：查问对不合格品如何处理:确认、报告、报损、销毁0610企业质量管理机构应负责收集和分析药品质量信息。查质量信息和信息分析：每月10份以上的质量信息，有目录,每季度的做分析报告0611企业质量管理机构应协助开展对企业职工药品管理方面的教育或培训。质管部对职工进行教育培训:法律法规、制度程序、专业技术、药品知识等*0701企业应设置与经营规模相适应的药品验收、养护等组织.企业药品养护组或养护员在业务上应接受质量管理机构的监督指导.查验收、养护组织的设置文件及质量部门对养护员的培训记录和养护制度的执行、考核记录0702大中型企业应设立药品养护组，小型企业应设立药品养护组或养护员。查养护组织设置文件和员工的定岗情况，养护员可兼保管员、运输员,不兼验收员。＊0801企业制定的制度应包括质量方针和目标管理；质量体系的审核；质量责任；质量否决的规定；质量信息管理；首营企业和首营品种的审核；质量验收的管理；仓储保管、养护和出库复核的管理；有关记录和凭证的管理；特殊管理药品的管理；有效期药品、不合格药品和退货药品的管理；质量事故、质量查询和质量投诉的管理；药品不良反应报告的规定；卫生和人员健康状况的管理；质量方面的教育、培训及考核的规定等内容质量管理制度还包括（至少27个，不包括特殊药品）:
文件管理，
检查考核管理
设备设施管理
运输管理
销售管理
直调管理*0802企业应定期检查和考核质量管理制度执行情况，并有记录各个部门一定要先按实际情况自查、整改；质量领导小组再考核各个部门的相关制度执行情况，记录要实际，之后有纠正预防措施0901企业应定期对《药品经营质量管理规范》实施情况进行内部评审。内部评审至少每年一次,特殊情况(建立初期三个月、迎检、出现问题等，由小组决定),内容包括：评审部门、内容、方法、时间、记录、报告。1001企业主要负责人应具有专业技术职称，熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识。负责人要有职称,查证件（文凭、职称、身份证）及现场提问主要负责人，了解其对药品法、GSP及相关法规、信息、工作流程的理解＊1101企业质量管理工作的负责人，大中型企业应具有主管药师(含主管药师、主管