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药物剂型概论

绪论
为什么原料药物都要制备成适宜的制剂才能应用于临床？
2.举例说明一药制备成多种制剂后药效有强弱、短暂和持久的不同？
3.简述药物剂型的各分类方法的优缺点？
4.药剂学发展到今天，有哪些领域已形成新的分支学科？
5.用于制剂生产的原料、辅料、工艺对产品有何影响？就你所知能否讲出一些例子。
6.尽你所知，列出各种制剂的名称，并对目前应用较多的剂型的外观作初步的描述。
7.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？
8.药典的定义和性质
9.试述液体制剂的特点及其应用的适用性。
10.药剂学上常用的增加难溶性药物的溶解度的方法有哪些？分别举例说明。
11.胶体溶液型制剂在制备时要注意些什么？举例说明之。
12.如何才能制成优质的混悬剂？试联系混悬剂稳定的理论与流变性的应用加以讨论。
13.分析乳剂的不稳定性的原因，讨论使其稳定的措施。
14.说明高分子溶液和溶胶的区别。
15.简述液体制剂中应用三元相图的目的与效果，请举例说明。
16.举例说明液体制剂色香味的选用。
17.分析乳剂、微乳和复乳的含义与区别，在临床应用中如何选用？
18.液体制剂的按分散系统如何分类？
19.液体制剂的质量要求有哪些？
20.液体制剂常用附加剂有哪些？
21.高分子溶液剂的制备过程有哪些？
22.混悬剂的基本要求有哪些
23.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？
24.乳剂和混悬剂的特点是什么？
25.混悬剂的制备方法有哪些？
26.用stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？
27.如何选择乳化剂？
28.影响乳化的因素
29.乳剂的物理稳定性及其影响因素
30.简述增加药物溶解度的方法有哪些？
31.简述助溶和增溶的区别？
32.什么是胶束？形成胶束有何意义？
33.简述乳剂物理不稳定性的表现有哪些？
34．简述多相分散液体制剂混悬剂物理不稳定性的表现有哪些?
35．举例说明复凝聚法制备微囊的基本原理。
36．脂质体的作用特点。
37.热压灭菌所需的温度和时间是多少？
38.影响湿热灭菌的因素及使用热压灭菌器应注意的事项有哪些？如何防止灭菌过程中出
现工伤事故及药品有菌的问题？
39.影响F值的因素有哪些？说明D值与Z值的定义。
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40.无菌操作与避菌操作有何区别？在药物制剂生产中什么情况下需要采用无菌操作？

及其检查方法。
42.蒸馏水和注射用水有何区别，在注射剂处方中应该用什么水，滴眼剂中用什么水？
43.注射剂生产按生产工艺及质量要求分哪些区？各级洁净度适用范围有哪些？
44.注射剂中常用的附加剂有哪些？起什么作用，常用浓度为多少？
45.说明滤过的机理，影响过滤的因素、常用过滤器的种类特点及选用原则。
46.说明中草药注射剂存在的问题及解决方法。
47.输液在生产中及在使用中常出现的问题有哪些？采取哪些措施解决？
48.营养输液包括哪些类型？各类型营养输液的基本组成是什么？
49.说明冷冻干燥的原理及在冷冻干燥中与无菌分装工艺中出现的问题及解决方法。
50.今欲制备5mg/ml安定注射液1000支（每支2ml），试设计处方及工艺操作要点，并说
明设计依据。
51.滴眼剂的种类及应用特点。
52.试述滴眼剂的质量要求，它与注射剂比较有何异同点？
53.说明眼用药物的吸收途径及影响吸收的因素。
54.试述滴眼剂的处方设计与生产工艺。
55.说明滴眼剂常用的附加剂种类、作用及其选用。
56.说明滴眼剂常用的包装及其与制剂质量的关系。
57.注射剂的质量要求有哪些？
58.热源的定义及组成是什么？热原的性质有哪些？
59.简述污染热原的途径有哪些？
60.制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？
61.某一弱酸性易氧化的药物，若制备成注射剂，请简要回答以下问题
①注射剂制备过程中哪些生产环节需要在洁净区完成，洁净区洁净度级别一般规定为多少
级？
②应采用何种玻璃的容器？
③制备过程中应采取哪些措施防止药物氧化？
62.输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？
63.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法。
64.影响湿热灭菌的因素有那些？
65.冷冻干燥过程中出现的异常现象及处理的方法？
66．为使输液的澄明度达到药典规定标准，制备过程中应采取那种措施？
67．简述10%葡萄糖输液的制备过程。
68.固体剂型的溶出理论的药剂学意义。
69.
70.举例分析在处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施。
71.阐明固体药物或散剂的临界相对湿度的实用意义与测定方法。
72.讨论固体分散体的类型、特点和应用。
73.简述固体分散体的速效原理。
74.说明如何选用固体分散体的载体及其制备方法。
75.举例说明胶囊剂的分类、特点与应用。
76.说明各类胶囊剂如何选用空