一种多路荧光检测系统、装置及检测方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113637568A(43)申请公布日2021.11.12(21)申请号202110889457.2(22)申请日2021.08.04(71)申请人广东省科学院健康医学研究所地址510500广东省广州市天河区广州大道中1307号(72)发明人吴文明姜杨阳(74)专利代理机构广州嘉权专利商标事务所有限公司44205代理人余凯欢(51)Int.Cl.C12M1/34(2006.01)C12M1/00(2006.01)G03B11/00(2021.01)G01N21/64(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图1页(54)发明名称一种多路荧光检测系统、装置及检测方法(57)摘要本发明提供的一种多路荧光检测系统、装置及检测方法，系统沿光轴从物端到像端依次排列有激发光源、滤光片组、成像镜头组以及CMOS传感器；激发光源包括若干个波长的LED光源，滤光片组包括至少一个扇形滤光区域，扇形滤光区域的数量与LED光源的波长数量一致；激发光源用于通过LED光源输出激发光，对待检测物体进行均匀曝光，使得待检测物体激产生荧光；滤光片组用于透过目标波长荧光并截止非目标波长荧光；本申请技术方案在检测过程中通过各路LED光源，激发出待检测物体的荧光，通过滤光片扇区，截止非目标波长荧光保留目标波长荧光，方案可以通过快速切换LED通断，以实现便捷并且完成高效波长转换和荧光定量检测，可广泛应用于生物学技术领域。CN113637568ACN113637568A权利要求书1/1页1.一种多路荧光检测系统，其特征在于，沿光轴从物端到像端依次排列有激发光源、滤光片组、成像镜头组以及CMOS传感器；所述激发光源包括若干个波长的LED光源，所述滤光片组包括至少一个扇形滤光区域，所述扇形滤光区域的数量与所述LED光源的波长数量一致；所述激发光源用于通过所述LED光源输出激发光，对待检测物体进行均匀曝光，使得所述待检测物体激产生荧光；所述滤光片组用于透过目标波长荧光并截止非目标波长荧光。2.根据权利要求1所述的一种多路荧光检测系统，其特征在于，所述激发光源还包括圆环结构，所述圆环结构的外边缘向所述物端弯折得到圆锥环，在所述圆锥环靠近所述物端的表面设有所述LED光源。3.根据权利要求1所述的一种多路荧光检测系统，其特征在于，所述激发光源还包括若干透镜，所述透镜用于对所述激发光的焦点进行调整。4.根据权利要求1所述的一种多路荧光检测系统，其特征在于，所述LED光源包括475nm波长光源、543nm波长光源、575nm波长光源以及660nm波长光源。5.根据权利要求1所述的一种多路荧光检测系统，其特征在于，所述滤光片组包括525nm波长滤光区域、586nm波长滤光区域、625nm波长滤光区域以及715nm波长滤光区域。6.根据权利要求1‑5任一项所述的一种多路荧光检测系统，其特征在于，所述成像镜头组由若干片透镜沿光轴依次排列构成。7.根据权利要求1‑5任一项所述的一种多路荧光检测系统，其特征在于，所述CMOS传感器包括以下两者至少之一：被动式像素结构传感器和主动式像素结构传感器。8.一种多路荧光检测装置，其特征在于，所述装置包括了权利要求1‑7任一项所述的一种多路荧光检测系统。9.一种多路荧光检测方法，其特征在于，应用于如权利要求1至7任一项所述的一种多路荧光检测系统，包括以下步骤：输出激发光，以使待测物进行均匀曝光产生荧光；获取所述荧光，通过滤光片组透过目标波长荧光并截止非目标波长荧光；根据所述目标波长荧光，通过CMOS传感器生成图像数据，根据所述图像数据进行荧光染料定量检测。10.根据权利要求9所述的一种多路荧光检测方法，其特征在于，在输出激发光，以使待测物进行均匀曝光产生荧光这一步骤之前，还包括以下步骤：通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物中的原始样本进行标记跟踪。2CN113637568A说明书1/6页一种多路荧光检测系统、装置及检测方法技术领域[0001]本发明涉及分子生物学技术领域，尤其是一种多路荧光检测系统、装置及检测方法。背景技术[0002]PCR(聚合酶链式反应，PolymeraseChainReaction)是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加，随着科技的发展，PCR技术越来越多地被运用到考古、刑侦及其他生物科学技术相关的领域。[0003]实时荧光定量PCR是目前生命科学研究的主流工具，与传统的PCR相比，实时荧光定量PCR在普通PCR的基础上增加了光学检测系统。DNA片段在扩增过程中发射光信号随之增强，通过检测扩增过程的发射光信号强度可以计算出原始样品的含量。PCR试剂中可