生物粘附性水凝胶及其应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113698629A(43)申请公布日2021.11.26(21)申请号202010432082.2A61L24/08(2006.01)(22)申请日2020.05.20A61L24/04(2006.01)A61L27/52(2006.01)(71)申请人海宁侏罗纪生物科技有限公司A61L27/50(2006.01)地址314400浙江省嘉兴市海宁市经济开A61L27/20(2006.01)发区双联路128号科创中心D座1304室A61L27/26(2006.01)(72)发明人邱凌啸A61K47/36(2006.01)(74)专利代理机构杭州易中元兆专利代理有限A61K47/34(2017.01)公司33341A61K47/38(2006.01)代理人张安心(51)Int.Cl.C08J3/075(2006.01)C08L5/08(2006.01)C08L77/04(2006.01)C08L1/28(2006.01)A61L24/00(2006.01)权利要求书2页说明书10页附图5页(54)发明名称生物粘附性水凝胶及其应用(57)摘要本发明的目的在于提供一种固化速度快、胶体强度好、湿面组织粘附力强的生物粘附性水凝胶，包括交联性生物大分子以及光引发剂，其中交联性生物大分子含有作为第一交联基团的邻硝基苄基光扳机以及作为第二交联基团的糖环羟甲基，第一交联基团在光照条件下产生亚硝基，该亚硝基在光引发剂存在条件下与第二交联基团发生化学键合从而固化成胶。本发明还提供了该生物粘附性水凝胶的应用。CN113698629ACN113698629A权利要求书1/2页1.一种生物粘附性水凝胶，其特征在于，包括：交联性生物大分子以及光引发剂，其中，所述交联性生物大分子含有第一交联基团以及第二交联基团，所述第一交联基团在光照条件下产生亚硝基，该亚硝基在所述光引发剂存在条件下与所述第二交联基团发生化学键合从而成胶，所述第一交联基团为邻硝基苄基类光板机，所述第二交联基团为糖环羟甲基，所述邻硝基苄基类光板机的结构如下式I或式II所示：式I和式II中：LG是由卤素原子构成的离去基团或O-R’、S-R’、N-R’形式的基团；R’选自氢、醚键类取代基、酯键类取代基、碳酸酯键类取代基、胺基甲酸酯键类取代基、巯基甲酸酯键类取代基或磷酸酯键类取代基；R1选自氢、卤原子、羟基、巯基、胺基、硝基、氰基、醛基、酮基、酯基、酰胺基、膦酸基、膦酸酯基、磺酸基、磺酸酯基、砜基、亚砜基、芳基、杂芳基、烷基、亚烷基、改性烷基或改性亚烷基；R2、R3，R4，R5中任意的一个或多个选自末端胺基、羟基、巯基、卤素、羧基或羧酸盐基改性的芳基、杂芳基、烷基、亚烷基、改性烷基或改性亚烷基，其余地可自由地选自氢、卤原子、羟基、巯基、胺基、硝基、氰基、醛基、酮基、羧基、酯基、酰胺基、膦酸基、膦酸酯基、磺酸基、磺酸酯基、砜基、亚砜基、芳基、杂芳基、烷基、亚烷基、改性烷基或改性亚烷基。2.根据权利要求1所述的生物粘附性水凝胶，其特征在于：其中，所述交联性生物大分子包括第一交联性生物大分子以及第二交联性生物大分子，所述第一交联性生物大分子为含有所述第一交联基团的生物大分子，所述第二交联性生物大分子为含有所述第二交联基团的生物大分子。3.根据权利要求1所述的生物粘附性水凝胶，其特征在于：其中，所述交联性生物大分子为第三交联性生物大分子，其中，所述第三交联性生物大分子为含有所述第一交联基团以及所述第二交联基团的生物大分子。4.根据权利要求3所述的生物粘附性水凝胶，其特征在于：其中，所述第三交联性生物大分子由所述第一交联基团对含有所述第二交联基团的生物大分子进行修饰而得到。5.根据权利要求2或4所述的生物粘附性水凝胶，其特征在于：其中，含有糖环羟甲基的所述生物大分子为透明质酸、羧甲基纤维素、甲基纤维素、羟2CN113698629A权利要求书2/2页乙基纤维素、羟丙基纤维素、葡聚糖、琼脂糖、肝素、壳聚糖、蔗糖、葡萄糖、淀粉中的任意一种或任意一种的衍生物。6.根据权利要求1所述的生物粘附性水凝胶，其特征在于：其中，R’，R3，R4，R5，R6中的任意两个相互连接形成饱和或不饱和的脂环或脂杂环，或形成芳环或芳杂环。7.根据权利要求1所述的生物粘附性水凝胶，其特征在于：其中，所述糖环羟甲基的结构为如下式IV、式V、式VI、式VII中的任意一种：式IV、式V、式VI、式VII中，R选自氢、卤原子、羟基、巯基、胺基、硝基、氰基、醛基、酮基、羧基、羧酸盐基、酯基、酰胺基、膦酸基、膦酸酯基、磺酸基、磺酸酯基、砜基、亚砜基、芳基、杂芳基、烷基、亚烷基、改性烷基或改性亚烷基。8.根据权利要求1所述的生物粘附性水凝胶，其特征在于：其中，所述光引发剂为：2