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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114007501A(43)申请公布日2022.02.01(21)申请号202080046527.1(74)专利代理机构中国专利代理(香港)有限公(22)申请日2020.06.24司72001代理人刘茜璐姜冰(30)优先权数据2019-1175982019.06.25JP(51)Int.Cl.A61B5/1455(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日2021.12.24(86)PCT国际申请的申请数据PCT/JP2020/0247362020.06.24(87)PCT国际申请的公布数据WO2020/262431JA2020.12.30(71)申请人兴和株式会社地址日本爱知县名古屋市(72)发明人薮崎克己加藤央大铃木京权利要求书2页说明书15页附图17页(54)发明名称血液成分测定系统、血液成分测定方法和血液成分测定程序(57)摘要本发明的目的在于提供一种能提高血液成分的浓度的测定精度的技术。血液成分测定系统一边压迫生物体的测定部位一边向所述测定部位照射光,基于脉搏波信号来计算规定的血液成分的浓度,所述脉搏波信号是基于从所述测定部位光接收的光而取得的。血液成分测定系统具备处理部和计算部,所述处理部进行解析所述脉搏波信号来掌握所述测定部位的压迫状态的处理,所述计算部使用掌握了所述压迫状态的期间的所述脉搏波信号来计算所述血液成分的浓度。CN114007501ACN114007501A权利要求书1/2页1.一种血液成分测定系统,一边压迫生物体的测定部位一边向所述测定部位照射光,基于脉搏波信号来计算规定的血液成分的浓度,所述脉搏波信号是基于从所述测定部位光接收的光而取得的,其特征在于,所述血液成分测定系统具备:处理部,进行解析所述脉搏波信号来掌握所述测定部位的压迫状态的处理;以及计算部,使用掌握了所述压迫状态的期间的所述脉搏波信号来计算所述血液成分的浓度。2.根据权利要求1所述的血液成分测定系统,其特征在于,所述计算部选择性地使用在针对所述测定部位的压迫值为规定范围内的期间内取得的所述脉搏波信号,来计算所述血液成分的浓度。3.根据权利要求1所述的血液成分测定系统,其特征在于,所述计算部使用在规定期间内取得的所述脉搏波信号来计算所述血液成分的浓度,并且基于所述规定期间中的所述处理的结果来计算所述血液成分的浓度的可靠度,所述血液成分测定系统还具备通知部,所述通知部在所述可靠度为规定值以上的情况下通知所述血液成分的浓度,在所述可靠度为所述规定值不足的情况下通知所述血液成分的浓度的重新测定。4.根据权利要求1至3中任一项所述的血液成分测定系统,其特征在于,所述处理部通过进行所述处理来判定针对所述测定部位的压迫值是否为规定范围内,所述处理部对在判定为针对所述测定部位的压迫值为所述规定范围内之后取得的所述脉搏波信号,继续进行所述处理,所述计算部使用在所述处理部判定为针对所述测定部位的压迫值为所述规定范围内之后取得的所述脉搏波信号,来计算所述血液成分的浓度。5.一种血液成分测定方法,一边压迫生物体的测定部位一边向所述测定部位照射光,基于脉搏波信号来计算规定的血液成分的浓度,所述脉搏波信号是基于从所述测定部位光接收的光而取得的,其特征在于,进行解析所述脉搏波信号来掌握所述测定部位的压迫状态的处理,使用掌握了所述压迫状态的期间的所述脉搏波信号来计算所述血液成分的浓度。6.根据权利要求5所述的血液成分测定方法,其特征在于,选择性地使用在针对所述测定部位的压迫值为规定范围内的期间内取得的所述脉搏波信号,来计算所述血液成分的浓度。7.根据权利要求5所述的血液成分测定方法,其特征在于,使用在规定期间内取得的所述脉搏波信号来计算所述血液成分的浓度,并且基于所述规定期间中的所述处理的结果来计算所述血液成分的浓度的可靠度,在所述可靠度为规定值以上的情况下通知所述血液成分的浓度,在所述可靠度为所述规定值不足的情况下通知所述血液成分的浓度的重新测定。8.根据权利要求5至7中任一项所述的血液成分测定方法,其特征在于,通过进行所述处理来判定针对所述测定部位的压迫值是否为规定范围内,对在判定为针对所述测定部位的压迫值为所述规定范围内之后取得的所述脉搏波信号,继续进行所述处理,使用在判定为针对所述测定部位的压迫值为所述规定范围内之后取得的所述脉搏波2CN114007501A权利要求书2/2页信号,来计算所述血液成分的浓度。9.一种血液成分测定程序,由血液成分测定系统执行,所述血液成分测定系统一边压迫生物体的测定部位一边向所述测定部位照射光,基于脉搏波信号来计算规定的血液成分的浓度,所述脉搏波信号是基于从所述测定部位光接收的光而取得的,其特征在于,所述血液成分测定程序使计算机:进行解析所述