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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114062665A(43)申请公布日2022.02.18(21)申请号202010780643.8(51)Int.Cl.(22)申请日2020.08.05G01N33/533(2006.01)G01N33/532(2006.01)(71)申请人菲鹏生物股份有限公司G01N33/558(2006.01)地址518000广东省深圳市南山区西丽留G01N33/569(2006.01)仙洞中山园路1001号TCL科学园区研G01N33/573(2006.01)发楼D2栋6层ABCD单元601;602;603;G01N33/574(2006.01)604号房G01N33/576(2006.01)申请人广东菲鹏生物有限公司G01N33/68(2006.01)(72)发明人郑锦龙李瑞净魏钟杰黄荣生岑静覃丽芳詹佩文丁正辉张耀东陈一尘庞土玲(74)专利代理机构北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙)11463代理人徐乐权利要求书1页说明书7页(54)发明名称示踪粒子标记目标分子及其制备方法和应用(57)摘要本发明涉及生物检测领域,具体而言,提供了一种示踪粒子标记目标分子及其制备方法和应用。本发明提供的示踪粒子标记目标分子的制备方法,将目标分子与酪蛋白混合后与示踪粒子结合反应,得到示踪粒子标记目标分子。该方法能够改善标记状态,增强目标分子与示踪粒子的结合能力和稳定性,从而使得免疫反应中的活性和特异性提高。CN114062665ACN114062665A权利要求书1/1页1.一种示踪粒子标记目标分子的制备方法,其特征在于,将目标分子与酪蛋白混合后与示踪粒子结合反应,得到示踪粒子标记目标分子;所述示踪粒子包括胶体金、胶体硒、胶体银、乳胶或荧光微球。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,目标分子与酪蛋白的质量比为1:(0.5-5);可选的,目标分子与酪蛋白的质量比为1:(0.8-4);可选的,目标分子与酪蛋白的质量比为1:(1-3.5);可选的,目标分子与酪蛋白的质量比为1.5:(1.5-5)。3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,目标分子为抗原或抗体。4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,抗原或抗体选自以下免疫检测项目相关抗原或抗体:感染性疾病免疫检测、心肌标志物免疫检测或肿瘤相关标志物免疫检测。5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述感染性疾病包括病毒感染疾病、细菌感染疾病、真菌感染疾病、衣原体感染疾病、支原体感染疾病或寄生虫感染疾病;可选的,感染性疾病的相关抗原包括艾滋病毒抗原、甲型肝炎病毒抗原、乙型肝炎病毒抗原、丙型肝炎病毒抗原、丁型肝炎病毒抗原、戊型肝炎病毒抗原、庚型肝炎病毒抗原、风疹病毒抗原、人巨细胞病毒抗原、单纯疱疹病毒1型抗原、单纯疱疹病毒2型抗原、狂犬病毒抗原、人类T淋巴细胞白血病病毒抗原、登革热病毒抗原、人乳头瘤病毒抗原、西尼罗河病毒抗原、森林脑炎病毒抗原、麻疹病毒抗原、流感病毒抗原、副流感病毒抗原、水痘病毒抗原、艾柯病毒型抗原、柯萨奇病毒抗原、乙型脑炎病毒抗原、柯萨奇病毒抗原、EB病毒抗原、腮腺炎病毒抗原、梅毒螺旋体抗原、包柔氏螺旋体抗原、沙眼衣原体抗原、肺炎衣原体抗原、鹦鹉热衣原体抗原、解脲脲原体抗原、肺炎支原体抗原、结核分枝杆菌抗原、幽门螺旋杆菌抗原、淋球菌抗原、疟原虫抗原、枯氏锥虫抗原或弓形虫抗原;可选的,所述心肌标志物包括肌钙蛋白、肌红蛋白、肌酸激酶同工酶、N末端脑钠肽前体、心脏型脂肪酸结合蛋白、D-二聚体、脂蛋白相关磷脂酶A2、髓过氧化物酶或生长刺激表达基因2蛋白;可选的,所述肿瘤相关标志物包括:胃泌素释放肽前体、糖类抗原、细胞角质蛋白19、附睾蛋白4、甲胎蛋白、癌胚抗原、前列腺特异性抗原、鳞状细胞癌抗原或人前列腺特异性基因1。6.根据权利要求1-5任一项所述的制备方法,其特征在于,目标分子与示踪粒子结合后还包括封闭的步骤,再得到示踪粒子标记目标分子。7.权利要求1-6任一项所述的制备方法制备得到的示踪粒子标记目标分子。8.权利要求7所述的示踪粒子标记目标分子在免疫检测或制备免疫检测试剂中的应用。9.一种免疫层析检测试纸,其特征在于,包括权利要求7所述的示踪粒子标记目标分子。10.根据权利要求9所述的免疫层析检测试纸,其特征在于,所述免疫层析检测试纸包括乳胶免疫层析检测试纸、胶体金免疫层析检测试纸、胶体硒免疫层析检测试纸、胶体银免疫层析检测试纸或荧光免疫层析检测试纸。2CN114062665A说明书1/7页示踪粒子标记目标分子及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明涉及生物检测领域,具体而言,涉及一种示踪粒子标记目标分子及其制备方法和应用。背景技术[0002]免疫层析技术是根据免疫学原理,利用吸附载体、