布洛芬混悬液用于小儿发热治疗观察.docx

布洛芬混悬液用于小儿发热治疗观察

布洛芬混悬液用于小儿发热治疗观察 布洛芬混悬液用于小儿发热治疗观察 【关键词】小儿高热;布洛芬混悬液;安全性;临床疗效 小儿高热是临床儿科中常见的症状之一，其不仅能够极大程度的影响患儿的身心健康，病情严重者还可能对患儿的中枢神经造成损伤。 因此，小儿高热问题是临床关注的重点问题，进行有效的治疗对于患儿的康复具有至关重要的作用。 目前临床中治疗小儿高热的药物有很多，但其中布洛芬混悬液是常用的药物之一，能够有效、快速的改善患儿的高热症状[1]。 本研究小组为进一步研究布洛芬混悬液对于小儿高热的临床疗效，特进行如下研究。 1资料与方法 1.1一般资料 选取笔者所在医院儿科2011年5月-2014年8月收治入院的高热患儿120例，按照随机双盲法将本组患儿分为研究组和对照组。 其中对照组患儿60例，男35例，女25例，年龄1～12岁，平均(6.35±2.03)岁，体温38.6℃～40.6℃，平均(39.15±0.62)℃;其中25例患儿发生上呼吸道感染，19例患儿发生支气管炎，16例患儿为肺炎;研究组患儿60例，男34例，女26例，年龄2～12岁，平均(7.02±1.98)岁，体温38.9℃～40.8℃，平均(39.75±0.76)℃;其中24例患儿发生上呼吸道感染，18例患儿发生支气管炎，18例患儿为肺炎。 两组患儿一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)，有可比性。 1.2方法 对照组的患儿采用对乙酰氨基酚混悬液进行治疗，对乙酰氨基酚混悬液每毫升乙酰氨基酚的含量为0.01g，对乙酰氨基酚混悬液1.0ml/kg，口服;研究组患儿采用布洛芬混悬液进行治疗，布洛芬混悬液每毫升布洛芬的含量为0.02g，布洛芬混悬液0.5ml/kg。 用药后详细记录两组患者治疗后0.5、1、2、4h的体温情况，并观察患儿有无不良反应，如恶心、呕吐、皮疹及多汗等。 1.3疗效评定标准 显效：患儿用药后4h内体温下降在1℃以上，此时退热效果评分为3分;有效：用药后4h内的体温下降在0.5℃～1.0℃，此时退热效果评分为2分;无效：患儿用药后4h内的体温为下降或下降值在0.5℃以下，此时的退热效果评分为1分[2]。 总有效=显效+有效。 1.4统计学处理 本次研究使用SPSS14.0软件包对所得的数据进行处理分析，计量资料以(x±s)表示，采用t检验，计数资料以率(%)表示，采用字2检验，P<0.05为差异有统计学意义。 2结果 2.1两组患儿的退热效果对比 研究结果显示，研究组患儿的退热效果评分较对照组患儿高，且研究组患儿的临床总有效率明显较对照组患儿高，差异均有统计学意义(P<0.05)，见表1。 2.2两组患者治疗前后的体温变化情况 研究发现，研究组治疗后0.5h体温开始下降，对照组治疗后1h体温开始下降。 研究组患者的体温改善情况较对照组明显，差异有统计学意义(P<0.05)，见表2。 2.3两组患儿不良反应发生情况比较 研究发现，两组患儿不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)，见表3。 3讨论 发热是儿科常见的症状之一，病情严重者还可能引发小儿惊厥，其对小儿的生命健康造成严重的`威胁。 目前临床中认为，发热主要是由于病原微生物对免疫细胞的刺激，继而产生内源性致热源，进入患儿中枢神经系统并激活环氧化酶，然后在下丘脑产生前列腺素，继而使体温调节中枢发生内控反应，进一步调节体温。 患儿长时间处于高热状态可导致其机体耗氧量以及心输出量增加，加重患儿的心脏及肺的负担[3]。 由此看来，及时对患儿的发热症状进行控制，对于患儿的康复具有至关重要的作用。 由于小儿的机体免疫系统还尚未成熟，因此用药安全的检查在小儿的治疗过程中也是必不可少的环节，为证实布洛芬混悬液对于小儿发热治疗的安全性和可行性，有研究者对其收治的200例发热患儿进行统计分析，研究结果显示，该组患儿用药后发生的不良反应有恶心、轻度皮疹、腹痛以及出汗等，其中最主要的不良反应为胃肠道反应，约占所有不良反应的80.6%。 上述的不良发硬均比较轻微，患儿可自行缓解或药物减量后缓解，由此证明布洛芬混悬液的用药安全性[4]。 布洛芬的半衰期较短，可在短时间内快速清除，不会对患儿的机体产生进一步的损伤，随意其不良反应均较轻微，常规不需要予以任何处理。 本次研究中采用布洛芬混悬液对高热的患儿进行治疗，取得了较为显著的临床疗效。 布洛芬混悬液是临床中的一种新型的非甾体环氧化酶抑制剂，具有解热镇痛的作用，在临床中不仅能对花生四烯酸合成前列腺素的过程产生抑制作用，同时还能抑制肿瘤坏死因子α细胞的释放，并且还能调节白三烯的含量，继而降低机体代谢率。 布洛芬用于小儿发热的治疗