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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115038837A(43)申请公布日2022.09.09(21)申请号202080094992.2(74)专利代理机构北京林达刘知识产权代理事(22)申请日2020.11.13务所(普通合伙)11277专利代理师刘新宇李茂家(30)优先权数据2020-0154692020.01.31JP(51)Int.Cl.D21H11/20(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日A61F13/551(2006.01)2022.07.28C08B15/04(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据D21C5/02(2006.01)PCT/JP2020/0425262020.11.13D21C9/00(2006.01)(87)PCT国际申请的公布数据WO2021/152958JA2021.08.05(71)申请人尤妮佳股份有限公司地址日本爱媛县(72)发明人小西孝义坂东健司加藤孝栗田范朋市浦英明权利要求书1页说明书12页附图2页(54)发明名称制造羧基化纤维素纳米纤维化用浆粕纤维的方法以及羧基化纤维素纳米纤维化用浆粕纤维(57)摘要本公开的目的在于提供一种制造可形成操作性与物性的平衡优异的羧基化纤维素纳米纤维的、羧基化纤维素纳米纤维化用浆粕纤维的方法。一种制造羧基化纤维素纳米纤维化用浆粕纤维的方法,其特征在于,包括:纤维形成步骤,向浸渍有木材浆粕纤维的、具有6.5以下的pH的处理液中供给含臭氧气体,使上述含臭氧气体中的臭氧浓度和处理时间的乘积即CT值大于6000ppm·分钟,从而由上述木材浆粕纤维形成羧基化纤维素纳米纤维化用浆粕纤维。CN115038837ACN115038837A权利要求书1/1页1.一种制造羧基化纤维素纳米纤维化用浆粕纤维的方法,其特征在于,包括如下步骤:纤维形成步骤,向浸渍有木材浆粕纤维的、具有6.5以下的pH的处理液供给含臭氧气体,使所述含臭氧气体中的臭氧浓度和处理时间的乘积即CT值大于6000ppm·分钟,从而由所述木材浆粕纤维形成羧基化纤维素纳米纤维化用浆粕纤维。2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述处理液含有酸。3.根据权利要求2所述的方法,其中,所述酸为柠檬酸。4.根据权利要求3所述的方法,其中,所述处理液以3.0~10.0质量%的浓度含有所述柠檬酸。5.根据权利要求1~4中任一项所述的方法,其中,从所述纤维形成步骤开始起60分钟后,所述羧基化纤维素纳米纤维化用浆粕纤维的聚合度DP60和羧基量C60(mmol/g)的乘积所表示的聚合度·羧基量指数I60满足下述条件,58≤I60。6.根据权利要求1~5中任一项所述的方法,其中,从所述纤维形成步骤开始起120分钟后,所述羧基化纤维素纳米纤维化用浆粕纤维的聚合度DP120和羧基量C120(mmol/g)的乘积所表示的聚合度·羧基量指数I120满足下述条件,46≤I120。7.根据权利要求1~6中任一项所述的方法,其中,所述羧基化纤维素纳米纤维化用浆粕纤维具有低于8.0质量%的半纤维素含有率。8.根据权利要求1~7中任一项所述的方法,其中,所述羧基化纤维素纳米纤维化用浆粕纤维具有0.10质量%以下的木质素含有率。9.根据权利要求1~8中任一项所述的方法,其中,所述木材浆粕纤维源自使用过的卫生用品。10.根据权利要求9所述的方法,其中,所述使用过的卫生用品还含有高吸水性聚合物,所述木材浆粕纤维含有所述高吸水性聚合物。11.根据权利要求10所述的方法,其进一步包括:在所述纤维形成步骤之前,对所述高吸水性聚合物进行非活性化的非活性化步骤。12.根据权利要求11所述的方法,其中,在所述非活性化步骤中,通过添加酸而对所述高吸水性聚合物进行非活性化。13.根据权利要求10~12中任一项所述的方法,其中,在所述纤维形成步骤中,使用所述含臭氧气体将所述高吸水性聚合物分解,使其能溶解于所述处理液。14.一种羧基化纤维素纳米纤维化用浆粕纤维,其特征在于,其为由木材浆粕纤维形成的羧基化纤维素纳米纤维化用浆粕纤维,所述羧基化纤维素纳米纤维化用浆粕纤维的聚合度DP和羧基量C(mmol/g)的乘积所表示的聚合度·羧基量指数I满足下述条件,46≤I。15.根据权利要求14所述的羧基化纤维素纳米纤维化用浆粕纤维,其中,羧基量C(mmol/g)在0.11~0.60mmol/g的范围。16.根据权利要求14或15所述的羧基化纤维素纳米纤维化用浆粕纤维,其不含氮氧自由基物种、其氧化物及其还原物。2CN115038837A说明书1/12页制造羧基化纤维素纳米纤维化用浆粕纤维的方法以及羧基化纤维素纳米纤维化用浆粕纤维技术领域[0001]本公开涉及一种制造羧基化纤维素纳米纤维化用浆粕纤维的方法、以及羧基化纤维素纳米纤维化用浆