一种胺基甲醛吸附剂及其制备方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115041139A(43)申请公布日2022.09.13(21)申请号202210679003.7(22)申请日2022.06.16(71)申请人扬州工业职业技术学院地址225000江苏省扬州市邗江区华扬西路199号(72)发明人王雪源罗志臣岳金方康小孟杜彬(74)专利代理机构南京冠誉至恒知识产权代理有限公司32426专利代理师夏恒霞(51)Int.Cl.B01J20/22(2006.01)B01D53/02(2006.01)B01J20/30(2006.01)权利要求书1页说明书8页(54)发明名称一种胺基甲醛吸附剂及其制备方法(57)摘要本发明公布了一种胺基甲醛吸附剂及其制备方法，制备工艺过程简单，环境友好，安全低成本。通过将胺基吸附物负载于基体材料上，充分利用胺基对甲醛的选择性，能够使甲醛气体快速富集在吸附剂表面并发生化学加成反应，达到彻底清除甲醛的目的，且能够有效抑制二次污染。此外，通过特定工艺改性和预处理过的基体材料则能够显著提高多孔物质的比表面积，并且进一步改造了其内部孔道结构，实现微观造孔，进而提高了胺基吸附物的负载量，大大优化了吸附效果，24h甲醛去除率基本稳定于95％以上，吸附量甚至可高达70mg/g以上。而且，该吸附剂在高温环境、潮湿环境和酸碱环境中都依然表现出极好的甲醛吸附效果。CN115041139ACN115041139A权利要求书1/1页1.一种胺基甲醛吸附剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、制备中间体：将己内酰胺溶于苯中，制得溶液1；将3‑[2,6,6‑三甲基‑2‑溴二环[3.1.1]庚烷基]甲酰氯加入到盛有苯的回流搅拌装置中，加热至35～40℃充分混合均匀后，向其中滴加溶液1，并控制反应温度；滴加完毕后，升温至65～80℃并回流，继续反应2～3h；反应完毕后，旋蒸除去未反应的反应物及溶剂，得中间体；S2、制备胺基吸附物：将步骤S1制得的中间体溶于苯中，搅拌并加热至30～35℃，待完全混合后，缓慢通入过量的氨气进行反应；反应完毕后，用水洗涤除去夹带的杂质NH4Br和NH3，旋蒸除去溶剂，得胺基吸附物；S3、负载：将胺基吸附物负载到基体材料上，得到目标产物胺基甲醛吸附剂。2.根据权利要求1所述的一种胺基甲醛吸附剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，己内酰胺与3‑[2,6,6‑三甲基‑2‑溴二环[3.1.1]庚烷基]甲酰氯的摩尔比为1：(0.5～2)。3.根据权利要求1所述的一种胺基甲醛吸附剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，3‑[2,6,6‑三甲基‑2‑溴二环[3.1.1]庚烷基]甲酰氯与回流搅拌装置中的苯，两者的摩尔比为1：(1～3)。4.根据权利要求1所述的一种胺基甲醛吸附剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，控制反应温度为50～55℃。5.根据权利要求1所述的一种胺基甲醛吸附剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，中间体与苯的摩尔比为1：(2～4)。6.根据权利要求1所述的一种胺基甲醛吸附剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，具体负载工艺为：采用有机溶剂溶解胺基吸附物，与基体材料按固液比1：(0.2～1)的比例搅拌混合均匀后，在60～80℃真空条件下恒温保持6～24h，制得目标产物。7.根据权利要求1～6任一项所述的一种胺基甲醛吸附剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，基体材料为多孔物质，所述多孔物质为活性炭或沸石。8.根据权利要求7所述的一种胺基甲醛吸附剂的制备方法，其特征在于，所述多孔物质进行如下预处理：置于80～90℃真空恒温环境中保持4～6h。9.根据权利要求8所述的一种胺基甲醛吸附剂的制备方法，其特征在于，所述多孔物质在预处理前还经过改性处理：取碳酸钠溶液和氯化铵溶液混合，于60～80℃下浸煮所述多孔物质6～18h，再先后用稀盐酸洗涤、去离子水洗涤，烘干后转移至石英舟中加热升温至400～600℃并保温3～5min，自然冷却后再进行预处理。10.一种胺基甲醛吸附剂，其特征在于，由权利要求1～9任一项所述的制备方法制得。2CN115041139A说明书1/8页一种胺基甲醛吸附剂及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种甲醛吸附剂，具体涉及一种胺基甲醛吸附剂及其制备方法；属于空气污染净化技术领域。背景技术[0002]甲醛是一种无色、有刺激性气味的气体，被公认为家庭装修的头号杀手，具有污染范围广、持续时间长、危害性大等特点，严重危害人体健康，对人体皮肤和黏膜具有强烈的刺激作用，会引起视力和视网膜选择性损坏，而且长期接触甲醛还会导致记忆力衰退、嗜睡等神经衰弱症状。更严重的是，甲醛可引起人体数种癌症、儿童白血病等重症，因此，甲醛污染的有效治理已经引起了社会的极大关注。[0003]为了解决甲醛的