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学习-----好资料 零售药店从业人员培训试题(一) 一、判断题(10) 1、处方所列药品可以更改或者代用。() 2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。() 3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度,需要有5年 以上从事药品经营工作的经历。() 4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。() 5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。() 6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。() 7、企业购进票据应保存超过有效期1年,但不少于3年。() 8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。() 9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。() 10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。() 二、单项选择题(15) 1、《药品经营许可证管理办法》于起实施。() A、2001年12月1日B、2002年9月15日 C、2003年1月1日D、2003年4月1日 2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条() A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106 条 3、未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没 收违法销售的药品和违法所得,并处() 更多精品文档 学习-----好资料 A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款 B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款 C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款 D、违法收入50%以上3倍以下罚款 4、药品监督行政处罚的执法人员是() A、法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、药检 人员 5、在药品标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的() A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生 产批准文号 D、药品广告审查批准文号 6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得,应并处违法生产、 销售药品货值金额() A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款 C、3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款 7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的 药品应怎样处理() A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报请 当地药品监督管理部门 8、《药品经营质量管理规范》意思是() A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、 良好的储存规范 9、药品储存时,应有效期标志,要求按月填写效期报表的药品 是() 更多精品文档 学习-----好资料 A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品 10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是() A、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报 中未出现的药品 11、签订进货合同时应明确() A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、 质量条款 12、药品储存要求在库药品应实行() A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理 13、非处方药的英文缩写是() A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR 14、零售药店的质量负责人应是() A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、 经济师 15、药品包装上按国家规定应有专有标识的() A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药 三、多项选择题(10) 1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人,必须遵 守《药品管理法》。() A、研制;B、生产、经营;C、使用;D、监督管理; 2、严重不良反应指用药后出现并造成下列后果的反应:() A、死亡或威胁生命B、使病人住院或延长住院时间 C、有持续或显著的残疾或机能不全D、有先天性异常或分娩缺 陷 更多精品文档 学习-----好资料 3、下列按假药论处的是() A、药品成份含量不符和国家药品标准的B、以他种药品冒充此 种药品的 C、药品被污染的D、所标明的适应证超出规定范围的 4、药品经营企业必须悬挂的证件有() A、《药品经营许可证》B、《营业执照》C、《执业药师注册证》 D、产品质量认证证书 5、药品经营企业从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》 企业购进药品() A、责令改正B、没收违法购进药品C、没收违法所得 D、处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下罚款 6、首次经营的品种应包括() A、新剂型B、新品种C、新包装D、新批号 7、药品经营企业购进药品必须是() A、供货单位必须持有合法证照B、具有合法的药品质量标准C、 合同中明确质量条款 D、药品有批准文号和生产批号 8、审查处方主要是() A、处方填写的完整性B、用药剂量是否合理C、用药方法是否 恰当D、有无配伍禁忌 9、药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责 () A、负责首营企业、首营品种的审核B、负责不合格药品的审核 C、负责分析收集质量信息D、负责