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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号(10)授权公告号CNCN102885799102885799B(45)授权公告日2014.11.05(21)申请号201210425217.83段、第6段.GB1324242,1973.07.25,权利要求1.(22)申请日2012.10.31(73)专利权人江苏省庆缘康生物科技有限公司审查员洪丽娟地址224300江苏省盐城市射阳县经济开发区西区(江苏省庆缘康生物科技有限公司)(72)发明人童群义陈金林刘国军陈大伟(51)Int.Cl.A61K9/48(2006.01)A61K47/36(2006.01)A61K47/38(2006.01)(56)对比文件CN102499910A,2012.06.20,说明书第6段、第10段-第1段、第权利要求书2页权利要求书2页说明书4页说明书4页(54)发明名称一种无明胶双层空心胶囊的制备方法(57)摘要本发明涉及一种无明胶双层空心胶囊的制备方法,其特征在于:以微生物多糖胶、海藻多糖胶和植物多糖胶为原料,经过混合、溶胶、脱气、蘸胶、干燥、二次蘸胶、二次干燥、拔壳、切割、整理工序,制得不含明胶的双层空心胶囊,其中内层为普鲁兰多糖和海藻酸钠,外层为羟丙基甲基纤维素和甲基纤维素。采用这样的双层胶囊可以大幅度改善胶囊的崩解性能,并能保持胶囊整体具有良好的机械强度。由于本产品以微生物多糖胶、海藻胶和植物纤维素胶为原料,不使用任何明胶成份,可用于各种药物和保健食品的灌装,产品安全可靠,适合佛教徒、穆斯林教徒以及素食主义者食用,也避免了由“疯牛病”所引起的人们对食用明胶产品的担忧。CN102885799BCN1028579BCN102885799B权利要求书1/2页1.一种无明胶双层空心胶囊的制备方法,其特征在于:该无明胶双层空心胶囊的内层采用普鲁兰多糖和海藻酸钠,外层采用羟丙基甲基纤维素和甲基纤维素为原料,其制备步骤为:称取普鲁兰多糖450g,海藻酸钠100g,加入5000mL的去离子水,配成9.9%的浓度,加热、充分搅拌溶解,将溶解完全后的胶液置于真空度下进行脱气,将脱气后的胶液恒温水浴中,为第一层胶囊成膜液,备用;称取羟丙基甲基纤维素380g,甲基纤维素380g,加入4000mL的去离子水,配成16%的浓度,充分搅拌溶解,将溶解完全后的胶液置于真空度下进行脱气,将脱气后的胶液放入温度维持在56℃的恒温水浴中,为第二层胶囊成膜液,备用;一次蘸胶:将模具缓慢插入第一层胶囊成膜液中,速度不能太快,防止产生气泡,模具在胶液中停留4s缓慢拔出,翻转数次后将多余的胶液除去,放入80℃干燥箱进行干燥15min;二次蘸胶:胶液的温度维持在56℃,模具的温度为75℃,蘸胶方法同一次蘸胶,但使用第二层胶囊成膜液,其干燥时间为40min;将干燥好的胶囊壳进行修剪保存,保存环境的相对湿度在33%-75%。2.一种无明胶双层空心胶囊的制备方法,其特征在于:其制备步骤为:称取普鲁兰多糖450g,海藻酸钠150g,加入4000mL的去离子水,配成13%的浓度,加热、搅拌溶解,将溶解完全后的胶液置于真空度下进行脱泡,将脱泡后的胶液恒温水浴中,为第一层胶囊成膜液,备用;称取羟丙基甲基纤维素360g,甲基纤维素360g,加入4000mL的去离子水,配成15%的浓度,搅拌溶解,将溶解完全后的胶液置于真空度下进行脱泡,将脱泡后的胶液放入温度维持在58℃的恒温水浴中,为第二层胶囊成膜液,备用;一次蘸胶:将模具缓慢插入第一层胶囊成膜液中,速度不能太快,防止产生气泡,模具在胶液中停留4s缓慢拔出,翻转将多余的胶液除去,放入80℃干燥箱进行干燥15min;二次蘸胶:胶液的温度维持在58℃,模具的温度为75℃,蘸胶方法同一次蘸胶,但使用第二层胶囊成膜液,其干燥时间为40min;将干燥好的胶囊壳进行修剪保存,保存环境的相对湿度在33%-75%。3.一种无明胶双层空心胶囊的制备方法,其特征在于:其制备步骤为:称取普鲁兰多糖450g,海藻酸钠50g,加入6000mL的去离子水,配成7.7%的浓度,加热搅拌溶解,将溶解完全后的胶液置于真空度下进行脱泡,将脱泡后的胶液恒温水浴中,为第一层胶囊成膜液,备用;称取羟丙基甲基纤维素410g,甲基纤维素410g,加入4000mL的去离子水,配成17%的浓度,搅拌溶解,将溶解完全后的胶液置于真空度下进行脱泡,将脱泡后的胶液放入温度维持在54℃的恒温水浴中,为第二层胶囊成膜液,备用;一次蘸胶:将模具缓慢插入第一层胶囊成膜液中,速度不能太快,防止产生气泡,模具在胶液中停留4s缓慢拔出,翻转将多余的胶液除去,放入80℃干燥箱进行干燥15min;二次蘸胶:胶液的温度维持在54℃,模具的温度为75℃,蘸胶方法同一次蘸胶,但使用