一种野生干巴菌生态扩繁方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102939857A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102939857A(43)申请公布日2013.02.27(21)申请号201210452953.2(22)申请日2012.11.13(71)申请人范宝福地址650032云南省昆明市东风西路143号申请人罗星野申洁乐树云(72)发明人范宝福罗星野申洁乐树云(74)专利代理机构昆明知道专利事务所(特殊普通合伙企业)53116代理人姜开侠何晓钧(51)Int.Cl.A01G1/04(2006.01)权利要求书权利要求书2页2页说明书说明书66页页附图附图11页(54)发明名称一种野生干巴菌生态扩繁方法(57)摘要本发明公开了一种野生干巴菌生态扩繁方法，包括选择有干巴菌的生长环境、通过挖沟、挖塘、铲草、牛犁、牛踏等造成菌丝自然侵染、采集子实体、纯化培养菌种、人工菌丝侵染扩繁，具体包括选择林地，造成根部创伤，菌丝自然侵染，采集子实体，筛选进行纯化培育出菌种，撒播，形成人工菌丝侵染，让菌丝生长在有松树营养的环境中，或选用1~2年生的树苗，制成无菌苗，进行侵染，形成干巴菌菌根苗；将其移栽到能涵养水源的林地中，成熟后进行采收。本发明方法简便，利用自然环境或人工造林环境经人为侵染、纯化培养，培育干巴菌菌源，再进行繁育栽培，既修复了原来的松林和生态，保证了野生干巴菌品质，又大大提高了产量，有利于野生干巴菌的人工生态扩繁。CN10293857ACN102939857A权利要求书1/2页1.一种野生干巴菌生态扩繁方法，其特征在于包括选择有干巴菌的生长环境、通过挖沟、挖塘、铲草、牛犁、牛踏等造成菌丝自然侵染、采集子实体、纯化培养菌种、人工菌丝侵染扩繁，具体包括：A、选择干巴菌生长环境：选择土壤pH值为4.5以上，有机质1.20以上，光照度300~800Lux，海拔1500~2300米，年均温13~15℃的林地环境；B、菌丝自然侵染：沿林地中树的滴水线开挖塘穴，或依林地山势沿等高线开挖梯级沟渠，牛犁、牛踏、铲草造成树根系创伤，以利于干巴菌菌丝侵染；C、采集子实体：经菌丝自然侵染后，罩上小棚，当干巴菌菌丝侵染的地方产生菌索和纽结，形成干巴菌子实体，采集备用；D、纯化培养：选择新鲜、幼嫩、无杂质的干巴菌子实体进行组织分离用于母种的试管种培养，通过母种的繁育，剔除有污染的试管，循环1~3次至得到纯化母种，接入固体菌种培养基和液体培养基中培育出干巴菌菌种；E、人工菌丝侵染扩繁：在干巴菌生长较少甚至不长的林地挖沟、塘，在林地的枯松枝叶处，或在松树的干、树根处打洞，埋植、撒播菌种，形成人工菌丝浸染；F、菌根苗培养：选用1~2年生的树苗，通过灭菌形成无菌苗，把经过纯化培养后的干巴菌菌丝侵染到树苗根部，形成干巴菌菌根苗;G、移栽：将人工菌丝侵染后形成的干巴菌菌根苗移栽到能涵养水源的林地中，成熟后进行采收。2.根据权利要求1所述的野生干巴菌生态扩繁方法，其特征在于所述选择干巴菌生长环境为光照度400~600Lux，海拔1800~2300米，旱季雨季分明的林地环境。3.根据权利要求1或2所述的野生干巴菌生态扩繁方法，其特征在于所述的干巴菌生长林地为树龄5~20年的云南松、华山松或思茅松的林地。4.根据权利要求1所述的野生干巴菌生态扩繁方法，其特征在于所述的菌丝自然侵染步骤中塘穴规格为30~50cm×30~50cm×30~50cm。5.根据权利要求1所述的野生干巴菌生态扩繁方法，其特征在于所述的菌丝自然侵染步骤中沟渠规格为20~40cm×20~40cm。6.根据权利要求1所述的野生干巴菌生态扩繁方法，其特征在于所述的菌丝自然侵染步骤中干巴菌菌丝侵染后，在有干巴菌生长的菌塘罩上小拱棚，直径20~30cm，高20~30cm，控制棚内环境：温度12~22℃，湿度40~70%。7.根据权利要求1所述的野生干巴菌生态扩繁方法，其特征在于所述的人工菌丝侵染扩繁是将经纯化培养的干巴菌固体种埋于15~25cm×20~40cm×15~25cm的塘穴或20~40cm×20~40cm的沟渠中，覆上1~5cm厚的土，或在松树的树干处、在较粗的松树根部钻1~3cm深的洞，用液体或固体菌种播入其中。8.根据权利要求1所述的野生干巴菌生态扩繁方法，其特征在于所述的人工菌丝侵染扩繁是选择覆盖有腐殖松枝叶的林地，将人工培养的干巴菌液体种或固体种撒播在腐烂松枝叶中，覆上1~2cm厚的土。9.根据权利要求1所述的野生干巴菌生态扩繁方法，其特征在于所述的菌根苗培养为选用1~2年生的云南松苗、华山松苗、思茅松苗，去除根部的土壤，经灭菌后，把经过纯化培养后的干巴菌菌丝侵染到苗根部，形成干巴菌菌根苗。2CN102939857A权利要求书2/2页10.根据权利要求1所述的野生干巴菌生态扩繁方法，其特征在于所述的移栽林