治疗肝硬化的滋肝补肾制剂及制备.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN104587159A(43)申请公布日2015.05.06(21)申请号201510084446.1(22)申请日2015.02.17(71)申请人聂玮地址250000山东省济南市历下区羊头峪西沟8号(72)发明人聂玮谢燕王燕(51)Int.Cl.A61K36/8964(2006.01)A61P1/16(2006.01)权利要求书2页说明书8页(54)发明名称治疗肝硬化的滋肝补肾制剂及制备(57)摘要本发明公开了一种治疗肝硬化的滋肝补肾制剂及其制备方法，取下述重量配比的主要原料药制备而成：当归16-22，叶下珠6-10，败酱草12-17，生地10-17，佛手8-14，党参16-19，牛膝9-16，黄连3-6，白术11-16，卡密7-13，知母9-15，茯神13-18，青皮5-10，玫瑰花8-15。本发明标本兼治，不易复发，治疗费用低，能够减轻患者的经济负担，无副作用，无不良反应，能够显著减轻患者的痛苦。CN104587159ACN104587159A权利要求书1/2页1.治疗肝硬化的滋肝补肾制剂，其特征在于，取下述重量配比的主要原料药制备而成：当归16-22，叶下珠6-10，败酱草12-17，生地10-17，佛手8-14，党参16-19，牛膝9-16，黄连3-6，白术11-16，卡密7-13，知母9-15，茯神13-18，青皮5-10，玫瑰花8-15。2.如权利要求1所述的治疗肝硬化的滋肝补肾制剂，其特征在于，取下述重量配比的主要原料药制备而成：当归18-21，叶下珠7-9，败酱草14-16，生地12-15，佛手10-13，党参16.5-18.5，牛膝11-14，黄连3.5-5.5，白术12-14，卡密8-11，知母12-14，茯神14-17，青皮6-9，玫瑰花10-13。3.如权利要求1所述的治疗肝硬化的滋肝补肾制剂，其特征在于，取下述重量配比的主要原料药制备而成：当归20，叶下珠8，败酱草15，生地14，佛手12，党参17，牛膝12，黄连4，白术13，卡密10，知母13，茯神15，青皮7，玫瑰花11。4.如权利要求1～3任一所述的治疗肝硬化的滋肝补肾制剂，其特征在于，将该治疗肝硬化的滋肝补肾制剂制成药学上可接受的胶囊剂，所述胶囊剂的制备方法是：（1）取佛手洗净，用醋拌匀，醋的用量为佛手重量的1/5-2/5（优选醋的用量为佛手重量的1/3），闷润1.5-2.3小时后（优选闷润1.8小时后），置蒸制容器内，用武火加热，蒸2.8-4.5小时（优选蒸3.7小时），取出，置于50-65℃的恒温干燥箱中干燥（优选置于60℃的恒温干燥箱中干燥），干燥6-10小时后取出（优选干燥8小时后取出），研成细粉，过120-150目筛（优选过140目筛）；（2）将除佛手外的其余13味原料药加水煎煮两次，加水量均为加入的13味原料药总重量的4-6倍（优选加水量均为加入的13味原料药总重量的5倍），煎煮时间均为1.4-2小时（优选煎煮时间均为1.7小时），合并煎液，滤过；（3）将步骤（2）所得滤液浓缩至相对密度为1.31-1.35（60℃）的稠膏（优选将步骤（2）所得滤液浓缩至相对密度为1.33（60℃）的稠膏），在55-70℃的温度下干燥8-12小时（优选在60℃的温度下干燥10小时），粉碎成细粉，过120-150目筛（优选过140目筛）；（4）将步骤（1）和步骤（3）所得混匀，装入胶囊，每粒胶囊装有0.4g药粉，即得。5.如权利要求1～3任一所述的治疗肝硬化的滋肝补肾制剂，其特征在于，将该治疗肝硬化的滋肝补肾制剂制成药学上可接受的稠膏剂，所述稠膏剂的制备方法是：（1）取佛手洗净，用醋拌匀，醋的用量为佛手重量的1/5-2/5（优选醋的用量为佛手重量的1/3），闷润1.5-2.3小时后（优选闷润1.8小时后），置蒸制容器内，用武火加热，蒸2.8-4.5小时（优选蒸3.7小时），取出，置于50-65℃的恒温干燥箱中干燥（优选置于60℃的恒温干燥箱中干燥），干燥6-10小时后取出（优选干燥8小时后取出），研成细粉，过110-130目筛（优选过120目筛）；（2）将除佛手外的其余13味原料药加水煎煮两次，加水量均为加入的13味原料药总重量的3.5-5.5倍（优选加水量均为加入的13味原料药总重量的4.5倍），煎煮时间均为1.3-1.7小时（优选煎煮时间均为1.6小时），合并煎液，滤过；（3）将步骤（2）所得滤液浓缩至相对密度为1.10-1.14（55℃）的清膏（优选将步骤（2）所得滤液浓缩至相对密度为1.12（55℃）的清膏）；（4）在步骤（3）所得清膏中加入炼蜜，炼蜜的重量为清膏重量的1.5-2.2倍（优选炼蜜的重量为清膏重量的1.8倍），再将步骤（1）所得细粉加入，用小火煎熬，