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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106074609A(43)申请公布日2016.11.09(21)申请号201610763286.8A61P31/12(2006.01)(22)申请日2016.08.30A61K31/4402(2006.01)A61K31/167(2006.01)(71)申请人河南羚锐制药股份有限公司地址464000河南省信阳市北环路9号(72)发明人程剑军熊伟肖冬华李志红杨青齐真真严进赵雪张帅许海滢刘华全(74)专利代理机构郑州天阳专利事务所(普通合伙)41113代理人聂永杰(51)Int.Cl.A61K35/413(2015.01)A61K9/16(2006.01)A61K47/36(2006.01)A61P11/00(2006.01)权利要求书2页说明书7页(54)发明名称一种治疗儿童感冒颗粒剂的生产方法(57)摘要本发明提供一种治疗儿童感冒颗粒剂的生产方法,以解决产品质量不好,生产效率低下,能耗高的问题;包括以下步骤:配制原料:对乙酰氨基酚,蔗糖,马来酸氯苯那敏,玉米淀粉,人工牛黄,粘合剂和香精;粉碎;混合:将马来酸氯苯那敏与的玉米淀粉混合均匀,得第一混合物,将玉米淀粉与第一混合物混合均匀,得第二混合物,将人工牛黄与第二混合物混合均匀,得第三混合物;制粒、干燥:将剩下的玉米淀粉、对乙酰氨基酚与蔗糖、第三混合物加入沸腾制粒机,同时加入粘合剂制粒,制干;整粒;混合制成半成品;分装;本发明方法取消制粒过程,缩短工艺操作时间,减轻了劳动量,缩短了生产周期,合格颗粒率提高1.5倍以上,生产效率有了大幅提高。CN106074609ACN106074609A权利要求书1/2页1.一种治疗儿童感冒颗粒剂的生产方法,其特征是:包括以下步骤:(1)、配制原料:其原料是以下重量计的:对乙酰氨基酚125g~375g,蔗糖2695g~2720g,马来酸氯苯那敏0.5g~1.5g,玉米淀粉140g~160g,人工牛黄5g~15g,粘合剂156.25g~225g和香精1g~3g;(2)、粉碎:将蔗糖粉碎,过60目筛,得糖粉;(3)、混合:将马来酸氯苯那敏与0.5g~1.5g的玉米淀粉混合均匀,得第一混合物,将1.0g~3.0g的玉米淀粉与第一混合物混合均匀,得第二混合物,将人工牛黄与第二混合物混合均匀,得第三混合物;(4)、制粒、干燥:将剩下的玉米淀粉、对乙酰氨基酚与蔗糖、第三混合物加入沸腾制粒机,同时加入粘合剂制粒,在60-70℃下制干;(5)、整粒:将制好的颗粒通过内装14目筛网的流化床整粒;(6)、混合制成半成品:将整粒后的颗粒和1g~3g的香精加入混合机中混合5分钟,得成品颗粒,分装。2.根据权利要求1所述的治疗儿童感冒颗粒剂的生产方法,其特征是:包括以下步骤:(1)、配制原料:其原料是以下重量计的:对乙酰氨基酚125g,蔗糖2705g,马来酸氯苯那敏0.5g,玉米淀粉150g,人工牛黄5g,粘合剂156.25g和香精2g;(2)、粉碎:将蔗糖粉碎,过60目筛,得糖粉;(3)、混合:将马来酸氯苯那敏与0.5g的玉米淀粉混合均匀,得第一混合物,将1.0g的玉米淀粉与第一混合物混合均匀,得第二混合物,将人工牛黄与第二混合物混合均匀,得第三混合物;(4)、制粒、干燥:将剩下的玉米淀粉、对乙酰氨基酚与蔗糖、第三混合物加入沸腾制粒机,同时加入粘合剂制粒,在60-70℃下制干;(5)、整粒:将制好的颗粒通过内装14目筛网的流化床整粒;(6)、混合制成半成品:将整粒后的颗粒和2g的香精加入混合机中混合5分钟,得成品颗粒,分装。3.根据权利要求1所述的治疗儿童感冒颗粒剂的生产方法,其特征是:包括以下步骤:(1)、配制原料:其原料是以下重量计的:对乙酰氨基酚375g,蔗糖2705,马来酸氯苯那敏1.5g,玉米淀粉150g,人工牛黄15g,粘合剂225g和香精2g;(2)、粉碎:将蔗糖粉碎,过60目筛,得糖粉;(3)、混合:将马来酸氯苯那敏与1.5g的玉米淀粉混合均匀,得第一混合物,将3.0g的玉米淀粉与第一混合物混合均匀,得第二混合物,将人工牛黄与第二混合物混合均匀,得第三混合物;(4)、制粒、干燥:将剩下的玉米淀粉、对乙酰氨基酚与蔗糖、第三混合物加入沸腾制粒机,同时加入粘合剂制粒,在60-70℃下制干;(5)、整粒:将制好的颗粒通过内装14目筛网的流化床整粒;(6)、混合制成半成品:将整粒后的颗粒和2g的香精加入混合机中混合5分钟,得成品颗粒,分装。4.根据权利要求1所述的治疗儿童感冒颗粒剂的生产方法,其特征是:包括以下步骤:(1)、配制原料:其原料是以下重量计的:对乙酰氨基酚250g,蔗糖2705g,马来酸氯苯那2CN106074609A权利要求书2/2页敏1.0g,玉米淀粉150g,人工牛黄