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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106421383A(43)申请公布日2017.02.22(21)申请号201610859741.4A61K35/413(2015.01)(22)申请日2016.09.28(71)申请人贵州顺康信和肿瘤药物研究有限公司地址550000贵州省贵阳市云岩区北京路9号贵阳医学院科技楼(京玖大厦)17层A座(72)发明人王照友邹德智(74)专利代理机构贵阳派腾阳光知识产权代理事务所(普通合伙)52110代理人管宝伟(51)Int.Cl.A61K36/898(2006.01)A61P35/00(2006.01)A61K35/55(2015.01)权利要求书1页说明书8页(54)发明名称一种抗癌中药组合物(57)摘要本发明提供了一种抗癌中药组合物,属于医药技术领域,所述中药组合物由牛黄、青蒿、麝香、三角风、见血清组成,通过合理的五味药用原料配比,具有协同增效功能,其具有直接抑制癌细胞生长增殖和增强免疫功能的双向作用,经临床研究试验,该中药组合物能选择性地抑制和杀灭癌细胞增生而达到抗癌作用,还能促进T、B淋巴细胞的分化并激活NK细胞而增强机体免疫能力。对于治疗癌症显效迅速,无毒副作用,且抗癌谱广,尤其对肺癌、肝癌、胃癌、肠癌、淋巴癌、脑瘤、鼻咽癌、食道癌、胰腺癌、宫颈癌疗效显著,用药期间对机体细胞、组织、器官功能、血象不造成任何影响。CN106421383ACN106421383A权利要求书1/1页1.一种抗癌中药组合物,其特征在于,所述中药组合物处方重量份数计为:牛黄0.8-1.3份、青蒿1.7-2.3份、麝香0.8-1.3份、三角风0.8-1.3份、见血清0.8-1.3份。2.如权利要求1所述的抗癌中药组合物,其特征在于,所述中药组合物处方重量份数计为:牛黄0.9-1.1份、青蒿1.8-2.2份、麝香0.9-1.1份、三角风0.9-1.1份、见血清0.9-1.1份。3.如权利要求1或2所述的抗癌中药组合物,其特征在于,所述中药组合物处方重量份数计为:牛黄1份、青蒿2份、麝香1份、三角风1份、见血清1份。4.如权利要求1-3任一项所述的抗癌中药组合物,其特征在于,所述其制备方法为:按处方量称取牛黄、青蒿、麝香、三角风、见血清,经超声粉碎后,加入用量为五味原料药总重的6-9倍的水,煎煮1-2h,再加入用量为五味原料药总重的10-12倍的白酒,小火煎煮2-3h,合并煎煮液,过滤,将滤液减压浓缩至稠膏,真空干燥成细粉,制得中药组合物提取物。5.如权利要求4所述的抗癌中药组合物,其特征在于,所述的抗癌中药组合物经超声粉碎、提取后,直接或加入药学上可接受的辅料制成口服制剂或注射制剂。6.如权利要求5所述的抗癌中药组合物,其特征在于,所述辅料为乳化剂、粘合剂、填充剂、压片剂、稀释剂、润湿剂、崩解剂、着色剂、调味剂、润湿剂或其他药用载体材料。7.如权利要求5所述的抗癌中药组合物,其特征在于,所述口服制剂的剂型包括但不限于丸剂、片剂、胶囊、颗粒剂或口服液。8.如权利要求5所述的抗癌中药组合物,其特征在于,所述注射制剂的剂型包括但不限于注射液。9.如权利要求7所述的抗癌中药组合物制剂,其特征在于,所述的口服液的制备方法为:将权利要求4所述的抗癌中药组合物提取物与葡萄糖混匀后,加热水充分溶解,经灭菌后,装瓶密封即得。10.如权利要求8所述的抗癌中药组合物制剂,其特征在于,所述的注射剂的制备方法为:将权利要求4所述的抗癌中药组合物提取物与注射用水混合,加热至90-100℃后,加入吲哚美辛、有机锗、葡萄糖、活性碳混匀,过滤,将滤液经灭菌后,在超净状态下,溶入惰性气体,密封瓶口即得。2CN106421383A说明书1/8页一种抗癌中药组合物技术领域[0001]本发明提供了一种抗癌中药组合物,属于医药技术领域。背景技术[0002]癌症也称恶性肿瘤,是由于机体细胞失去正常调控,过度增殖而引起的疾病,其作为威胁人类生命的一大医学难题,据统计,我国癌症年发病人约在160万以上,其死亡率已成为仅次于心血管病的第二位死亡原因。[0003]如今,治疗癌症的方法主要是手术切除、放疗、化疗和生物疗法,但均因其存在不同的程序的局限性,手术切除使机体会产生大量的刺激细胞增生分化的信号分子,进一步使多数细胞被募集到创口部位参与修复,这个过程中的信号分子会大大刺激剩余的癌细胞的生长,因此使得复发率较高,放疗和化疗的毒副反应严重,使机体存在潜在的致癌、致突变作用,进而使得多数中晚期癌症病人不仅难以得到有效合理的治疗,反而致使全身极度衰竭而加快其死亡进程。因此,采用治根治标、温和无毒副作用的中药疗法对治疗癌症具有深远意义。[0004]目前,众多中医药学者注重于研发治疗癌症的中药配方,如专利号为200910105931