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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106491490A(43)申请公布日2017.03.15(21)申请号201611043965.4A61K8/04(2006.01)(22)申请日2016.11.24A61K8/64(2006.01)A61K8/65(2006.01)(71)申请人江苏爱西施科技服务咨询股份有限A61K8/67(2006.01)公司A61Q19/00(2006.01)地址214000江苏省无锡市崇安区上马墩路18路B幢214室(72)发明人汪屹(74)专利代理机构南京经纬专利商标代理有限公司32200代理人楼高潮(51)Int.Cl.A61K8/98(2006.01)A61K8/9789(2017.01)A61K8/9706(2017.01)A61K8/73(2006.01)权利要求书2页说明书4页(54)发明名称一种抗菌消炎的丝素蛋白复合水凝胶及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种抗菌消炎的丝素蛋白复合水凝胶及其制备方法,由以下组分按重量份数配比制成:蚕丝蛋白21~35份、柞蚕丝蛋白11~21份、丝胶6~19份、玻尿酸6~18份、海藻萃取物11~18份、牛油果萃取物8~16份、维生素A7~14份、维生素E6~18份、甘油9~22份、去离子水18~36份。(1)本发明所述抗菌消炎的丝素蛋白复合水凝胶具有良好的抗菌消炎作用,能够提高皮肤的免疫力;(2)所述复合水凝胶能够与皮肤具有良好的相容性,且不会让皮肤产生依赖性。CN106491490ACN106491490A权利要求书1/2页1.一种抗菌消炎的丝素蛋白复合水凝胶,其特征在于,由以下组分按重量份数配比制成:蚕丝蛋白21~35份、柞蚕丝蛋白11~21份、丝胶6~19份、玻尿酸6~18份、海藻萃取物11~18份、牛油果萃取物8~16份、维生素A7~14份、维生素E6~18份、甘油9~22份、去离子水18~36份。2.根据权利要求1所述的一种抗菌消炎的丝素蛋白复合水凝胶,其特征在于,由以下组分按重量份数配比制成:蚕丝蛋白28份、柞蚕丝蛋白18份、丝胶15份、玻尿酸13份、海藻萃取物14份、牛油果萃取物13份、维生素A11份、维生素E13份、甘油16份、去离子水32份。3.权利要求1所述的一种抗菌消炎的丝素蛋白复合水凝胶的制备方法,其特征在于,包含以下步骤:(1)蚕丝蛋白的制备:将生蚕丝置于质量浓度为0.65~0.90g/L的碳酸钠溶液中,在88~95℃条件下,加热处理23~48分钟;取出蚕丝用去离子水冲洗干净后,再将蚕丝置于质量浓度为0.06~0.15g/L的氢氧化钠溶液中,在88~100℃条件下加热处理8~18分钟,取出用去离子水洗净;(2)柞蚕丝蛋白的制备:将生柞蚕丝置于质量浓度为1.3~1.8g/L的碳酸钠溶液中,92~100℃条件下,加热处理42~55分钟;取出柞蚕丝用去离子水洗净后,再将柞蚕丝置于质量浓度为0.16~0.32g/L的氢氧化钠溶液中,在88~100℃条件下加热处理8~19分钟,取出用去离子水洗净;(3)复合水凝胶前体制备:将步骤(1)和步骤(2)的产物混合,向其中加入N-月桂酰肌氨酸钠,加入量为丝蛋白混合物总质量的3~8%,加入蚕丝蛋白混合物总质量1.1~1.8倍的去离子水,45~58℃反应12~20分钟,降温至4~6℃反应23~45分钟;(4)水凝胶前体第一次改性:向步骤(3)制得的水凝胶前体中加入丝胶和玻尿酸,将pH值调至7.2~8.2,反应3~11分钟;(5)水凝胶前体第二次改性:向步骤(4)的产物中加入海藻萃取物、牛油果萃取物、维生素A和维生素E,将pH值调至6.5~7.0,反应8~17分钟;(6)成品:将步骤(5)的产物与甘油混合,将pH值调至7.0~7.2,混合均匀。4.根据权利要求3所述的一种抗菌消炎的丝素蛋白复合水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(1)蚕丝蛋白的制备:将生蚕丝置于质量浓度为0.78g/L的碳酸钠溶液中,在92℃条件下,加热处理34分钟;取出蚕丝用去离子水冲洗干净后,再将蚕丝置于质量浓度为0.09g/L的氢氧化钠溶液中,在96℃条件下加热处理15分钟,取出用去离子水洗净。5.根据权利要求3所述的一种抗菌消炎的丝素蛋白复合水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(2)柞蚕丝蛋白的制备:将生柞蚕丝置于质量浓度为1.5g/L的碳酸钠溶液中,96℃条件下,加热处理51分钟;取出柞蚕丝用去离子水洗净后,再将柞蚕丝置于质量浓度为0.25g/L的氢氧化钠溶液中,在95℃条件下加热处理16分钟,取出用去离子水洗净。6.根据权利要求3所述的一种抗菌消炎的丝素蛋白复合水凝胶的制备方法,其特征在于,步骤(3)复合水凝胶前体制备:将步骤(1)和步骤(2)的产物混合,向其中加入N-月桂酰肌氨酸钠,