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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106491852A(43)申请公布日2017.03.15(21)申请号201611107172.4A61K31/198(2006.01)(22)申请日2016.12.06A61K31/195(2006.01)A61K31/192(2006.01)(71)申请人郑州郑先医药科技有限公司A61K31/185(2006.01)地址450000河南省郑州市高新技术产业A61K31/167(2006.01)开发区瑞达路11号5号楼西1-5西A61K31/07(2006.01)(72)发明人不公告发明人(51)Int.Cl.A61K36/855(2006.01)A61K36/704(2006.01)A61K36/315(2006.01)A61K36/233(2006.01)A61P29/00(2006.01)A61K31/717(2006.01)A61K31/51(2006.01)A61K31/43(2006.01)A61K31/375(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种用于治疗急性发热的药物及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种用于治疗急性发热的药物,由以下原料按照重量份组成:辅料2-5份、牛磺酸5-10份、纤维素0.5-3份、维生素0.1-1.5份、氨基酸1-6份、泰诺林5-10份、布洛芬2-6份、大青叶汁液4-9份、体积分数为50-60%的乙醇溶液15-24份、青霉素1.5-4份和柴胡颗粒3-6份。本发明还公布了该药物的制备方法。本发明原料来源广泛,制备工艺简单,适用于大规模的工业化生产;本发明中大青叶汁液、柴胡颗粒、泰诺林、布洛芬等组分起协同作用,配方合理,使用方便,治疗率和有效率均优于现有产品,没有毒副作用,使用效果好。CN106491852ACN106491852A权利要求书1/1页1.一种用于治疗急性发热的药物,其特征在于,由以下原料按照重量份组成:辅料2-5份、牛磺酸5-10份、纤维素0.5-3份、维生素0.1-1.5份、氨基酸1-6份、泰诺林5-10份、布洛芬2-6份、大青叶汁液4-9份、体积分数为50-60%的乙醇溶液15-24份、青霉素1.5-4份和柴胡颗粒3-6份,大青叶汁液采用大青叶浸泡在5-8倍的质量分数为70%的乙醇中2-4次,每次浸泡4-5小时,合并浸泡液并且过滤,收集滤液得到。2.根据权利要求1所述的用于治疗急性发热的药物,其特征在于,所述辅料采用淀粉、乳糖、糊精、木糖醇、微粉硅胶、蔗糖和葡萄糖的一种或者几种的混合物,纤维素采用微晶纤维素或者羧甲基纤维素。3.根据权利要求1或2所述的用于治疗急性发热的药物,其特征在于,所述维生素采用维生素A、维生素B1、维生素C和维生素K的一种或者几种的混合物,氨基酸采用丝氨酸、赖氨酸、谷氨酸和天冬氨酸的一种或者几种的混合物。4.一种如权利要求1-3任一所述的用于治疗急性发热的药物的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:步骤一,将泰诺林、布洛芬和柴胡颗粒混合在一起并且采用粉碎机粉碎,粉碎后的产物过30-50目筛子,得到第一混合物,留作备用;步骤二,将牛磺酸、纤维素、维生素、氨基酸和青霉素放入乙醇溶液中,搅拌机在35-48摄氏度下以60-120rpm的转速搅拌20-45分钟,再进行减压浓缩至1:1,静置10-16小时后进行过滤,得到上清液和沉淀物;步骤三,将大青叶汁液加入上清液中并且搅拌机在常温下以180-300rpm的转速搅拌50-90分钟,将搅拌均匀的产物放入干燥箱中,干燥箱在45-60摄氏度下进行干燥,得到第二混合物;步骤四,将第一混合物、沉淀物和第二混合物混合均匀并且粉碎,再加入辅料制成胶囊剂、颗粒型冲剂或者片剂即可。2CN106491852A说明书1/4页一种用于治疗急性发热的药物及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种常用药物,具体是一种用于治疗急性发热的药物。背景技术[0002]每当气温急剧变化的时候,许多人就会因为身体抵抗力弱、没有及时增加或减少衣物等原因生病,其中又以感冒、咳嗽和发热最为常见。发热,又称发烧,是发热是由于发热激活物作用于机体,进而导致内生致热原(EP)的产生并入脑作用于体温调节中枢,更进而导致发热中枢介质的释放继而引起调定点的改变,最终引起的调节性体温升高(超过0.5℃),发热同时常伴有头昏头晕、头痛、乏力食欲减退等非特异症状,引起发热的原因很多,最常见的是感染(包括各种细菌感染,病毒感染,支原体感染等),其次是结缔组织病(即胶原病)、恶性肿瘤等。发热根据热程热型与临床特点,可分为急性发热(热程小于2周)、长期发热(热程超过2周且多次体温在38℃以上)和反复发热(周期热)。急性发热是人们最常见的一种发热,目前人们都是采用退烧药治疗