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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106729703A(43)申请公布日2017.05.31(21)申请号201611234757.2A61K31/522(2006.01)(22)申请日2016.12.28A61K31/4402(2006.01)A61K31/375(2006.01)(71)申请人河南八灵电子科技有限公司A61K31/192(2006.01)地址450000河南省郑州市高新区科学大A61K31/185(2006.01)道53号2号楼19层300号A61K31/133(2006.01)(72)发明人不公告发明人A61K31/07(2006.01)(51)Int.Cl.A61K31/047(2006.01)A61K39/395(2006.01)A61K9/06(2006.01)A61P17/02(2006.01)A61P31/04(2006.01)A61K31/722(2006.01)A61K31/7068(2006.01)A61K31/7052(2006.01)A61K31/573(2006.01)A61K31/5383(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种治疗褥疮的药膏及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种治疗褥疮的药膏,由以下原料按照重量份组成:三乙醇胺7-12份、马来酸氯苯那敏0.5-5份、维生素A0.1-1.5份、维生素C0.2-1份、地塞米松4-11份、氧氟沙星6-11份、甘油3-7份、免疫蛋白粉0.5-3份、阿齐红霉素4-6份、卡培他滨1-5份、壳聚糖5-8份、咖啡因0.1-0.8份、布络芬片4-10份和牛磺酸1-4份。本发明还公布了该药膏的制备方法。本发明原料来源广泛,制备工艺简单,适用于大规模的工业化生产;本发明中各组分起协同作用,配方合理,使用方便,治疗时间短,抗菌消炎止痛效果好,促进肉芽组织和上皮组织的形成,皮肤组织愈合和修复快,不易复发并且没有毒副作用。CN106729703ACN106729703A权利要求书1/1页1.一种治疗褥疮的药膏,其特征在于,由以下原料按照重量份组成:三乙醇胺7-12份、马来酸氯苯那敏0.5-5份、维生素A0.1-1.5份、维生素C0.2-1份、地塞米松4-11份、氧氟沙星6-11份、甘油3-7份、免疫蛋白粉0.5-3份、阿齐红霉素4-6份、卡培他滨1-5份、壳聚糖5-8份、咖啡因0.1-0.8份、布络芬片4-10份和牛磺酸1-4份。2.根据权利要求1所述的治疗褥疮的药膏,其特征在于,由以下原料按照重量份组成:三乙醇胺9-12份、马来酸氯苯那敏2-5份、维生素A0.4-1.5份、维生素C0.4-1份、地塞米松6-11份、氧氟沙星8-11份、甘油5-7份、免疫蛋白粉1-3份、阿齐红霉素4.5-6份、卡培他滨2-5份、壳聚糖6-8份、咖啡因0.3-0.8份、布络芬片6-10份和牛磺酸2-4份。3.根据权利要求1所述的治疗褥疮的药膏,其特征在于,由以下原料按照重量份组成:三乙醇胺11份、马来酸氯苯那敏4份、维生素A1.2份、维生素C0.8份、地塞米松9份、氧氟沙星10份、甘油6份、免疫蛋白粉2份、阿齐红霉素5份、卡培他滨4份、壳聚糖7份、咖啡因0.6份、布络芬片8份和牛磺酸3份。4.一种如权利要求1-3任一所述的治疗褥疮的药膏的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:步骤一,将免疫蛋白粉、甘油、壳聚糖和咖啡因混合并且加热至60-85摄氏度,搅拌均匀,得到第一混合物,备用;步骤二,将马来酸氯苯那敏、维生素A、维生素C、地塞米松、氧氟沙星、阿齐红霉素、卡培他滨、布络芬片和牛磺酸放入球磨机中球磨0.5-2小时,再将球磨产物放入水中并且加热至65-96摄氏度,搅拌均匀,得到第二混合物,备用;步骤三,将第一混合物与第二混合物搅拌,边搅拌边加入三乙醇胺,当温度降至40-50摄氏度时继续搅拌至凝结,即可得到成品。2CN106729703A说明书1/4页一种治疗褥疮的药膏及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及医药制药领域,具体是一种治疗褥疮的药膏。背景技术[0002]褥疮别名“褥疮”或者“压迫性溃疡”。褥疮是指身体局部长期受压,使血液循环受到障碍,引起皮肤及皮下组织因缺血发生水疱、溃疡或坏死。褥疮是由于营养血供与机体组织发生血流障碍的末期结果。褥疮多发生于因病瘫痪,长期卧床体质衰竭,卧床日久护理不当,翻身活动不方便及肢体感觉障碍的病人。过度消瘦、过度肥胖、水肿和动脉硬化均易促使褥疮形成。病人早期可见皮肤局部出现红肿和水泡,以后变成紫红色并开始破溃,破溃初期疮面鲜红有渗出液,然后疮面加深,颜色变暗发黑。褥疮好发于胸背、臀部、髋关节、足跟和外踝等受体重压迫处。目前治疗褥疮都是采用抗菌消炎药,防止复发感染,但是这类药物对创