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设施设备维护及验证和校准管理制度

第一篇：设施设备维护及验证和校准管理制度
设施设备维护及验证和校准管理制度
为了满足规范本公司设施设备的维护、验证及检定的要求，严格
设施设备验证盒校准的管理，保证设施设备能安全、有效、规范进行，
根据《医疗器械经营质量管理规范》等相关法律法规，制定本制度。
一、库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备，包
括：（1)医疗器械与地面之间有效隔离的设备；包括货架、托盘等；
（2）避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设施；
（3）符合安全用电要求的照明设备；
（4）包装物料的存放场所；
（5）有特殊要求的医疗器械应配备的相应设施设备。
二、库房温度、湿度应当符合所经营医疗器械说明书或者标签标
示的要求。对有特殊温湿度储存要求的医疗器械，应当配备有效调控
及检测温湿度的设备或者仪器。
三、计量仪器校正
1、常使用中的设备（温湿度计）每一定周期都要进行相关的检定
和校准，在使用过程中发生故障有可能影响测定结果，而未到检定周
期的设备尽快进行检定、校准。合格后才能使用。
四、质量管理部根据周期检定、校准计划，提前一个月把即将到
期的检测、测量和试验设备和器具送法定计量检定机构或政府计量行
政部门授权的计量检定机构进行检定、校准。
2、检定、校准有关记录、证书由行政部归档交质量管理部保管。
五、设备的验证
1、所有设备购进后投入使用前都必须进行检定、校准，并进行有
效验证（冷库温度监测仪、仓库温湿度计）。且每一定周期都要进行
一次验证。
2、验证是指对冷库以及冷藏、保温等运输设施设备进行使用前验
证、定期验证，并形成验证控制文件，包括验证方案、报告、评价和
预防措施等，相关设施设备停用重新使用时应当进行验证。
3、当设备状态发生变化（如长时间停用后重新启用）时，应重新
进行验证。
4、验证工作由验证小组进行实施，验证小组由质量管理部负责结
合公司相关部门组成，一般对使用操作方法和检测效果进行验证，以
最适合的方法使用和操作。
5、验证前必须按使用检测效果、目的和设备的相关技术参数为基
础，由验证小组负责制订详细的验证方案、偏差处理和预防应急预案，
交验证领导小组批准，并严格按照所制订的验证方案进行验证。
6、验证结束后对验证结果进行分析和评估，最终确定一个最适合
质量保证目的的验证结果，验证小组按此验证结果生成验证分析评估
报告，并在报告中签名，交由验证领导小组审核确定，并出具验证合
格报告，已验证的项目及相应的文件方可交付正常使用，并由验证小
组对相关文件组织培训。验证文件资料按要求留档保存。
7、根据验证确定的参数及条件，正确、合理使用相关设施设备。
8、质量管理部建立并保存设备的技术档案，如：使用说明书，规
格参数、验收记录等。
9、设备档案记录应按质量管理记录凭证的规定要求保管。
10、记录和数据应可追溯，长期在使用的设备应定期对设备的相
关验证和检定、校准数据进行分析，评定使用效果以保证数据准确。
11、设备的验证和检定、校准失效或达不到相关规定的应按要求
降级使用或弃用。
第二篇：设施设备维护及验证和校准管理制度
医疗投资有限公司
文件编号
XXX-WI-AD03-2016
受控状态
受控文件
版本
B/0
文件名称
设施设备维护及验证和校准管理制度
生效日期
页数
第一章
总则
第1条
目的为了满足规范本公司设施设备的维护、验证及检定的要求，
严格设施设备验证和校准的管理，保证设施设备能安全、有效、规范
运行，根据《医疗器械经营质量管理规范》等相关法律法规，制定本
制度。
第2条
适用范围
本制度适用本公司所有的设施设备的维护及验证和校准管理。
第3条
职责划分
1.行政部负责设施设备的维护保养；
2.各部门负责配合行政部对设施设备的维护保养工作。
第二章
工作程序
第5条
库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备，包括：
1.医疗器械与地面之间有效隔离的设备，包括货架、托盘等；
2.避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设施；
3.符合安全用电要求的照明设备；
4.包装物料的存放场所；
5.有特殊要求的医疗器械应配备的相应设施设备。
第6条
库房温度、湿度应当符合所经营医疗器械说明书或者标签标示的
要求。对有特殊温湿度贮存要求的医疗器械，应当配备有效调控及监
测温湿度的设备或者仪器。
第7条
计量仪器校正
1.常使用中的设备（温湿度计）每一定周期都要进行相关的检定
和校准，在使用过程中
发生故障有可能影响测定结果，而又未到检定周期的设备应尽快
进行检定、校准。合格后才能使用，具体按《监视和测量控制程序》
执行。
2.行政部根据周期检定、校准计划，提前一个月把即将到期的检
测、测量和试验设备
和器具送法定计量检定机构或政府计量行政部门授权的计量检定
机构进行检定、校准。
3.检定、