药品从业人员岗位技能培训试卷及答案.doc

药品从业人员岗位技能培训试卷部门：姓名:分数：一、单项选择题1。药品是指用于（)人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。A。预防、治疗、诊断B.预防、根治、化验C。治疗、诊断、手术2。对陈列的药品应按（)进行检查并记录,发现质量问题要及时处理.A。周B.季C.月D.旬3。（)是《药品经营质量管理规范》的简称。它是药品经营企业质量管理的基本准则,适用于中国境内经营药品的所有专营或兼营企业。A.GMPB。GAPC。GRPD.GSP4.直接接触药品的人员每(）应进行健康检查，并建立健康档案。A.年B。半年C。2年5。企业对特殊管理的药品，必须实行（）制度。A。保管员验收B.双人验收C。三人验收6。药品零售企业销售含特殊药品(麻黄碱）复方制剂不得超过（）最小包装。A.5个B。10个C。8个7.为发挥药物最大的疗效，减少毒副作用,便于临床应用及贮藏、运输,根据药物的性质、用法目的及给药途径，将原料药加工制成适宜的形式，称为（)，如汤药、散剂、丸剂等.A。药品剂型B.药品包装C.听装药品D.颗粒冲剂8.《中国药典》规定,制剂（)是指一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量、效价、含量（%)或装量。A.含量B.重量C.包装D。规格9.处方药是指凭（)处方可购买、调配和使用的药品。A.药师B执业医师和执业助理医师C。大夫D.护士长10。OTC药即（)，是指由国家食品药品监督管理部门公布的,不需要执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。A。中药饮片B。阿莫西林分散片C.非处方药D。生化药品二、多项选择题1。《中华人民共和国药品管理法》确定的药品包括:（)等.A．中药材、中药饮片、中成药药品B。化学原料药及其制剂、抗生素、生化C.放射性药品D.血清、疫苗、血液制品E.诊断药品2。《药品管理法》规定，特殊管理的药品包括：(）和(）.A.麻醉药品B.注射剂C。医疗用毒性药品D。放射性药品E。精神药品3。药品名称包括()（)（)（)(）等。A。通用名B。别名C.商品名D.化学名E.拉丁名4。经批准合法生产的药品其说明书内容准确，治疗范围限定严格,附有(）（、）（、)（、）（、）（、)、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等，而那些宣称包治百病的往往是假药或违法宣传。A.品名B.规格C。生产厂家D。批准文号E。生产批号F.主要成分5.药品应按其性质和制剂特点，在不同条件下妥善保存。主要包括：（）（）(）。A。密闭贮藏B。避光保存C。低温贮藏D。急冻贮藏6。在库药品的分类贮藏中要求对(）、（)、（）、(）、（）、（）类药品进行专库或专柜存放.A.麻醉药品B。一般精神药品C。医疗用毒性药品D。放射性药品E.危险性药品、易燃、易爆品F。准备退货药品、过期、霉变等不合格药品。三、判断正误题（每小题2分，共30分，答“对”请在括号内“√”，答“错”请打“×"）1.保健食品可以用于治疗疾病，它是人体机理调节剂。（）2.门店从事质量管理的人员,可以在其他单位兼职.（）3.处方药与非处方药应当分柜摆放.（)4.新开办药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起60日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机关申请《药品经营质量管理规范》认证。（)5。企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的上岗培训。（）6。企业应配置调节温、湿度的设备，做好库房温、湿度的检测和管理,每周对库房的温、湿度进行记录。(）7。企业购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。企业购进记录应完整，内容包括：品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等。（）8。特殊管理药品包括医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品、贵重药品.（)9。药品的包装中，可以不需要有产品合格证。(）10.验收人员对购进药品,应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收。药品验收应做好记录，验收记录记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、批准文号、生产批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容.（）11。验收记录应保存至超过药品有效期三年，但不得少于一年。（）12.药物不良反应是指合格药品在预防、诊断、治病或调节生理功能的正常用法用量下，出现的与用药目的无关的或意外的正常情况。（）13。药品不良反应监测和报告是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。（)14.药品信息的来源是指国家制定、公布的药事法规、标准互联网上提供的药品信息.()15.药品包装标签分为内标签、外标签、运输和贮藏标签、原料药的标签和产品说明书共5类.（）四、简答题（共4题，每小题5分共20分)1.什么是国家基本药物？2.销售药品应出具销售凭证，请问销售凭证上应