液相化学还原法制备纳米银颗粒.pdf

液相化学还原法制备纳米银颗粒化学还原法：运用化学试剂通过得失离子的方法进行化学反应的方法分散剂（Dispersant）是一种在分子内同时具有亲油性和亲水性两种相反性质的界面活性剂。可均一分散那些难于溶解于液体的无机，有机颜料的固体颗粒，同时也能防止固体颗粒的沉降和凝聚，形成安定悬浮液所需的药剂纳米银作为一种贵金属纳米材料，具有比表面积大，表面活性高，导电性优异，催化性能良好等优点[1]，在物理、化学、生物等方面具有显著的优势，包括表面增强拉曼散射[2]、导电[3]、催化[4]、传感[5]以及广谱抗菌活性[6]等。近年来，纳米银的特殊性质被日益深入地了解，并在微电子材料[7]、催化材料、低温超导材料、电子浆料、电极材料[8]、光学材料、传感器等工业领域得到广泛应用，此外，其优良的抗菌性愈发受到人们的重视[9]，成为新型功能材料的研究热点。国内外关于纳米银的制备和可控性研究已经有了大量的报道[10]，常用的制备方法包括水热法[11]、凝胶溶胶法、微乳液法[12]、模板法[13]、电还原法[14]、光还原法[15]、超声还原法[16]等化学还原法，以及球磨法、磁控溅射法等物理方法。化学还原法由于其操作方便、设备简单、投入较少、可控性好，是实验室条件下主要的纳米银的制备方法。然而，化学法制备纳米银也存在着一定的缺陷，热力学性质不稳定如比表面积大、表面能高等，从而影响纳米银的物理特性和功能。本文拟利用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为银的水相分散剂，在水热化学还原环境中，控制银晶体的生长，使之形成尺寸稳定的纳米微晶，通过改变PVP的添加量与反应过程产物监控，研究PVP对纳米银晶体成核生长的影响。实验部分1.1.2实验仪器T-1000型电子天平，恒温磁力搅拌水浴，CQX25-06型超声清洗仪，TGL-16型高速离心机，DZF-6020真空干燥箱，VIS-723型分光光度计，产品形貌观察使用透射电子显微镜，D8DISCOVERGADDS型X射线衍射仪。1.2实验步骤室温下，将31.5g·L-1的PVP溶液加入17g·L-1的AgNO3溶液中，磁力搅拌均匀，配制20mL的0.5mol·L-1的甲酸铵溶液，并将甲酸铵溶液在搅拌状态下以平均55滴·min-1的速度先快后慢滴加至AgNO3与PVP的混合溶液中，30℃恒温磁力搅拌(速度300r·min-1)下反应1h，陈化24h后，以8000r·min-1的速度离心15min，将反应所得产物用去离子水、无水乙醇分别洗涤3次后真空干燥。分析X射线衍射（XRD）分析图1为所得产物的X射线衍射图谱，可以看出，在2θ为38.1°、44.25°、64.45°、77.25°、81.5°处有明显的衍射峰，与JCPDS(No04-0783)标准卡片数据一致，分别与（111）、（200）、（220）、（311）、（222）晶面相对应，由此可知所制备的单质银呈面心立方晶相。图中衍射峰尖锐表明制备的纳米银具有较好的结晶性。图2为所制备纳米银的透射电子显微镜照片，本方法所制备的为纳米银立方块和纳米银棱柱的混合物。紫外-可见光光谱（UV-vis）分析价带电子与电磁场相互作用而产生连续振动，从而导致某些尺寸范围内的金属纳米颗粒在紫外可见光区吸收带的产生，这是纳米颗粒的量子尺寸效应的体现[17]。介电环境、颗粒间偶极子之间的相互作用、银颗粒的形状和团聚程度等诸多因素影响着表面等离子共振吸收带的峰值[18]。图3为不同反应时间的紫外-可见光吸收光谱图。图3(a)~(d)分别为反应15min、30min、45min、60min的吸收光谱，图3(e)为陈化后的纳米银的吸收光谱。可以发现，随着反应时间的增长，所制样品的吸收峰强度逐渐增大，说明随着反应的进行，Ag+被不断还原成单质Ag，生成的纳米银颗粒增多。不同尺寸的纳米颗粒吸收峰中心波长位置不同，由球形势阱模型[19]可知粒子半径越大，能量级间隔越小，对应的吸收峰中心波长越长。吸收峰在前50min有较明显红移，在此之后红移程度相对变小，这反映了纳米银由反应前期银颗粒迅速长大到后期尺寸趋于稳定的过程，随着反应时间的增长，初始生成小尺寸的银粒子逐渐长大，并且银颗粒在前期生长较快，银颗粒数量迅速增加，粒径迅速增大。随着反应时间的增长，吸收峰逐渐变窄，说明银粒径分布逐渐变窄，即颗粒均匀度逐渐提高。表面等离子共振带随着反应时间增长发生红移，反应10min后，纳米银的吸收峰位于425nm处，这和球形纳米银面外偶极共振相一致，说明反应的开始阶段，大量小尺寸球形纳米银生成，随着反应时间的增长，吸收带发生红移，最终吸收带的中心波长在480nm处，是偶极电荷分布引起的等离子共振引起的。在340nm、400nm处都有弱的肩峰出现，银颗粒的形状变化在吸收峰中有所体现，球形纳米银有一个吸收峰，而各向异性的纳米银由于形