华中科技大学硕士研究生入学考试《药学综合》考试大纲..pdf

华中科技大学硕士研究生入学考试《药学综合》考试大纲

(科目代码:755

一、考试性质

药学综合是报考我校药学专业硕士研究生的一门综合基础课程,由有机化学、
分析化学和药理学三门课程组成。旨在考察学生对药学基础课程基本概念、理论
以及各方面知识的掌握程度,为进一步学习药学相关课程打下基础。

二、考试形式与试卷结构

1、答卷方式:闭卷、笔试

2、答题时间:180分钟

3、题型比例:单选题50%

简答题30%

论述题20%

三、考查要点

有机化学部分

本课程理论部分着重介绍有机化学的基本结构理论、各类化合物的结构、命
名、性质和合成等方面的知识,强调学生灵活运用有机基本理论来解释、分析实验
现象、结果的能力。通过本课程的学习,要求学生:(1掌握各类有机化合物的命名
法、有机化合物的异构现象(碳链、位置及官能团异构、构象、顺反及对映异构;(2
应用价键理论和共振论的基本概念,理解典型有机化合物的基本结构;(3掌握立体化
学的基本知识和基本理论;(4能运用电子效应(诱导与共轭理论,理解结构与性质的
关系,解释某些有机反应的问题;(5初步掌握碳正离子、碳负离子、碳游离基、碳烯
等活性中间体及其在有机反应中的作用;(6掌握重要亲核取代、亲电取代、亲电加

成、亲核加成和游离基反应的历程,并能初步运用以解释相应的化学反应。(7掌握
各类有机化合物的基本性质与重要有机化学反应:取代、加成、消除、氧化、酯
化、酰化、脱羧、偶联等反应,以及它们在有机合成上的初步运用。

第一章绪论

1、有机化合物的分类和构造式的表达;

2、有机酸碱的概念。

重点内容:有机酸碱理论。

第二章烷烃和环烷烃

1、烷烃和环烷烃的分类、命名、构造异构;

2、烷烃的结构与构象分析;

3、烷烃的化学反应:氧化、热裂解和卤代反应;卤代反应机理、反应进程与能
量关系、过渡态理论对理解有机反应机理的促进;

4、环烷烃的结构与化学性质:活泼性(开环及开环方向与环大小的关系;

5、环己烷及取代环己烷的构象(船式和椅式、a键和e键。

重点内容:自由基取代反应、构象分析、小环化合物的化学特性。

第三章烯烃

1、烯烃的异构:碳链异构、位置异构、顺反异构(含两个或更多个双键的异
构。

2、烯烃的命名:(系统命名

3、烯烃的化学性质:加成反应(加氢、卤化氢、硫酸、水、次卤酸、硼氢化反
应。氧化反应(高锰酸钾氧化、臭氧氧化。聚合反应,α-H的卤代反应。

4、烯烃加成反应历程:(正碳离子、翁离子,马氏定则的理论解释(用诱导效应和
正碳离子的稳定性进行解释。

5、碳正离子的结构、相对稳定性和重排;

6、烯烃制备:炔烃的还原;醇的失水;卤烷脱卤化氢。

重点内容:亲电加成反应及其历程。

第四章炔烃和二烯烃

1、炔烃和二烯烃的结构、分类和命名。

2、炔烃的化学性质:加成反应(加氢、卤素、卤化氢、水、醇,氧化反应,炔烃的
活泼氢反应。

3、共轭二烯烃的化学性质(1.2加成与1.4加成、烯丙基碳正离子的稳定性、速
度控制与平衡控制,1、4——加成反应(用共振论解释,Diels-Alder反应电环化反
应。

4、共轭效应。

重点内容:炔烃的亲电加成反应、二烯烃的共轭加成、共轭效应。

第五章立体化学基础

1、平面偏振光及比旋光度;

2、对映异构体和手性;

3、分子的对称性和手性:对称因素、手性因素;

4、对映异构体的表示方法:费歇尔投影式;

5、对映异构体构型的命名:R、S命名法;

6、含一个或多个手性碳原子的化合物:旋光异构体的个数和相互关系;

7、外消旋体的拆分;

8、取代环烷烃的立体异构:顺反异构和对映异构;

9、烷烃卤代反应和烯烃与卤素加成反应的立体化学。

重点内容:R、S构型命名法,费歇尔投影式表示方法、有关反应的立体化学特
征。第六章芳烃

1、苯的结构与命名。

2、开库勒结构式,共振论及其对苯分子结构式的解释。

3、芳香烃的化学性质:取代反应(卤化、硝化、磺化、烷基化反应历程。氧化
反应:苯环的氧化,侧链的氧化。加成反应:加氢、加氯。

4、多环芳烃:萘结构、性质(取代、氧化、加氢。

5、非苯芳烃——Huckel规则,环辛四烯负离子,奥,轮烯。

重点内容:芳烃的亲电加成反应,休克尔规则。

第七章卤代烷

1、卤代烷的结构、分类和命名;

3、亲核取代反应:SN1、SN2机理及各自的立体化学特征;

5、影响亲核取代反应的因素:从底物结构、离去基团、亲核试剂、溶剂等角度
考虑;

6、消除反应:E1、E2机理及各自的立体化学特征,消除产物与底物结构的本质
联系;

7、格氏试剂的制备和用途。

重点内容:亲核取代反应和消除反应。

第八章醇、酚和醚

1、醇、