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2023年毒麻精药品管理制度_毒麻精药品管理制

度范文

毒麻精药品管理制度篇1

一、严格按照《药品管理法》及《麻醉药品和精神药品管理条例》规定采

购、使用和管理本院麻醉药品、第一类精神药品，严格执行“五专制度”，专人

负责，转柜加锁，专用处方，专用帐册，专册登记。专册保存期限为三年。

二、具有处方权的.医务人员必须具有执业医师资格，熟悉相关法律法规，

并经过考核能正确使用麻醉及精神类药品。

三、麻醉药品、第一类精神药品用量：每张处方注射剂为1次用量，其他

剂型处方不超过3天用量，控(缓)释制剂处方不超过7日用量。为癌痛、慢性中、

重度非癌痛病人开具的麻醉药品、铺一类精神药品处方不得超过3日用量：其他

剂型处方不得超过7日用量。

四、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量;对于某些特殊情况，处方

用量可适当延长，但处方医师应当注明理由。

五、麻醉及第一类精神药品处方为红色专用处方，第二类精神药品处方应

为白色专用处方，书写要清晰工整，完整填写所有项目，处方医师签全名，划价、

配方、发药核对人员均签全名，并进行麻醉处方编号登记。麻醉药品调配应由专

人负责，医务人员不得为自己开方使用麻醉药品。麻醉及第一类精神药品处方应

完整保存三年备查，第二类精神药品处方应保存二年备查。

六、本院应根据国家有关法规执行和监督本院麻醉及精神药品的管理和使

用，禁止非法使用、储存、转让和借用麻醉及精神药品，药剂科作为承担日常工

作的部门，应对麻醉及精神药品的采购、验收、保管、调配、使用、报损和销毁
等各个环节进行全面的管理，药剂人员对违反规定使用麻醉及精神药品者，有权

拒绝发药并及时向院领导、当地药雌部门及卫生行政管理部门报告;对不符合规

定的麻醉及精神药品处方可拒绝调配。

七、有关医师应为使用麻醉及精神药品的患者建立相应的病历并进行随

访，麻醉药品和第一类精神药品注射剂仪限于医院内使用或由医务人员出诊至忠

者家中使用。

八、医院抢救病人急需使用麻醉及第一类精神药品注射剂时，可先发放该

病例一次性使用剂量，使用之后再由抢救部门负责人补办相关手续。

九、医院分管领导及药剂科负责人应定期检查本院麻醉和精神药品的管理

和使用情况，发现问题及时向医院领导、药监管理部门及卫生行政管理部门报告。

毒麻精药品管理制度篇2

一、麻醉药品的品种，系指《中华人民共和国麻醉药品管理条例》所规定

的品种，如鸦片类、吗啡类、可卡因类等和卫生部所核定的其他易成瘾癖的毒性

药品及制剂。毒性药品与精神药品的品种，系指中国药典附录及卫生部和其它有

关规定的品种，均应列入。

二、麻醉药品、毒性药品号精神药品，必须遵照国家公布的《麻醉药品管

理暂行条例》及其施行细则和《医疗性毒性药品管理办法》、精神药品管理办法》

的规定进行管理。

三、药剂科必须严格监督各医疗科(室)合理使用麻醉药品，如发现滥用情

况有权拒发，并应直接向院长和医务科报告，以便及时检查、处理。

四、药剂科和各医疗科(室，均必须建立健全麻醉药品、医疗用毒性药品及

精神药品和管理制度，设置加“五专”(即专人、专柜加锁、专帐、专册、专用

处方)管理。具有明显标志的专用瓶签，指定专人负责管理。
五、药剂科对麻醉药品、医疗用毒性药品和精神药品，应定期清点。取用

麻醉药品后应按处方随时登记注销(设置专用帐卡)。每日对用量与存量核对一

次，统计人员应定期查核。

六、处方中的麻醉药品、医疗用毒性药品和精神药品名称不得简化。调配

人员接方后须严格认真审查，配方后须经另一人核对(夜班例外)方准发出。

七、大专院校毕业有二年以上临床经验、中专毕业有五年以上临床经验或

相当于同水平的医师，经医务科审核，院长批准，将医师名单送药剂科备查，方

可有麻醉药品处方权。

八、麻醉药品、医疗性毒药品与精神药品处方，一次剂量一般不超过常用

量，麻醉药品、医疗性毒性药品一次处方总量不得超过一日极量，毒性中药不得

超过二日极量。超过常用量时，必须由医师另行签字，超过极量时需经医师所在

科(室)的科主任批准，外用药不在此限。

九、医师所开写的麻醉药品注射剂，一律限在本院使用。如有特殊情况必

须带回使用时，应由医师在处方上注明，并经医务科审查批准，在市卫生局办理

麻醉药品应用卡，调剂室方可配发。只限一次用量。

十、医院临床确诊的晚期癌症患者，确需连续使用麻醉药品时，经医务科

审查批准，凭医院疾病诊断书办理麻醉药品应用卡。

十一、哮喘、神经官能症、精神及其他慢性病等特殊需要的患者，需连续

使用或超量使用医疗性毒性药品、精神药品时，要由医师在处方上签署意见，可

做特殊处理。

十二、调剂室的麻醉药品、精神药品实行定额管理。在交接班时，应严格