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周围神经损伤再生与修
复的研究进展

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周围神经损伤再生与修复的研究进展陈焱肖志宏邢廾谋周围神经损伤后神

经轴突连续性中断，神经纤维传导障码．导致感觉退化和自主功能丧失。神经

元表型从传送者转换为再生状态，激活负责神经元存活和轴突再生的相关基因

表达。临床上周围神经应尽叮能采取端-端吻合修复，如直接吻合张力过大，

神经移植是最常用的方法，但对供区损害却无法避免。随着分子生物学及材料

工程技术的进步，神经导管和生物治疗在周围神经损伤修复巾变得越来越取

要。本文主要对周围神经损伤基础研究及临床应用的最新进展进行综述。

一．神经再生的细胞分子生物学神经再生的分子1机制：神经损伤后，病变

部位从轴突远端与神经细胞断开连接。周围神经切断后神经元胞体经历的一系

列变化，称为神经元反应，通过W豇leh曲变性在损伤平面以远创建一个利于

神经元轴突再生的傲环境G损伤导致的逆向运输信号障碍癣内流以及受损端暴

露于变性与炎性环境等协同作用均刺激近端神经再生，但神经再生起始的信号

仍未被阐明m。周围神经损伤能激话神经元自身生长，并克服髓鞘再生相关抑

制因素的影响圆。周围神经系统中．在神经元自身生长能力激活捉再生微环

境、轴突导向因子和细胞黏附分子的共同作用下，损伤的神经能成功再生。

周围神经轴突的再生是复杂的，在神经损伤远侧残端和生长相关的基因表达上

调，这些基闪在再生的行为中很重要。出人意料的是，几个基因都存在抑制再

生活动。一个例子是mN．一个抑止细胞生长的候选基因：通过siRNA来抑制

Ⅳ瞓和UNC5H或运用药理学激活剂和抑制剂．多个通路可影响轴突再生。许

多对神经恢复的干预途径经过研究同样存在有待解决的问题，我们归纳成表

1。．2离子通道在周围神经修复中的作用：周围神经损伤后去髓鞘的神经便
暴露出离子通道。现在认为神经传导功能受损导致诱发痛觉过敏、感觉倒错等

功能异常的病理现象与钾离子通道受损引发的电位异常密不可分㈤。Rasband

等㈤研究证实有髓鞘神经纤维中对4-AP敏感的掣亚单位Kv1．1、KvI．2以

及胞浆B亚单位Kv2位于j此tap。mnod豇区域。基于这个解剖定位关系．一

旦髓鞘受损，势必会影响钾离子通道功能进而引起钾离子大量外溢，无法产生

正常的复合动作电位，导致神经传导功能受损。众多学者对此进行了相关研

究，目前认为阻断钾离子通道有助于恢复受损神经的传导功能。Sun等㈤研究

发现．在周围神经损伤发生传导功能受损的关键是周围神经钾离子通道暴露。

当神经干受到大于阈值的刺激时候会产生动作电

位，钠离子大量内流产生峰电位．然后钾离子通道被激活，钾离子大量内流。

这个过程中钾离子通道主要分为两种：一种是快钾离子通道IA，其特点是能够

快速被激活，也能够快速被抑制：另外一种是慢钾离子通道Idr，被激活起来

较为缓慢，但是在复极化的过程中作用持续存在。现在普遍认为4-AP是一种

快钾离子通道抑制剂，并且能够快速恢复受损脊索的神经传导功能。防止因髓

鞘破坏引起的神经冲动向周围扩散，从而加强受损伤神经传导并恢复神经损伤

造成的神经细胞轴突的功能损坏。该机制使得早期提高或恢复神经传导，缓解

神经损伤导致的长期疼痛成为可能。二、周围神经损伤的临床评价．损1

伤机制：评估患者周围神经损伤，首先应确定损伤的机制。挤压伤能产生多种

组织复合损伤，往往会导致严重的失神经支配。穿透伤可导致部分或完全性神

经损伤，枪弹相关的

详细检查以确定神经再生潜力。扭曲、牵引型损伤可致神经卡压和牵拉，导致

神经及轴索断裂㈤。对于闭合性骨折导致神经损伤常自行恢复，大多数患者无

需手术干预，可保守治疗Ⅷ。．辅助检查对神经损伤程度的评估：一旦神2

经损伤．发生肌肉变性的程度无法确定，直到Wa№han变性完成。此过程可

能需要长达4周。电生理研究可以区分慢性与急性损伤．它们还可以帮助确定

受影响的神经纤维的类型并映射神经的恢复。肌电图显示的低动作电位的增加

提供了有价值的信息㈤。感觉运动功能逐渐恢复的临床或电学证据，是值得进

一步观察评估的，因为自主恢复通常发生在头几个月内。超声和MR』也是周

围神经损伤最常用的影像学检查。超声波廉价安全．最近已较为普遍的在诊断

神经损伤中使用。一项前瞻性研究利用高分辨率超声评价26例运动或感觉周

围神经缺损，这些患者均进行了手术探查和超声诊断，然后用神经学检查和术

中所见进行对比。超声检查在如轴索肿胀、神经瘤的形成等提供了可靠的神经

损伤的可视化，部分与术中所见高度相关例。然而，在广泛水肿和或肥胖的患

者使用超声波诊断是非常具有挑战性的．可能限制诊