中药新药用饮片炮制研究技术指导原则(试行).pdf

附件2

中药新药用饮片炮制研究技术指导
原则（试行）

一、概述
中药新药用饮片炮制与新药制剂的质量控制和临床疗
效密切相关，需要在新药研制阶段遵循中医药理论，围绕新
药特点和研究设计需要开展研究。为指导中药新药用饮片炮
制研究，为中药制剂生产提供安全、有效和质量稳定的饮片，
制定本指导原则。
本指导原则主要包括炮制工艺、炮制用辅料、饮片标准、
包装与贮藏等内容，旨在为中药新药用饮片炮制的研究提供
参考。
二、一般原则
（一）遵循中医药理论
饮片炮制研究应遵循中医药理论，继承传统炮制经验和
技术，守正创新。饮片炮制方法、工艺参数、炮制程度、贮
藏条件及养护管理等应尊重传统炮制经验和技术。鼓励采用
传统经验与现代科学技术相结合的方式开展饮片炮制研究。
（二）满足中药新药研究设计的需要
饮片炮制研究应满足中药新药研究设计的需要，根据药

材的关键质量属性、生产设备能力等研究确定炮制工艺参数
及质量要求。中药新药用饮片，如确需采用其他炮制方法的，
应进行充分的研究。中药新药用饮片与临床调剂用饮片的规
格可不同，应在遵循传统炮制方法基础上，根据药材特点及
制剂生产规模、提取工艺特点、质量控制要求等确定合适的
饮片规格和质量要求。饮片炮制应符合药品生产质量管理规
范的要求。
（三）建立完善质量标准
根据中药新药研究设计的需要，药材、饮片及中药制剂
质量标准关联性的研究结果，建立完善相应的饮片标准，其
检测项目的设立应关注与安全性、有效性的关联。炮制用药
材及辅料均应符合相关标准。无标准的饮片、炮制用辅料，
应研究建立相应的标准。已有标准但尚不能满足质量控制需
要的，应研究完善相应的标准。
（四）加强全过程质量控制
饮片炮制应进行全过程质量控制，对炮制过程中导致中
药制剂质量波动的关键环节和风险控制点加强研究和控制，
规范饮片炮制的文件管理。鼓励运用现代信息技术建立饮片
追溯体系，实现来源可查、去向可追。
三、基本内容
（一）炮制工艺
根据中医药理论、临床用药及中药新药研究设计需要，

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在继承传统工艺的基础上，对药材进行净制、切制、炮炙等
炮制具体工艺研究，确定工艺参数、生产设备等，并进行工
艺验证。炮制所用的生产设备应与炮制工艺、生产规模及饮
片质量要求相适应。
1．净制
常用的方法有挑选、风选、水选、筛选、剪切、刮、削、
剔除、刷、擦、碾、撞等。应根据药材情况及中药制剂生产
要求进行净制，通过研究选择合适的净制方法，达到规定的
净度要求。
饮片粉碎后以药粉直接入药的口服制剂，应在水洗等净
制环节对药材（饮片）中微生物污染种类及污染水平进行研
究，在保证饮片质量的前提下，采用合理的方法、设备、条
件等，有效降低微生物污染水平。
2．切制
除少数药材鲜切、干切外，一般需经过软化处理，使药
材利于切制。常用的软化方法包括喷淋、淘洗、泡、漂、润
等，应研究选择合适的软化方法，避免有效成份损失或破坏，
明确软化的具体方法、设备、吸水量、温度、时间等工艺参
数。
鼓励开展新型切制技术研究，应以尊重传统加工炮制经
验和保证饮片质量为前提，并符合药品生产质量管理规范的
有关要求，研究制定工艺参数和质量标准。产地趁鲜切制品

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种未收载于国家药品标准或省、自治区、直辖市的药材（饮
片）标准或炮制规范的，应与传统方法进行充分的对比研究。
药材采用破碎等技术加工成适合提取的饮片形式的，应研究
说明方法的合理性，并根据药材特性选择合适的方法及参
数，使破碎后饮片的大小分布在合适的范围内。

3．炮炙
常用的方法有炒、炙、煅、蒸、煮、复制、煨等。炮炙
应充分考虑温度、时间、所用辅料的种类和用量等对饮片质
量的影响，结合饮片特点及规格、生产设备及规模等，研究
确定炮炙关键工艺参数。如炒制，一般应明确炒药设备（如
型号、工作原理及关键技术参数等）、饮片规格、投料量、
炒制温度（应结合设备情况明确炒制温度的测试点）、转速、
炒制时间等工艺参数。如需加辅料，应明确辅料种类、用量、
加入方式等内容。炮炙程度（即终点控制）鼓励采用传统经
验与现代技术相结合的方法进行判断，如可采用智能识别、
图像对比等方法，根据性状对饮片炮炙程度进行判断，规定
合理范围，保证批间质量的稳定。
对于发酵法、发芽法、水飞法、制霜法等特殊炮炙方法，
应充分尊重传统炮制工艺，明确关键工艺参数、生产设备等。

4．干燥
炮制过程中需干燥的饮片应及时处理，避免因干燥不及
时而引起微生物污染及变质、腐败等。常用的干燥方法包括

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晒干或阴干、烘干等。应根据具体饮片性质选择适宜的干燥
方法和条件，应对干燥设备、温度、时间、物料厚度等进行
研究，明确方法及工艺参数。在干燥过程中应采取有效措施
防止饮片被污染和交叉污染，鼓励采用新型低温干燥技术。
（二）炮制