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课程代码: 课程性质:大类基础课程 授课对象:药学,生物制药,中药等专业 开课学期:第2学期 总学时:90学时学分:5学分 讲课学时:90学时 指定教材:苏州大学材料与化学化工学部公共化学教研室自编教材《有机化学》,2012年 参考书目: (1)《基础有机化学(第二版)》(上、下册),邢其毅等编,高等教育出版社,2000。 (2)《基础有机化学习题解答与解题示例》,邢其毅等编,北京大学出版社,1998 (3)《有机化学(第二版)》(上、下册),RT莫里森等著,高等教育出版社1982。 教学目的: 《有机化学》是药学和医学各专业的一门基础理论课,也是一门实验和应用性很强的学 科。随着社会的发展,越来越多的行业需要有机化学方面的知识。本课程以相对化学专业较 少的课时,在学生学习无机化学的基础上,系统而扼要地讲授各类有机化合物的结构和性质 的关系及其相互转变的方法。要求学生通过本课程的学习,掌握有机化学的基本理论、基本 知识和基本实验技能,了解本学科的新成果和发展动态,提高学生分析问题和解决问题的能 力,为今后参加工作打下扎实的基础。 通过本课程的学习,要求学生达到以下目的: 1.掌握各类有机化合物的分类、命名、同分异构现象、结构、物理性质和化学性质,掌握 重要的合成方法以及各类化合物之间的相互关系。 2.应用分子轨道理论和现代价键理论的基本概念理解有机化合物的基本结构,并运用电子 效应和空间效应解释某些有机化合物的结构与性能之间的关系。 3.了解过渡态理论,掌握主要有机活性中间体(碳正离子、碳负离子、碳自由基等)的产 生、结构、活性和在有机反应中的作用。 4.掌握自由基取代、亲电和亲核加成、亲电和亲核取代、消去反应等历程。 5.了解氧化、还原、分子重排。 6.初步掌握立体化学的基本知识和基本理论,并解释一些典型的化学现象和反应。 7.了解重要有机化合物的来源、制法及其主要用途。 第一章绪论 课时:1周,共4课时 教学内容 第一节有机化学及其发展 第二节有机化学与其他学科的关系 第三节有机化合物的一般特性 第四节有机化合物的分类 第五节有机分子的构造和构型 第六节共价键理论 第七节共价键的属性 第八节有机化学反应的基本类型和反应中间体 第九节研究有机化合物的一般步骤 第十节有机化学中的酸碱概念 第二章饱和脂肪烃 、2周,共6课时 教学内容 第一节烷烃 第二节环烷烃 掌握烷烃化学性质,掌握光卤代反应历程,游离基稳定性,掌握过渡态理论。掌握环的大 小与稳定性的关系,环烷烃的顺反异构,环已烷及衍生物构象分析。 第三章不饱和脂肪烃 课时:3、4周,共10课时 教学内容 第一节单烯烃 第二节炔烃 第三节二烯烃 掌握碳正离子结构,稳定性的比较。理解丙烯游离基反应,掌握炔烃、二烯烃化学性质, 理解共轭效应的概念。 第四章芳香烃 课时:5、6周,共6课时 教学内容 第一节单环芳烃 第三节稠环芳烃 第四节非苯系芳烃 掌握苯分子的结构,杂化轨道理论和分子轨道理论的定性。掌握化学性质和苯环亲电取代 定位规则及应用。 第五章对映异构 课时:6、7周,共6课时 教学内容 第一节物质的旋光性 第二节物质的旋光性和化学结构的关系 第三节构型及其表示方式 第四节旋光异构体的数目、外消旋体和内消旋体 第五节环状化合物的立体异构 第六节不含手性碳原子化合物的对映异构 第七节外消旋体的拆分 掌握手性,对映体,非对映体,内消旋,外消旋以及不对称性的概念。 卤代烃 7、8周,共8课时 教学内容 第一节卤代烃的分类、命名 第二节卤代烃的性质 第三节亲核取代反应机理和影响因素 第四节亲核取代反应的立体化学 第五节亲核取代反应与消除反应的竞争 第六节双键位置对卤素活泼性的影响 第七节卤代烃的制备 第八节重要的卤代烃 掌握卤代烃的亲核取代反应,重点掌握格氏试剂制备和性质。掌握SN,SN反应机理及立 12 体化学。 第七章醇、酚、醚 课时:9、10周,共7课时 教学内容 第一节醇 第二节酚 第三节醚 掌握醇和酚的结构特点,比较二者酸性,掌握醇酚醚化学性质,掌握醇酚醚制法,掌握消 除反应立体化学特征及影响因素。了解常见醇酚醚的性质、用途。 第八章醛、酮、醌 课时:10、11周,共7课时 教学内容 第一节醛和酮 第二节醌 理解C=C与C=O的结构差异,加成反应的不同点,掌握亲核加成反应机理,掌握醛酮的加 成反应,理解醛酮的还原方法,区别各种还原剂的应用范围,理解醛酮的氧化,掌握几个人 名反应及应用。 掌握α-H的反应,卤仿反应,用于鉴别及合成用途。了解迈克尔加成的涵义和应用。掌握 饱和一元醛酮的制法,了解不饱和醛酮的性质,了解醌的一般知识。 第九章羧酸和取代羧酸 课时:11、12周,共5课时 教学内容 第一节羧酸 第