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药品不良反应题库
《药品不良反应及报告制度》、《特殊药品的管理》、《含兴奋剂药品的

管理》、《合理用药指导》题库

一、单选（25题）

1、药品不良反应的英文缩写是（B）。

AADEBADRCMDRDAER

2、药品使用说明书中未收载的不良反应为（B）。

A新的严重的药品不良反应B新的药品不良反应

C一般的药品不良反应D严重的药品不良反应

3、《药品不良反应报告和监测管理办法》自（A）起施行。

A.2011年7月1日B.2010年7月1日C.2011年6月1日

D.2010年12月13日

4、我国主要采取的是哪种药品不良反应监测方法（A）？

A.自发呈报系统B.处方事件监测C.集中监测系统D.自

动记录数据库

5、下列哪种情况是新的药品不良反应？（C）

A.出现了医生以前没有见过的不良反应B.出现了组织或器官

功能严重损害的不良反应C.出现了药品说明书中未载明的不

良反应D.出现了我国《药典》中未载明的不良反应

6、下列哪条不属于严重的药品不良反应（D）

A.致癌、致畸、致出生缺陷B.导致显著的或者永久的人体

伤残或者器官功能的损伤
C.导致住院或者住院时间延长D.报告单位或者报告者认为是

严重的

7、药品群体事件的定义中关于同一药品的描述下列哪条是错误

的（C）。

A同一生产企业B同一剂型C同一批号D同一药品名称

8、下列哪个情形不属于药品不良反应（D）

A.药物依赖B.副作用

C.过敏反应D.劣药引起的反应

9、我国现行的《药品不良反应报告和监测管理办法》是（D）发

布的。

A．2009年B.2012年

C.2010年D.2011年

10、实际上药物成瘾性指的是药物的（A）

A.精神依赖性B.身体依赖性

C.精神依赖性和身体依赖性D.戒断症状

11、药品连续多次应用于人体，其效应逐渐减弱，必须不断地增

加用量才能达到原来的效应，是药物的（D）。

A毒性B依赖性C耐药性D耐受性

12、1999年11月10日，世界反兴奋剂机构在（C）成立。

A北京B纽约C洛桑D慕尼黑

13、所谓合理用药是指(D)

A对症开药
B配药准确

C价格低廉

D以药物和疾病系统知识为基础，安全、有效、经济、适当

地用药

14、合理用药的首要条件是(A)

A安全性B有效性C经济性D适用性

15、安全性的实质内容是指(C)

A药物的毒副作用小B无不良反应

C风险/效应尽可能小D无致畸形

16、有关经济性的正确含义(B)

A最满意疗效B成本/效果尽可能小

C少量用药D使用廉价药品

17、下列哪些情况是不合理用药的表现(A)

A有病症未得到治疗B有病症未得到正确诊断

C患者因副作用而终止用药D因保健品而死亡

18、药师工作失误是造成(C)

A治疗失败的因素B乱开药的因素

C不合理用药的因素D与医师协作失败的因素

19、适当的用药途径是增强病人用药依从性的重要因素，发挥吸

收作用的给药途径，按其吸收速率的慢快，可依次排列如下（A）

A口服→直肠给药→舌下给药→皮下注射→肌肉注射→吸入→

静脉注射
B直肠给药→舌下给药→口服→吸入→皮下注射→肌肉注射→

静脉注射

C吸入→直肠给药→舌下给药→口服→皮下注射→肌肉注射→

静脉注射

D舌下给药→吸入→直肠给药→口服→皮下注射→肌肉注射→

静脉注射

20、在口服制剂中的吸收率，按其吸收速率的快慢，可依次排列

如下（B）

A片剂＞胶囊剂＞散剂＞溶液剂

B溶液剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂

C散剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂

D片剂＞散剂＞胶囊剂＞溶液剂

21、下列哪种类别不属于我国目前药品不良反应报告表的分类？

（B）

A严重B死亡C一般D新的一般

22、WHO定义的药物不良反应(C)

A药物在人用最小剂量下发生的非期望反应

B药物在人用最小剂量下发生的有害反应

C药物在正常人用剂量下发生的非期望反应

D药物在人用最大剂量下发生的有害反应

23、A型药物不良反应有什么所致(B)

A药物的毒性作用B药物的药理作用增强
C药物的化学反应D药物的治疗作用下降

24、B型药物不良反应的特点(A)

A死亡率高B较轻，可逆转

C较易发现D多与剂量有关

25、下列对药物副作用的特点描述哪项是正确的(C)

A发生快，后果严重B发生慢，后果不严重

C较轻，停药可逆转D较重，但可逆转

二、多选（27题）

1、药品经营企业开展ADR工作应（ABC）
A、建立药品不良反应报告和监测管理制度

B、药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员

C、承担本单位的药品不良反应报告和监测工作

D、设立专门机构并配备专职人员

2、药品生产、经营企业和医疗机构发