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医用防护口罩外层非织造布技术标准

一、范围

本标准规定了公司医用防护口罩外层非织造布技术指标的具体管理办法和

要求。

本标准适用于公司医用防护口罩外层非织造布技术指标的具体试验方法。
二、目的

确定本公司医用防护口罩外层非织造布的技术指标，即规定出一系列完善的

医用防护口罩外层非织造布技术标准，为后续工作的顺利开展提供了技术保障。

为本公司现有供应商的医用防护口罩外层非织造布提供了质量控制和质量

评价的标准，可以达到稳定医用防护口罩外层非织造布性能的作用。

为本公司在选择潜在供应商时，提供了一系列的技术指标和判定标准，以稳

定后续生产。
三、作用

1.为了解医用防护口罩外层非织造布性能提供了方法和指标，并区分医用防护

口罩外层非织造布的性能差异。

2.为医用防护口罩外层非织造布的品质控制提供技术支持，严格把控医用防护

口罩外层非织造布质量，起到了稳定生产的作用。

3.从医用防护口罩外层非织造布检测结果，及时发现质量体系存在的薄弱环节，

分析医用防护口罩外层非织造布质量变化的原因，以便采取纠正措施和预防措

施。

4.在选择潜在供应商时，提供了一系列的技术标准和判定标准，以快速准确地

选出本公司所需的医用防护口罩外层非织造布，稳定后续生产。

5.制定出完善的技术指标，为双方工作的顺利进行提供了明确的技术要求。
四、技术要求及试验方法

序
项目技术要求试验方法
号

a.每一小卷内层用塑料袋包装，外层使用

缠绕膜进行缠绕，且应严密，完整。保证

密封性和牢固性已达到产品在正常运输与

储存条件下无受潮，受损，污染等目的。
1包装标识目测
b.每一卷标签上注明：产品品名、规格（定

量、幅宽、长度或重量、内外卷径、纸筒

卷径）、生产日期和保质期或生产批号和

限定使用日期、检验人。

a.不得出现脏污、蚊虫、异物；

b.疵点不得多于4处/m²；

c.同一表面最大厚度与最小厚度差值大于

标准厚度的7%则视为厚薄不均，厚薄不

均≤8mm²不得多于6处/m²；
目测与嗅觉判断
2外观d.色泽均匀，无异常，不得有起毛折皱；

e.切边平整，手感柔和，不得毛边或参差

不齐（与标样对比）；

f.内外松紧度不得有明显差异，不得脱筒，

纸筒不得变形；

g.不得有异常气味，不掉毛不掉屑。

3克重基重±1.5gsm；参照测试方法一

4卷径无纺布卷外径<900mm，保证正常上机参照测试方法二

5纸筒径纸筒内径77mm：允许偏差±2mm钢尺量取

纸筒与端面平整，不脱筒，无毛边，烂边，
6端面平整度目测、钢直尺量取
纸筒不变形，允许单面偏差±2mm，不允
许存在双面偏差。

每卷不得超过2个接头，且有接头的卷数

不得超过总卷数的5％，不许有断头现象；
7接头数目测
接头应有明显标识，用带有金属红色胶布

标识，并标识要伸出两端面5mm以上；

W≤300mm：偏差允许±2mm；
8幅宽参照测试方法三
300<W<500mm：偏差允许±3mm；

直径大于3mm的洞眼不允许有，小于3mm目测与钢尺直接量
9洞眼
的洞眼每200m2不超过一个；取

克重：60gsm±1.5gsm

10断裂强力MD：≥70NCD：≥65N参照测试方法四

（断裂强力需随克重调整）

克重：60gsm±1.5gsm

11断裂伸长率MD：≥35%CD：≥35%参照测试方法四

（断裂伸长率需随克重调整）

12白度纯棉≥85%，其他≥83%参照测试方法五

细菌菌落总数≤100cfu/g
13微生物检测参照测试方法六
真菌菌落总数、大肠杆菌不得检测出

14荧光反应不允许有可迁移性荧光物质参照测试方法七

五、测试方法

试验一基重测试方法

试验目的
为了控制非织造布的重量，同时也反映了非织造布的均匀性，需对到厂非织
造布进行基重测试。
试验仪器
电子天平、圆盘克重器、计算器。
试验步骤
1.将取回的单件5层样品放置平整。
2.用圆盘克重器刻5层样品，得到5片样品，取中间3片样品。
3.电子天平调零，分别称每一片重量，如若3片样品每片克重差异不大，则称
3片样品总重量m。
4.计算出每平方米的非织造布重量，即为基重M。
试验数据
M=m/3*100（单位：g）
试验结果
所有样品的测出基重的平均值则为此批到厂非织造布的平均基重，在规格值
±1.5g以内即为合格。
注明：每个样品测试基重刻出的3片样品放入自封袋中留样。

试验二卷径测试方法

试验目的
测量不同卷的非织造布样品卷径（即该卷的直径）的稳定性。
试验仪器
卷尺。
试验步骤
1.随机抽取医用防护口罩内层的非织造布样品。
2.将卷尺的一端勾住非织造布样品（可用手固定，会有一定的误差）。
3.测量成卷的非织造布样品的直径，读