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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105748764A(43)申请公布日2016.07.13(21)申请号201610157736.9(22)申请日2016.03.12(71)申请人华北理工大学地址063000河北省唐山市路南区新华西道46号(72)发明人张文丽耿福李旗秦丽娟李倩刘国荣朱莹张文杰刘倩(51)Int.Cl.A61K36/886(2006.01)A61K36/896(2006.01)A61P31/04(2006.01)A61P29/00(2006.01)A61K31/433(2006.01)权利要求书2页说明书4页(54)发明名称一种抗菌消炎的中药组合物及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种抗菌消炎的中药组合物及其制备方法,该中药组合物包括牛耳大黄5-15份、蒲公英10-15份、芦荟原汁5-10份、柠檬发酵粉3-7份、松针粉6-10份、蛇床子3-15份、银花藤3-17份、橄榄叶提取物3-10份、红枣树叶提取物5-10份、奶蓟草提取物6-10份、蔓越莓提取物4-10份、松香衍生物10-15份,所述松香衍生物为丙烯海松(2-对硝基苯基)噻二唑。本发明通过特殊的工艺,获取了多种有效成分,采用科学的配比,使得所得组合物的,消炎抗菌效果显著,且使用安全、无副作用。CN105748764ACN105748764A权利要求书1/2页1.一种抗菌消炎的中药组合物,其特征在于,包括牛耳大黄5-15份、蒲公英10-15份、芦荟原汁5-10份、柠檬发酵粉3-7份、松针粉6-10份、蛇床子3-15份、银花藤3-17份、橄榄叶提取物3-10份、红枣树叶提取物5-10份、奶蓟草提取物6-10份、蔓越莓提取物4-10份、松香衍生物10-15份,所述松香衍生物为丙烯海松(2-对硝基苯基)噻二唑。2.一种抗菌消炎的中药组合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤;S1、取50-70份新鲜柠檬,置于酶解罐内,按300-350克/吨的比例加入复合酶解液,25-35℃,酶解72小时,每4小时搅拌、充氧一次,控制PH值在3.5-6.2之间;酶解结束后,按照接种量1.5%的比例接种微生物发酵剂,保持温度35-41℃,发酵53小时,发酵结束后低温烘干,研磨成细粉,得柠檬发酵粉;S2、取干燥橄榄叶用闪式提取器处理,所得提取液先用武火加热,沸腾后用文火加热1-1.8h,中空纤维超滤膜过滤;药渣加10-20倍水煎煮两次,中空纤维超滤膜过滤,合并三次滤液,浓缩至1.5g/ml,得橄榄叶提取物;S3、取洗净的红枣树叶置于汽爆罐内,先通入氮气至汽爆罐内压力为0.7-1.3MPa,爆破处理7-23min;然后迅速通入蒸汽至汽爆罐内压力为1.3-1.7MPa,蒸汽爆破处理0.8-2.8min后,先用无水乙醇渗漉提取两次,每次24h,过滤,滤渣再用水提取两次,每次24h,合并四次所得的提取液,浓缩,得红枣树叶提取物;S4、取洗净的奶蓟草置于汽爆罐内,先通入氮气至汽爆罐内压力为0.6-1.4MPa,爆破处理9-25min;然后迅速通入蒸汽至汽爆罐内压力为1.4-1.9MPa,蒸汽爆破处理0.7-2.7min后,室温浓缩至相对密度1.10-1.20,喷雾干燥浓缩液后,进行CO2超临界萃取,流体萃取压力为30-50MPa,萃取温度30-40℃,CO2流体流量为750-850L/h,萃取时间为3-5h,得奶蓟草提取物;S5、将蔓越莓速冻,待完全冻硬后再用微波解冻,然后再速冻,循环三次后,按1∶15的比例加入有机溶剂,提取两次,70℃每次0.5-1小时,过滤得蔓越莓提取物;S6、称取牛耳大黄5-15份、蒲公英10-15份、芦荟原汁5-10份、松针粉6-10份、蛇床子3-15份、银花藤3-17份置于闪式提取器中,处理30S后,所得提取液先用武火加热,沸腾后用文火加热1-1.8h,中空纤维超滤膜过滤;药渣加10-20倍水煎煮两次,中空纤维超滤膜过滤,合并三次滤液,浓缩至相对密度1.10-1.20,得混合提取液;S7、将所得的混合提取液置于混合搅拌机中,加入3-7份步骤S1所得的柠檬发酵粉,3-10份步骤S2所得的橄榄叶提取物,5-10份步骤S3所得的红枣树叶提取物,6-10份步骤S4所得的奶蓟草提取物,4-10份步骤S5所得的蔓越莓提取物,10-15份丙烯海松(2-对硝基苯基)噻二唑,混合搅拌30min后,喷雾干燥,得药物组合物。3.根据权利要求2所述的一种抗菌消炎的中药组合物的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为天然来源的松节油衍生物。4.根据权利要求3所述的一种抗菌消炎的中药组合物的制备方法,其特征在于所述松节油衍生物为蒎烯的异构、歧化产物。5.根据权利要求2所述的一种抗菌消炎的中药组合物的制备方法,其特征在于,所述中空纤维超滤膜的截留分子量为