一种抑制肿瘤新生血管生成的药物组合物及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105878321A(43)申请公布日2016.08.24(21)申请号201610090202.9A61K35/586(2015.01)(22)申请日2016.02.17(66)本国优先权数据201510085413.92015.02.17CN(71)申请人涂翔地址610000四川省成都市青羊区宁夏街136号申请人钟森(72)发明人涂翔钟森(74)专利代理机构成都虹桥专利事务所(普通合伙)51124代理人高芸(51)Int.Cl.A61K36/28(2006.01)A61K36/752(2006.01)A61K36/287(2006.01)A61P35/00(2006.01)A61P9/00(2006.01)权利要求书1页说明书8页附图11页(54)发明名称一种抑制肿瘤新生血管生成的药物组合物及其制备方法(57)摘要本发明属于医药领域，具体涉及一种抑制肿瘤新生血管生成的药物组合物及其制备方法，该药物组合物是以鳖甲或醋鳖甲、漏芦为原料药，配合青皮(或醋青皮)或野菊花为原料药，用于抑制肿瘤新生血管生成，该药物组合物能有效抑制肿瘤生长，有良好的药用价值，为临床提供了一种新的选择。CN105878321ACN105878321A权利要求书1/1页1.抑制肿瘤新生血管生成的药物组合物，其特征在于：由如下重量配比的原料药组成：鳖甲或醋鳖甲1-10份、漏芦1-10份；优选的，鳖甲或醋鳖甲2-8份、漏芦2-8份；最优选的，鳖甲或醋鳖甲5份、漏芦5份。2.抑制肿瘤新生血管生成的药物组合物，其特征在于：由如下重量配比的原料药组成：鳖甲或醋鳖甲1-10份、漏芦1-10份、青皮或醋青皮1-10份；优选的，鳖甲或醋鳖甲2-8份、漏芦2-8份、青皮或醋青皮2-8份；最优选的，鳖甲或醋鳖甲5份、漏芦5份、青皮或醋青皮5份。3.抑制肿瘤新生血管生成的药物组合物，其特征在于：由如下重量配比的原料药组成：鳖甲或醋鳖甲1-10份、漏芦1-10份、野菊花1-10份；优选的，鳖甲或醋鳖甲2-8份、漏芦2-8份、野菊花2-8份；最优选的，鳖甲或醋鳖甲5份、漏芦5份、野菊花5份。4.根据权利要求1-3任一项所述的抑制肿瘤新生血管生成的药物组合物，其特征在于：它是以鳖甲或醋鳖甲和漏芦为原料药，配伍青皮或醋青皮或野菊花任意一种为原料药，按照药学常规方法，加入药学上常规辅料制备而成的药剂。5.根据权利要求4所述的抑制肿瘤新生血管生成的药物组合物，其特征在于：所述的药剂是口服制剂或者注射剂。6.根据权利要求5所述的抑制肿瘤新生血管生成的药物组合物，其特征在于：所述口服制剂为水煎剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、口服液、合剂或糖浆剂。7.权利要求1-3任一项所述的抑制肿瘤新生血管生成的药物组合物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：方法一：将各原料药粉碎成细粉，混合即成散剂；或方法二：将各原料药粉碎成细粉，装胶囊即成胶囊剂；或方法三：将各原料药粉碎成细粉，压片即成片剂；或方法四：将各原料药用水煎煮提取后，过滤得煎煮液；或方法五：将各原料药用水煎煮提取后，过滤得煎煮液，干燥煎煮液；或方法六：将各原料药用水煎煮提取后，浓缩提取液制成颗粒，即成颗粒剂；或方法七：将各原料药用水煎煮提取后，浓缩提取液制成颗粒，装胶囊即成胶囊剂；或方法八：将各原料药用水煎煮提取后，浓缩提取液制成颗粒，压片即成片剂；或方法九：将各原料药用水煎煮提取后，制成水煎剂，或加常规辅料制成口服液、糖浆、合剂。8.根据权利要求7所述的抑制肿瘤新生血管生成的药物组合物的制备方法，其特征在于：方法五所述所干燥煎煮液至含水量低于5％。2CN105878321A说明书1/8页一种抑制肿瘤新生血管生成的药物组合物及其制备方法技术领域[0001]本发明属于医药领域，具体涉及一种抑制肿瘤新生血管生成的药物组合物及其制备方法。背景技术[0002]血管生成(angiogenesis)是从已有血管发芽生成新血管的过程。这一过程与血管内皮细胞迁移和增殖相关。胚胎发育过程伴随着血管生成。但除了伤口愈合、女性经期及一些病理过程(如癌症)外，成人很少出现血管生成。[0003]血管生成对恶性实体肿瘤的生长、转移乃至预后都有着极其重要的意义。血管生成是恶性实体肿瘤突破上皮基底膜后进一步生长所必须的。肿瘤中新形成的血管具有其自身独特的结构特点，表现为管壁不完整，无平滑肌成分，仅由有孔的内皮细胞和片状的基膜构成。多数学者认为，新生血管的结构特点使恶性肿瘤组织发生远处转移成为可能。因此，恶性实体肿瘤中新生血管的定量被认为是一种重要的独立的预后标志。[0004]鳖甲为鳖科动物鳖TrionyxsinensisWiegmann的背甲。性味咸、寒。滋阴潜阳，软坚散结，退热除蒸。用于阴虚发热，