一种疤痕修复凝胶及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106138521A(43)申请公布日2016.11.23(21)申请号201610483292.8A61K31/728(2006.01)(22)申请日2016.06.28A61K31/355(2006.01)A61K31/045(2006.01)(71)申请人郑州雷曼药业有限公司A61K31/455(2006.01)地址450001河南省郑州市高新开发区冬A61K31/4166(2006.01)青街10号生物医药产业园(72)发明人施永杰张烨倩(74)专利代理机构郑州联科专利事务所(普通合伙)41104代理人刘建芳(51)Int.Cl.A61K36/886(2006.01)A61K36/896(2006.01)A61K9/06(2006.01)A61P17/02(2006.01)A61K31/727(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种疤痕修复凝胶及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种疤痕修复凝胶，由下述重量份数的原料制成：肝素钠0.03~0.05份，透明质酸0.04~0.06份，芦荟粉0.04~0.06份，葡萄籽提取物0.04~0.06份，维生素E0.05~0.15份，薰衣草油0.05~0.15份，红没药醇0.12~0.25份，烟酰胺0.35~0.7份，卡波姆0.6~0.8份，尿囊素0.8~1.3份，积雪草提取物0.8~1.3份，甘油5~6.8份，增溶剂1~1.4份，中和剂0.2~0.8份，香精0.05~0.15份，防腐剂0.25~0.35份，水85~91份。本发明制备过程简便，产品质量稳定，安全无刺激，滋润皮肤，长期使用可修复疤痕皮肤。CN106138521ACN106138521A权利要求书1/1页1.一种疤痕修复凝胶，其特征在于，由下述重量份数的原料制成：肝素钠0.03~0.05份，透明质酸0.04~0.06份，芦荟粉0.04~0.06份，葡萄籽提取物0.04~0.06份，维生素E0.05~0.15份，薰衣草油0.05~0.15份，红没药醇0.12~0.25份，烟酰胺0.35~0.7份，卡波姆0.6~0.8份，尿囊素0.8~1.3份，积雪草提取物0.8~1.3份，甘油5~6.8份，增溶剂1~1.4份，中和剂0.2~0.8份，香精0.05~0.15份，防腐剂0.25~0.35份，水85~91份。2.如权利要求1所述的疤痕修复凝胶，其特征在于，由下述重量份数的原料制成：肝素钠0.04份，透明质酸0.05份，芦荟粉0.05份，葡萄籽提取物0.05份，维生素E0.1份，薰衣草油0.1份，红没药醇0.2份，烟酰胺0.5份，卡波姆0.7份，尿囊素1份，积雪草提取物1份，甘油6份，增溶剂1.2份，中和剂0.7份，香精0.1份，防腐剂0.3份，水87.91份。3.如权利要求1或2所述的疤痕修复凝胶，其特征在于：所述增溶剂为PEG-40氢化蓖麻油和/或聚山梨醇酯-20，所述中和剂为三乙醇胺或氢氧化钾，所述防腐剂为羟苯甲酯和/或苯氧乙醇。4.如权利要求1至3中任一所述疤痕修复凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）取适量的水将肝素钠及少量防腐剂浸泡15~30分钟，得到备用料1；（2）将香精、薰衣草油、增溶剂、维生素E及红没药醇搅拌均匀，得到备用料2；（3）将葡萄籽提取物、积雪草提取物、甘油、尿囊素、卡波姆及透明质酸加入到余量的水中，搅拌、溶解并加热至70~90℃，恒温25~40分钟后，自然降温至35~45℃；（4）向步骤（3）所得产物中加入芦荟粉、烟酰胺、余量的防腐剂、步骤（1）所得备用料1及步骤（2）所得备用料2，35~45℃保温搅拌4~6分钟，均质1~2分钟，冷却至室温；（5）向步骤（4）所得产物中加入中和剂，搅拌20~40分钟，即得。2CN106138521A说明书1/4页一种疤痕修复凝胶及其制备方法技术领域[0001]本发明属于疤痕修复技术领域，具体涉及一种疤痕修复凝胶及其制备方法。背景技术[0002]“疤痕”是物理、生物、化学等因素的损害作用于人体皮肤软组织，导致皮肤软组织的严重损伤而不能完全自行正常修复，转由纤维组织替代修复留下的即影响外观又影响功能的局部症状。“疤痕”给患者带来的是巨大的肉体痛苦和精神痛苦，尤其是烧伤、烫伤、严重外伤后遗留的疤痕。疤痕增生期的几年时间几乎让患者苦不堪言。而后的萎缩期又使患者疤痕部位，特别是脸部面目全非，功能障碍，造成患者极大的身、心双重障碍。[0003]疤痕疙瘩隆起，表皮呈瘤状增生，表面光滑，颜色红润而发亮，常发现有扩张的毛细血管。皮肤损害自边缘向外伸出，蟹脚形変。皮肤损伤面积大小不一，外形差异，质硬，如软骨样，自觉症状多感到奇痒难受或有疼痛、灼热感。由于痛感敏锐，可能系神经末梢传