一种防治母猪产后泌乳障碍综合征的药物组合物.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106309957A(43)申请公布日2017.01.11(21)申请号201510341769.4(22)申请日2015.06.19(71)申请人沈阳伟嘉牧业技术有限公司地址110027辽宁省沈阳市经济技术开发区八号街5甲1号(72)发明人赵蕾蕾王洪礼赵宝凯(51)Int.Cl.A61K36/899(2006.01)A61P15/14(2006.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称一种防治母猪产后泌乳障碍综合征的药物组合物(57)摘要本发明公开了一种防治母猪产后泌乳障碍综合征的中药组合物，其原料组分及各组分的重量份数分别为：玉米须35-50份，通草5-10份，漏芦5-10份，熟地黄8-15份，川芎5-10份，蒲公英5-10份，黄芪5-10份，甘草5-10份，当归5-10份。还可以包括药物常用辅料适量。中药组合物可以根据生产条件、市场需求制备成多种剂型，如颗粒剂、口服液、散剂、片剂等口服药物剂型。经临床试验证明，能有效防治母猪产后泌乳障碍综合征。本发明为纯中药制剂，无休药期、无药物残留、确保动物性食品的安全。在兽药工业化生产领域具有广阔的应用前景。CN106309957ACN106309957A权利要求书1/1页1.一种防治母猪产后泌乳障碍综合征的中药组合物，其特征在于，其原料组分及各组分的重量份数分别为：玉米须35-50份，通草5-10份，漏芦5-10份，熟地黄8-15份，川芎5-10份，蒲公英5-10份，黄芪5-10份，甘草5-10份，当归5-10份。2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述原料各组分的重量份数为：玉米须40份，通草5份，漏芦5份，熟地黄10份，川芎5份，蒲公英5份，黄芪10份，甘草10份，当归10份。3.一种防治母猪产后泌乳障碍综合征的中药组合物的制备方法，其特征在于，中药组合物可以根据生产条件、市场需求制备成颗粒剂、口服液、散剂、片剂等口服药物剂型。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述颗粒剂的制备方法为：按处方取上述中药，用10、8、8倍量的水中回流提取3次，每次提取1小时，合并滤液，减压浓缩后用80%乙醇沉淀，4℃静置过夜后，取滤液回收乙醇，并浓缩至相对密度1.25-1.30清膏；加辅料制粒、整粒即得。5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述口服液的制备方法为：按处方取上述中药，用10、8、8倍量的水中回流提取3次，每次提取1小时，合并滤液，减压浓缩后用80%乙醇沉淀，4℃静置过夜后，取滤液回收乙醇，并浓缩至相对密度1.25-1.30清膏；加单糖浆170ml，加入苯甲酸钠2.0g，加水至1000ml，搅匀静置12小试，滤过，分装，灭菌，即得口服液。6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述散剂的制备方法为：按处方取上述中药，将上述中药组合物中的各原料药组分别粉成细粉，混合，获得混合物，过100目筛，分装，即得。7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述片剂的制备方法为：按处方取上述中药，用10、8、8倍量的水中回流提取3次，每次提取1小时，合并滤液，减压浓缩后用80%乙醇沉淀，4℃静置过夜后，取滤液回收乙醇，并浓缩至相对密度1.25-1.30清膏；稠膏添加适量淀粉、羧甲淀粉纳、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁等辅料，以5%聚维酮K30溶液为润湿剂，湿法制粒，干燥，压片，包装，即得。8.防治母猪产后泌乳障碍综合征的中药组合物在预防和治疗母猪产后泌乳障碍综合征中的应用。2CN106309957A说明书1/7页一种防治母猪产后泌乳障碍综合征的药物组合物技术领域[0001]本发明涉及一种中药组合物，具体涉及一种防治母猪产后泌乳障碍综合征的中药组合物。背景技术[0002]产后泌乳障碍综合征（PPDS），是指母猪在分娩出第一头仔猪后72小时内，泌乳量下降或无乳的一种疾病，是母猪产后乳房肿胀，缺乳或无乳，厌食，精神萎顿，体温升高，便秘，排恶露，对仔猪反映冷淡等一系列症状综合症候群的一种常见的、复杂的繁殖性疾病。是产后母猪常发病之一，世界各地均有发生。近年来，尤其在规模化猪场，本病更加多发，且有流行蔓延之势。[0003]该病可造成母猪产后泌乳减少，乳汁稀薄如水，乳汁中带有凝乳絮片；也可造成部分产后母猪长期不发情、发情不规律、产仔数减少，严重的使母猪淘汰；仔猪生长发育不良，低血糖症，下痢，死亡率增高，严重的甚至整窝仔猪死亡。[0004]PPDS发病原因复杂，治疗措施通常是肌肉注射或静脉注射催产素、运用抗生素治疗乳房炎，或是人工诱发泌乳，但此类物质都具有一定的副作用，会危害畜禽的健康，甚至残留于畜禽产品中，危及人类食品安全和健康。早期诊断母猪产后泌乳问题非常困难，因为此时大部分母猪不表现任何