一种治疗玻璃体混浊的药物组合物及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106539929A(43)申请公布日2017.03.29(21)申请号201611133166.6(22)申请日2016.12.10(71)申请人济南昊雨青田医药技术有限公司地址250101山东省济南市高新区工业南路51号(72)发明人不公告发明人(51)Int.Cl.A61K36/74(2006.01)A61P27/02(2006.01)A61K31/366(2006.01)A61K31/704(2006.01)A61K31/575(2006.01)A61K31/7048(2006.01)权利要求书2页说明书6页(54)发明名称一种治疗玻璃体混浊的药物组合物及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种治疗玻璃体混浊的药物组合物及其制备方法，本发明药物组合物是以商陆皂苷A、一柱香、紫筒草、葫芦素L、斑鸠菊门苦素、槐角苷为原料药，配比而成，可按常规制剂工艺制成各种剂型，治疗玻璃体混浊疗效显著。CN106539929ACN106539929A权利要求书1/2页1.一种治疗玻璃体混浊的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：商陆皂苷A23.5-24.5重量份一柱香356-360重量份紫筒草470-475重量份葫芦素L18-19重量份斑鸠菊门苦素14-16重量份槐角苷1-3重量份。2.根据权利要求1所述一种治疗玻璃体混浊的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：商陆皂苷A24重量份一柱香358重量份紫筒草472重量份葫芦素L18.5重量份斑鸠菊门苦素15重量份槐角苷2重量份。3.根据权利要求1所述一种治疗玻璃体混浊的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。4.根据权利要求1所述一种治疗玻璃体混浊的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗玻璃体混浊药物。5.一种治疗玻璃体混浊的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：原料药的组成和重量份为：商陆皂苷A23.5-24.5重量份一柱香356-360重量份紫筒草470-475重量份葫芦素L18-19重量份斑鸠菊门苦素14-16重量份槐角苷1-3重量份；制备方法：（1）按原料药配比取商陆皂苷A、一柱香、紫筒草、葫芦素L、斑鸠菊门苦素、槐角苷，混匀，用重量百分比浓度37.5%乙醇作为溶剂，在26.5℃温浸提取，提取次数为13次，每次提取时间为17小时，每次溶剂用量为原料药总重量的34倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.16，滤过，药液通过CAD-45大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度46%乙醇溶液洗脱CAD-45大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度46%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度57%乙醇作为溶剂，加热回流提取17次，每次提取时间为0.3小时，每次溶剂用量为药渣A重量的29倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.08，滤过，药液通过XAD-2大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度80.5%乙醇溶液洗脱XAD-2大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度80.5%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。6.根据权利要求5所述一种治疗玻璃体混浊的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：原料药的组成和重量份为：商陆皂苷A24重量份一柱香358重量份紫筒草472重量份葫芦素L18.5重量份斑鸠菊门苦素15重量份槐角苷2重量份；制备方法：（1）按原料药配比取商陆皂苷A、一柱香、紫筒草、葫芦素L、斑鸠菊门苦素、槐角苷，混匀，用重量百分比浓度37.5%乙醇作为溶剂，在26.5℃温浸提取，提取次数为13次，每次提取时间为17小时，每次溶剂用量为原料药总重量的34倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.16，滤过，药液通过CAD-45大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度46%乙醇溶液洗脱CAD-45大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度46%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；2CN106539929A权利要求书2/2页（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度57%乙醇作为溶剂，加热回流提取17次，每次提取时间为0.3小时，每次溶剂用量为药渣A重量的29倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.08，滤过，药液通过XAD-2大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度80.5%乙醇溶液洗脱XAD-2大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度80.5%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，