一种治疗帕金森病的药物组合物及其应用和治疗帕金森病的药物.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111329853A(43)申请公布日2020.06.26(21)申请号202010316569.4A61K9/08(2006.01)(22)申请日2020.04.21(71)申请人遵义医科大学地址563000贵州省遵义市大连路201号(72)发明人张锋王国庆郑长青周延贞朱国富(74)专利代理机构北京方圆嘉禾知识产权代理有限公司11385代理人朱玲艳(51)Int.Cl.A61K31/198(2006.01)A61P25/16(2006.01)A61K31/05(2006.01)A61K9/20(2006.01)A61K9/16(2006.01)权利要求书1页说明书15页附图2页(54)发明名称一种治疗帕金森病的药物组合物及其应用和治疗帕金森病的药物(57)摘要本发明提供了一种治疗帕金森病的药物组合物及其应用和治疗帕金森病的药物，属于医药技术领域。本发明提供的治疗帕金森病的药物组合物，包括活性组分和药学上可接受的辅料，按质量份数计，所述活性组分包括10～30份白藜芦醇和10～40份左旋多巴。本发明利用白藜芦醇和左旋多巴作为活性组分，可以延缓或治疗长期服用左旋多巴导致的异动症，从而证明白藜芦醇联合左旋多巴对帕金森病具有治疗作用，并能减少副作用的产生，藜芦醇联合左旋多巴可以发挥药物的协同作用，治疗帕金森病，适宜在临床中推广使用。CN111329853ACN111329853A权利要求书1/1页1.一种治疗帕金森病的药物组合物，包括活性组分和药学上可接受的辅料，其特征在于，按质量份数计，所述活性组分包括10～30份白藜芦醇和10～40份左旋多巴。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述活性组分在所述药物组合物中的质量含量为0.1～30％。3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药学上可接受的辅料包括淀粉、滑石粉、枸橼酸、聚乙二醇、蔗糖、糊精、乙醇、注射用水和生理盐水中的至少一种。4.权利要求1～3任一项所述药物组合物在制备治疗帕金森病的药物中的应用。5.一种治疗帕金森病的药物，其特征在于，由权利要求1～3任一项所述药物组合物制备得到，所述药物的剂型为片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂、糖浆剂或注射剂。6.根据权利要求5所述的药物，其特征在于，所述片剂的制备方法，包括以下步骤：将活性组分与淀粉混合，得到混合粉料；将所述混合粉料与淀粉浆混合制得软材，之后依次经制粒、干燥和整粒，将所得颗粒物与滑石粉混合后压片，得到所述片剂；其中，所述活性组分与淀粉的质量比为1:(2～20)；所述淀粉浆的浓度为5～15wt％，所述淀粉浆的质量为所述混合粉料质量的15～40％；所述滑石粉的质量为所述混合粉料质量的3～10％。7.根据权利要求5所述的药物，其特征在于，所述胶囊剂的制备方法，包括以下方法中的任一种：方法一：按质量份数计，将1份活性组分与4～6份淀粉混合，得到混合粉料；将所述混合粉料过筛后装入硬胶囊中，得到所述胶囊剂；方法二：采用压制法，将所述方法一中的混合粉料过筛后装入明胶制成的软质囊材中，得到所述胶囊剂；方法三：按质量份数计，将1份活性组分与5～12份聚乙二醇混合，得到药液，采用滴制法，将所述药液密封于明胶制成的软质囊材中，得到所述胶囊剂。8.根据权利要求5所述的药物，其特征在于，所述颗粒剂的制备方法，包括以下步骤：将活性组分、蔗糖和糊精混合，得到混合粉料；将所述混合粉料与乙醇水溶液混合制得软材，之后依次经制粒、干燥和整粒，得到所述颗粒剂；其中，所述活性组分、蔗糖和糊精的质量比为1:(2～10):(1～5)，所述乙醇水溶液的体积浓度为50～70％，所述乙醇水溶液的质量为所述混合粉料质量的15～25％。9.根据权利要求5所述的药物，其特征在于，所述滴丸剂的制备方法，包括以下步骤：将活性组分与熔融态的聚乙二醇混合后滴制，之后冷却成丸，得到滴丸剂；其中，所述活性组分与聚乙二醇的质量比为1:(4～6)。10.根据权利要求5所述的药物，其特征在于，所述糖浆剂包括活性组分、蔗糖和蒸馏水；其中，所述糖浆剂中活性组分的浓度为20～70mg/mL，蔗糖的浓度为45～85g/100mL；所述注射剂包括活性组分和溶剂，所述注射剂中活性组分的含量为0.1～1wt％；按体积分数计，所述溶剂的组成为：3～7％乙醇，10～30％聚乙二醇，余量的注射用水或生理盐水。2CN111329853A说明书1/15页一种治疗帕金森病的药物组合物及其应用和治疗帕金森病的药物技术领域[0001]本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种治疗帕金森病的药物组合物及其应用和治疗帕金森病的药物。背景技术[0002]帕金森病(Parkinson'sdisease，PD)是以中脑黑质致密部和纹状体多巴胺能神经元