调色剂制造方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102033442A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102033442A(43)申请公布日2011.04.27(21)申请号201010299186.7(22)申请日2010.09.29(30)优先权数据230103/092009.10.02JP(71)申请人柯尼卡美能达商用科技株式会社地址日本东京都(72)发明人林健司神山干夫小畑裕昭金原规之村松靖彦(74)专利代理机构北京市柳沈律师事务所11105代理人张涛张平元(51)Int.Cl.G03G9/08(2006.01)权利要求书1页说明书11页附图2页(54)发明名称调色剂制造方法(57)摘要本发明公开调色剂制造方法，包括：将通过使多元醇与不饱和多羧酸缩合制备的聚酯树脂分散在水性介质中并且制备聚酯树脂颗粒分散液；将乙烯基能聚合单体和自由基聚合引发剂加入该聚酯树脂颗粒分散液以引起自由基聚合反应，随后制备由其中乙烯基能聚合单体与所述聚酯树脂反应的树脂制成的树脂颗粒的分散液；和至少将由其中乙烯基能聚合单体与所述聚酯树脂反应的树脂制成的树脂颗粒与着色剂颗粒的分散液混合，并且通过使所述树脂颗粒与着色剂颗粒凝聚形成调色剂颗粒。CN10234ACCNN110203344202033445A权利要求书1/1页1.调色剂制造方法，包括：将通过使多元醇与不饱和多羧酸缩合制备的聚酯树脂分散在水性介质中并且制备聚酯树脂颗粒分散液；将乙烯基能聚合单体和自由基聚合引发剂加入该聚酯树脂颗粒分散液以引起自由基聚合反应，随后制备由其中乙烯基能聚合单体与所述聚酯树脂反应的树脂制成的树脂颗粒的分散液；和至少将由其中所述乙烯基能聚合单体与所述聚酯树脂反应的树脂制成的树脂颗粒与着色剂颗粒的分散液混合，并且通过使所述树脂颗粒与着色剂颗粒凝聚形成调色剂颗粒。2.权利要求1的调色剂制造方法，其中所述乙烯基能聚合单体包括(甲基)丙烯酸。3.权利要求1的调色剂制造方法，其中所述不饱和多羧酸为富马酸。4.权利要求1的调色剂制造方法，其中所述不饱和多羧酸为衣康酸。5.权利要求1的调色剂制造方法，其中所述自由基聚合引发剂为水溶性自由基聚合引发剂。6.权利要求5的调色剂制造方法，其中所述水溶性自由基聚合引发剂为过硫酸钾。7.权利要求1的调色剂制造方法，其中由其中所述乙烯基能聚合单体与所述聚酯树脂反应的树脂制成的树脂颗粒的基于体积的中值粒径为50～300nm。8.权利要求2的调色剂制造方法，其中所述着色剂颗粒的基于体积的中值粒径为10～300nm。2CCNN110203344202033445A说明书1/11页调色剂制造方法技术领域[0001]本发明涉及调色剂制造方法。背景技术[0002]节能被作为采用电子照相打印体系的打印机等的问题提出，并且对于能够在低温下定影的调色剂即具有所谓低温定影性能的调色剂的需求已增加。[0003]为了能够低温定影，迄今为止已知作为有效方法之一是使用具有较高的明确(敏锐，sharp)熔化性能的粘合树脂作为调色剂。聚酯树脂作为具有这样的特性的粘合树脂是优异的。[0004]当聚酯树脂用作用于调色剂的粘合树脂时，通常通过使用交联剂进行交联以给出在高温下的弹性模量。因此防止定影中的热反印以控制调色剂不具有过度的光泽。[0005]通常使用三价或更高价的多羧酸作为聚酯树脂的交联剂(参见，例如日本专利申请特开公布No.H5-289401)。此外，公开了使用六亚甲基四胺或多价金属化合物的情况(参见，例如日本专利申请特开公布No.H5-027478)，但是这两种公开的材料具有在交联点处的强亲水性和过度的带电对湿度的依赖性的问题。[0006]另一方面，公开了目的在于具有接近交联树脂的热特性的杂化树脂的技术，该杂化树脂通过将能自由基聚合的单体例如苯乙烯和自由基聚合引发剂加入具有双键例如富马酸单元的聚酯树脂以使该聚酯树脂与苯乙烯树脂的部分反应而制造。[0007]例如，日本专利申请特开公布No.H7-120976公开了如下技术：在反应器中将用于聚酯的包括富马酸的单体搅拌和加热至135℃的同时将乙烯基树脂的单体和聚合引发剂通过滴液漏斗滴加1小时以在该期间进行自由基聚合反应，和之后将该单体加热至230℃以完成聚酯缩合反应。[0008]此外，日本专利申请特开公布No.2000-56511公开通过如下制造低交联度的聚酯树脂的技术：在将聚酯单体加热至210℃的同时引起缩聚反应，依次将二甲苯、聚酯树脂和苯乙烯单体加入该聚酯单体，和之后滴加作为自由基聚合引发剂的叔丁基过氧化氢。该技术将聚酯树脂在该温度下再保持10小时，之后完成自由基聚合反应以制造杂化树脂。[0009]然而，如上所述，聚酯树脂中的双键与能自由基聚合的单体例如苯乙烯的反应效率低，并且实际上需要将常规的聚酯交联剂与聚酯树脂一起使用以