WRKY55转录因子在植物抗盐性中的应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113105534A(43)申请公布日2021.07.13(21)申请号202011528268.4A01H6/46(2018.01)(22)申请日2020.12.22A01H6/20(2018.01)A01H6/60(2018.01)(71)申请人山东师范大学A01H6/38(2018.01)地址250014山东省济南市历下区文化东A01H6/54(2018.01)路88号A01H6/34(2018.01)(72)发明人隋娜郑洪祥李思敏A01H6/00(2018.01)(74)专利代理机构济南圣达知识产权代理有限公司37221代理人宋海海(51)Int.Cl.C07K14/415(2006.01)C12N15/29(2006.01)C12N15/84(2006.01)C12N15/11(2006.01)A01H5/00(2018.01)权利要求书1页说明书14页序列表3页附图13页(54)发明名称WRKY55转录因子在植物抗盐性中的应用(57)摘要本发明提供WRKY55转录因子在植物抗盐性中的应用，属于生物技术领域。本发明首次报道一种抗盐性负调控相关蛋白WRKY55及其编码基因。本发明通过研究发现，在盐胁迫条件下甜高粱中的WRKY55基因的表达量显著下调，将其导入拟南芥中，对其进行功能鉴定，表明WRKY55的过量表达，使得植株抗盐能力下降，从而表明其对植株抗盐能力起到负调控作用，从而为培育抗性植物提供基础。CN113105534ACN113105534A权利要求书1/1页1.一种蛋白质，是如下a1)‑a3)任一种：a1)序列表中序列1所示的蛋白质；a2)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或多个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能由序列1衍生的蛋白质；a3)其它基因编码的与序列1所示的氨基酸序列组成具有相似性达到50％以上并且具有序列1所示的蛋白的活性的蛋白。2.编码权利要求1所述蛋白质的核酸分子；优选的，所述核酸分子是如下b1)‑b4)中任一种的DNA分子；b1)编码区为序列表中序列2所示的DNA分子；b2)核苷酸序列是序列表中序列2所示的DNA分子；b3)与b1)或b2)限定的核苷酸序列具有75％或75％以上同一性，且编码所述蛋白质WRKY55的DNA分子；b4)在严格条件下与b1)或b2)限定的核苷酸序列杂交，且编码所述蛋白质WRKY55的DNA分子。3.含有编码权利要求1所述蛋白质的核酸分子的重组载体、表达盒、转基因细胞系、宿主菌或转基因植物。4.扩增编码权利要求1所述蛋白质的核酸分子全长或其任意片段的引物；优选的，所述引物包括序列表中的序列3和序列4。5.权利要求1所述蛋白质、权利要求2所述核酸分子、权利要求3所述重组载体、表达盒、转基因细胞系、宿主菌或转基因植物在调控植物抗逆性中的应用。6.如权利要求5所述应用，其特征在于，所述调控植物抗逆性为降低植物的抗逆性或增加植物的抗逆性；优选为增加植物的抗逆性。7.如权利要求5所述应用，其特征在于，所述抗逆性为抗盐性。8.如权利要求5所述应用，其特征在于，所述植物是双子叶植物或单子叶植物；优选的，所述双子叶植物包括拟南芥、棉花、蓖麻、南瓜、花生、木薯和牵牛花，所述单子叶植物包括高粱、甜高粱、玉米、水稻和小麦。9.一种植物育种方法，其特征在于，所述方法包括：所述方法包括敲除或抑制权利要求2所述核酸分子的表达，提高植物抗逆性。10.如权利要求9所述育种方法，其特征在于，所述抗逆性为抗盐性；所述植物是双子叶植物或单子叶植物；优选的，所述双子叶植物包括拟南芥、棉花、蓖麻、南瓜、花生、木薯和牵牛花；所述单子叶植物包括高粱、甜高粱、玉米、水稻和小麦。2CN113105534A说明书1/14页WRKY55转录因子在植物抗盐性中的应用技术领域[0001]本发明属于生物技术领域，具体涉及WRKY55转录因子在植物抗盐性中的应用。背景技术[0002]公开该背景技术部分的信息仅仅旨在增加对本发明的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。[0003]土壤盐渍化是在世界范围内普遍存在的问题。当前，全球的盐碱地面积广大，为9.5xl08hm2，而且还有不断增加的趋势。农业活动中的灌溉措施的不当加剧了盐渍化的土壤的产生，面积不断的扩大。盐渍化的环境对大多数的农作物都是有伤害的。因此，综合治理盐渍土壤以增加耕地面积，另外通过增加植物抵抗盐环境的能力，使植物能更好的在盐渍化土地上生长，这是促进农业发展急需解决的重大问题。[0004]转录因子是一种调节基因，是调控网络中重要的分子，它通过信号转导和对逆境响应基因的调控，几乎参与生物体所有的生命过程，其