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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107050026A(43)申请公布日2017.08.18(21)申请号201710422930.XA61P37/08(2006.01)(22)申请日2017.06.07A61K31/14(2006.01)A61K31/4166(2006.01)(71)申请人青岛普瑞森医药科技有限公司地址266111山东省青岛市高新区河东路368号青岛蓝色生物医药产业园1#楼129室(72)发明人张建勇娄红祥李兴春李洁王康刘金星王水莲(74)专利代理机构济南圣达知识产权代理有限公司37221代理人郑华清(51)Int.Cl.A61K31/4402(2006.01)A61P31/02(2006.01)A61P17/02(2006.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称一种皮肤创伤用药物组合物及其制备方法、应用(57)摘要本发明提供一种皮肤创伤用药物组合物及其制备方法、应用。包括:将尿囊素和马来酸氯苯那敏溶解于温水中;将苄索氯铵加入上述温水中搅拌直至药物全部溶解,搅拌过程中喷洒适量纯化水,消除苄索氯铵溶解产生的泡沫;加纯化水定容,得料液;调节料液的pH值为5~7,混匀后,即得。其是一种杀菌谱较广,无刺激性,稳定性好,对皮肤伤口起到杀菌/消毒、抗过敏及组织修复三重功效的药物组合物。步骤简单、操作方便、实用性强。CN107050026ACN107050026A权利要求书1/1页1.一种皮肤创伤用药物组合物的制备方法,其特征在于,包括:将尿囊素和马来酸氯苯那敏溶解于温水中;将苄索氯铵加入上述温水中搅拌直至药物全部溶解,搅拌过程中喷洒适量纯化水,消除苄索氯铵溶解产生的泡沫;加纯化水定容,得料液;调节料液的pH值为5~7,混匀后,即得。2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述尿囊素、马来酸氯苯那敏、苄索氯铵的质量比为1~5:1~5:2~10。3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述尿囊素、马来酸氯苯那敏、苄索氯铵的质量比为1:1:2。4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述料液的pH值为6。5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述温水的温度为30℃~70℃。6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述混匀的具体方法为:搅拌5~30min。7.权利要求1-6任一项所述的方法制备的皮肤创伤用药物组合物。8.权利要求7所述的药物组合物,其特征在于,所述组合物为无色的澄清液体,具少量泡沫,pH值应为5.0~7.0,所述苄索氯铵、马来酸氯苯那敏和尿囊素含量均为1.2-4.8g/L。9.一种皮肤创伤用药物,其特征在于,所述药物的成分包括权利要求7或8所述的药物组合物,所述药物的剂型为消毒剂、外用溶液剂、洗剂、搽剂、软膏剂、硬膏剂、糊剂、贴剂、混悬剂或散剂。10.权利要求7或8所述的药物组合物、及权利要求9所述的药物在对皮肤伤口杀菌/消毒、抗过敏及组织修复中的应用,其特征在于,所述皮肤伤口包括:皮肤切伤、擦伤、刺伤、划伤、鞋磨伤。2CN107050026A说明书1/7页一种皮肤创伤用药物组合物及其制备方法、应用技术领域[0001]本发明属于皮肤创伤治疗领域,特别涉及一种皮肤创伤用药物组合物及其制备方法、应用。背景技术[0002]皮肤是人体最大的器官,与外界环境接触机会最多,受到伤害的几率最大,常见伤害如切伤、擦伤、刺伤、划伤等。[0003]常用的皮肤创伤用药物有胍类、碘类、醛类、酚类、醇类、过氧化物等,存在不同程度的弊端。[0004]胍类,易受有机物的影响;对革兰阴性菌与真菌敏感差;碘类药物受有机物影响大,易黄染、滑腻,杀菌效果受温度及pH值的影响,碘类消毒剂的碘也能经皮肤吸收,带来甲状腺功能紊乱风险;醛类如0.5%的戊二醛对人体黏膜、组织和皮肤有固化作用,延缓伤口愈合等;酚类消毒剂如三氯生,是一种环境激素,是外因性干扰生物体内分泌的化学物质,导致内分泌系统失调,进而阻碍生殖、发育等机能,甚至有引发恶性肿瘤与生物绝种的危害;[0005]醇类如酒精易挥发、不稳定,受有机物影响大,具有较大的刺激性,手部容易干燥脱脂,不能用于破损皮肤及粘膜,不可长时间使用;过氧化物类刺激性气味大,腐蚀性大,且稳定性差,需现用现配。[0006]江苏和创化学有限公司关于“苄索氯铵溶于水泡沫多和有刺激性的问题”的研究表明:苄索氯铵溶于水的过程中,初期会有部分泡沫,不过在静置的状态下,泡沫会在短时间内消失,如果所用水温度略高,泡沫消失速度会更快,不影响使用。发明内容[0007]为了解决现有各类皮肤创伤用药物的不足,本发明提供一种杀菌谱较广,无刺激性,稳定性好,对皮肤伤口起到杀菌/消毒、抗过敏及组织修复三重功效的药物组合物。[0008]为了实现本发明目的,本发明的技术方案如下:[0009]一种皮肤创伤