预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/5
2/5
3/5
4/5
5/5

在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

秀丽隐杆线虫综述精品文档精品文档收集于网络,如有侵权请联系管理员删除收集于网络,如有侵权请联系管理员删除精品文档收集于网络,如有侵权请联系管理员删除秀丽隐杆线虫综述摘要:随着生命科学研究的不断深入,模式生物的重要性也在不断的体现出来,秀丽隐杆线虫就是其中一种非常重要的生物。对秀丽隐杆线虫的特征、研究进展及未来发展方向进行简要的综述。关键词:秀丽隐杆线虫;研究;前景在20世纪60年代中期S.Brenner为了研究动物的发育和神经,领先选择了以秀丽隐杆线虫为研究的实验动物[1]。现今,秀丽隐杆线虫已经成为当今生物学家研究细胞代谢与细胞生长、分化、衰老、凋亡等生命活动的协同与调节机制的重要模式生物之一。1.秀丽隐杆线虫的生物学特征在1998年作为人类基因组测序的一个项目,秀丽隐杆线虫的全部序列完成测定,基因组序列全长9.7×104kb,大约编码19000个基因,其中约有40%的基因与人类的相似[2]。其成虫体长约为1mm,由959个体细胞组成。其胚胎发育过程中的细胞分裂分化以及细胞的的衰老凋亡都具有高度的程序性,便于对其进行遗传学的分析。由于上述原因,秀丽隐杆线虫已经成为现代发育遗传学、遗传学、细胞生物学研究的重要模式生物。为人类认识细胞打开了一扇新的大门。秀丽隐杆线虫在性成熟之后能够产下三百到三百五十左右的各种各样表型的幼虫。从卵到成虫只有3.5d,寿命约2~3周,非常适合实验室进行生物学研究。在发育过程中,秀丽隐杆线虫共生成1090个细胞,其中131个将会死亡,所以,野生型秀丽隐杆线虫成虫有959个细胞,并且每个细胞的位置固定不变。秀丽隐杆线虫有5对常染色体和1对性染色体。它有两种性别:雌雄同体和雄性。雌雄同体可以自我繁殖,也可以与雄性交配繁殖。自我繁殖的大多是雌雄同体,与雄性交配的后代,50%是雌雄同体,50%是雄性。可以人为控制繁殖方式,获得理想表型。秀丽隐杆线虫的突变体非常之多,很多突变体表现出的性状在显微镜下都是清晰易见的。秀丽隐杆线虫低温冷冻保存的技术,可以将大量野生型、突变型的秀丽隐杆线虫品系保存起来[3]。1988年,人们对秀丽隐杆线虫每个细胞的起源已经完全清楚,使得在多细胞生命体内研究一个完整无缺的单个细胞的发育和形态成为现实,对确定基因如何影响细胞的发育提供了一个重要的研究工具[4]。这些生物学特征,都为生物学家研究提供了极大地方便,也让秀丽隐杆线虫发挥出了它极大的生物学意义。也为后续的许多研究和发现打下了夯实的基础。2.秀丽隐杆线虫的相关研究与应用2.1教学中的应用研究秀丽隐杆线虫基因功能时,可以将绿色荧光蛋白作为报告基因与目的基因融合,导入到线虫体内,通过在显微镜下观察绿色荧光蛋白发出的荧光,可以推断与之紧密相连的目的基因表达的时间、表达的部位和表达数量的多少,用在教学中,非常直观[5]。秀丽隐杆线虫运动的多样性,可以培养学生对生物的观察能力。秀丽隐杆线虫的味觉、嗅觉、对光线和温度的反应,可以成为学生研究行为学优秀的实验有机体。在秀丽隐杆线虫身上,很容易获得理想的突变性状。如,运动缺陷的秀丽隐杆线虫,可以被用作肌肉生理学教学,或让学生理解突变怎样影响线虫的表型。很多诱变剂(如,BCD)可以用来诱发秀丽隐杆线虫突变,获得理想的突变体,用于遗传学教学。2.2研究上的应用2.2.1秀丽隐杆线虫为研究程序性细胞死亡奠定了重要基础在秀丽隐杆线虫身上,Horvitz等首次发现了基因调控的程序性细胞死亡的存在。Horvitz等确认了最早期的两个真正的“死亡基因”ced-3和ced-4,并指出功能性的ced-3和ced-4基因是发生细胞死亡的前提。[6,7]此后,他们提出,另一个基因;ced-9与ced-3和ced-4相互作用防止细胞死亡,发现启动或促进细胞死亡的基因和抑制细胞死亡的基因相互作用精确的调控着细胞发育的进程。还发现线粒体也是调节程序性细胞死亡的关键所在,控制程序性细胞死亡的基因编码的蛋白质,通过调节线粒体膜的通透性来决定细胞死亡的程序.Horvitz等的发现为确认人类基因组中存在的具有相似功能的相关基因提供了重要依据。现在知道的秀丽隐杆线虫中大多数参与程序性细胞死亡的基因,在人类基因组中都有其相对应的基因[4]。由于真核生物的统一性,阐明了秀丽隐杆线虫的细胞程序性死亡,那么也意味着阐明了整个真核生物界的细胞程序性死亡机制。这种由相对简单的生物上的研究而得出可应用于大部分生物甚至是全部生物的实验,广泛存在于所有的科学探索之路上。2.2.2探究外源基因在真核生物体内的表达采用PCR方法克隆了秀丽隐杆线虫特异性表达Act-1启动子基因,构建了绿色荧光蛋白表达载体,并通过电穿孔法转化秀丽隐杆线虫,探讨外源基因在真核生物体内的表达。与基因枪法相比较,电穿孔具有快速有效、对寄生虫损伤小的特点。本研究首次使用电穿孔技术将质