遗传系谱图.doc

遗传系谱图解题一般步骤：1、显隐性判断不需要判断：教材上以出现过的遗传方式，题干中以明确告知遗传方式的。需要判断：未知的遗传方式步骤：无中生有―――隐性（亲代双亲无病子代有病）有中生无―――显性（亲代双亲有病子代无病）例：2004年上海高考题分析说明：下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若II-7为纯合体，请据图回答：问题（1）：甲病是致病基因位于___染色体上的___性遗传病；乙病是致病基因位于___染色体上的___性遗传病。2、致病基因位置判断步骤：①不需要判断：教材上以出现过的遗传方式，题干中以明确告知遗传方式的。②需要判断：未知的遗传方式确定致病基因的位置，即是在常染色体上还是在性染色体。基本方法是根据性染色体上的致病基因的遗传规律确定，若不符合则是位于常染色体上。分析：①确认或排除伴Y遗传。观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全不病，则可判定此病为伴Y遗传。②利用反证法排除X染色体遗传，确定常染色体遗传。解题流程：Ⅰ、已确定显性遗传病后，判断致病基因位置解题图例1：Ⅱ、确定隐性遗传后，判断致病基因位置解题图例1：解题图例2：Ⅲ、题干中设置附加条件没有上述能确定排除X染色体的特点系谱图，根据题干附加条件考虑。例：图为某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图。Ⅰ4的家庭中没有乙病史。试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）：(1)甲病的遗传属于染色体性遗传；乙病最可能属于染色体性遗传。解题图例：没有典型系谱图特征,依据题干条件或从可能性方面推断3、个体基因型及个体基因型概率确定：在显隐性确定基础上根据个体表现型及个体的亲代或子代表现型、基因型确定个体基因型，有时根据提干中附加条件确定。①个体基因型确定：(1)、表现型确定基因型(2)、亲代确定子代基因型(3)、子代确定亲代基因型(4)、附加条件确定基因型4、近几年高考系谱图中出现遗传病组合类型与题型Ⅰ、以甲乙两种病为例说明(1)两种病都属于常染色体遗传病：1、甲乙两种病都是隐性遗传病2、甲乙两种病都是显性遗传病3、一种显性遗传病一种隐性遗传病(2)一种病属于常染色体遗传病一种病属于X染色体遗传病：1、常显X隐2、常显X显3、常隐X隐4、常隐X显(3)两种病都属于X染色体遗传病：1、两种病均是显性2、两种病均是隐性3、一种病是显性一种病是隐性Ⅱ、遗传病与血型的组合：一种遗传病与ABO血型的组合系谱图5、概率计算Ⅰ、理清个体患病情况（以甲乙两种病概率为例说明）：两种病组合情形描述：患甲病、患乙病、只患甲病、只患乙病、无甲病（甲正）、无乙病（乙正）、患一种病、患两种病（全病）、全部正常、患病、Ⅱ、理清两种病组合情形概率含义正常：甲正乙正；患两种病：甲病乙病；患甲病：甲病乙正＋甲病乙病（患两种病）患乙病：甲正乙病＋甲病乙病（患两种病）；只患甲病：甲病乙正；只患乙病：乙病甲正一种病：甲病乙正＋乙病甲正；无甲病（甲正）：甲正乙病＋甲正乙正（全正）无乙病（乙正）：甲病乙正＋甲正乙正（全正）；患病：甲病乙正＋甲正乙病＋甲病乙病Ⅲ、理清两种病组合情形概率关系说明：1、计算患甲病概率只考虑甲病，不考虑乙病，乙病可以正常也可以患病。2、计算患乙病概率只考虑乙病，不考虑甲病，甲病可以正常也可以患病。3、某个体所有可能出现表现型概率或基因型概率总和为1。4、概率计算利用加法原理和乘法原理。